Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videopeliharjoituksen vaikutus dynaamiseen tasapainoon ja kävelyyn henkilöillä, joilla on Huntingtonin tauti

torstai 15. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Anne Kloos

Videopelien biofeedback-moduloidun harjoituksen (ViBE) vaikutus dynaamiseen tasapainoon ja kävelyyn henkilöillä, joilla on Huntingtonin tauti

Tutkia videopelin Dance, Dance, Revolution hyötyjä harjoitusmuotona kävelyn ja tasapainon parantamiseksi henkilöillä, joilla on Huntingtonin tauti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena oli määrittää Dance Dance Revolutionin kautta hallinnoiman terapeutin ohjaaman videopelien biofeedback moduloitu harjoitusohjelman (ViBE) tehokkuus dynaamisen tasapainon, kävelyn ja liikkuvuuden parantamiseksi Huntingtonin tautia sairastavilla yksilöillä. Toissijaisena tavoitteena oli selvittää, parantaako ViBE-interventio elämänlaatua, kaatumisriskiä ja neuropsykologisia toimintoja. Tutkijat olettivat, että videopeliohjelma parantaisi kävelyä, dynaamista tasapainoa, elämänlaatua, putoamisriskiä ja neuropsykologisia toimintoja enemmän kuin ohjattava kädessä pidettävä videopeliohjelma. Koska motivaatio on olennaista harjoitusohjelman pitkäaikaisessa ylläpidossa, tutkijat olivat myös kiinnostuneita saamaan selville, kuinka menestyneitä Huntingtonin tautia sairastavat ihmiset pelasivat Dance Dance Revolution -elokuvaa, mitä mieltä he olivat pelin pelaamisesta ja olivatko he sitä mieltä. oli hyötyä

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • The Ohio State University Atwell Hall

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 79 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–79-vuotiaat aikuiset, joilla on diagnosoitu Huntingtonin tauti

Poissulkemiskriteerit:

  • ei voi kävellä 10 jalkaa ilman apua, mikään muu neurologinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: videopeliharjoitus
Videopeliharjoitus Dance Dance Revolution -ohjelmalla
Muut: Videopeliharjoitus Dance Dance Revolution -ohjelmalla
videopelin, Dance, Dance Revolutionin käyttö harjoituksena kävelyn ja tasapainon parantamiseksi
Muut nimet:
  • Harjoittele
  • videopeliin perustuva harjoitus
Muut: kädessä pidettävä videopeli
kädessä pidettävät videopelit
MUUTA: ohjata
kädessä pidettävä videopeliohjain
Muut: Videopeliharjoitus Dance Dance Revolution -ohjelmalla
videopelin, Dance, Dance Revolutionin käyttö harjoituksena kävelyn ja tasapainon parantamiseksi
Muut nimet:
  • Harjoittele
  • videopeliin perustuva harjoitus
Muut: kädessä pidettävä videopeli
kädessä pidettävät videopelit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: eteenpäin nopeus.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mitat: askelpituus eteenpäin.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: eteenpäin heilahdusprosentti.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: eteenpäin kaksinkertainen tukiprosentti.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaalisia mittauksia: eteenpäin kantapäästä kantapäähän tukea.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: taaksepäin nopeus.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: askeleen taaksepäin taaksepäin.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: taaksepäin heilahdusprosentti.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: taaksepäin kaksinkertainen tukiprosentti.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävellen spatiotemporaalisia mittauksia: taaksepäin kantapäästä kantapäähän tukea.
6 viikkoa
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 6 viikkoa
käytti GAITRItea saadakseen kävelyn spatiotemporaaliset mittaukset: esteen nopeus.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tinetti Mobility Test
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kävelyn ja tasapainon tarkkailu kvantitatiivisella 16 kohdan arvioinnilla järjestysasteikolla 0-2, jolloin kokonaispistemäärä on 32, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä. Se on luotettava ja ennustaa kaatumisia Parkinsonin ja Huntingtonin taudin joukossa.
6 viikkoa
Neljän neliön askeleen testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tutkii kykyä astua kohteen yli useisiin suuntiin ja on ajastettu. Osallistujia neuvotaan astumaan kepin yli jokaiseen ruutuun tietyssä järjestyksessä. Nopeammat ajat osoittavat parempaa tasapainoa. Sen on osoitettu ennustavan vanhusten kaatumista.
6 viikkoa
Toimintokohtainen saldo-luottamusasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Yksilöt arvioivat tasapainoluottamuksensa välillä 1-100 16 tehtävässä ja kokonaispistemäärä on keskiarvo; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta ja pienempää kaatumisriskiä. Aktiviteettikohtaisen tasapainon luottamusasteikko on luotettava ja pätevä vanhuksille ja neurologisille väestöryhmille.
6 viikkoa
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu
Aikaikkuna: interventio ja kädessä pidettävä peli, kumpikin kestää 6 viikkoa
Tämä kysely on elämänlaadun mitta, joka koskee neljää osa-aluetta, mukaan lukien fyysinen, psyykkinen, sosiaalinen ja ympäristöterveys. Vastaukset 26 kohtaan ovat viiden pisteen asteikolla (yhdestä = erittäin tyytymätön 5:een = erittäin tyytyväinen), ja jokainen kohta on lisätty kunkin verkkoalueen kokonaispistemäärän saavuttamiseksi. Kunkin verkkotunnuksen keskimääräinen pistemäärä lasketaan ja kerrotaan 4:llä, jotta saadaan verkkotunnuksen pisteet, jotka muunnetaan sitten skaalatuksi pistemääräksi 0-100, joka on verrattavissa alkuperäiseen WHOQOL-100:een, joten kokonaispistemäärä on välillä 0-400 ja korkeat pisteet osoittavat parempaa laatua. elämästä. WHOQOLBrefillä on hyvä luotettavuus ja kelpoisuus.
interventio ja kädessä pidettävä peli, kumpikin kestää 6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Anne Kloos

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. marraskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. marraskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. marraskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 9. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 15. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2008H0109

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia