Vaiheittainen elementaalinen terveydenhuollon interventio masennukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hänellä on DSM-IV-diagnoosi ei-psykoottisesta vakavasta masennushäiriöstä (MDD), joka on arvioitu Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) -haastattelulla, sekä pisteet 12 tai enemmän Quick Inventory of Depressive Symptomatology - Clinician Rated (QIDS-C) perusteella.
- Hänellä on puhelin, Internet-yhteys ja perustaidot internetin kanssa
- On vähintään 18-vuotias
- Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia
- Jos osallistuja käyttää parhaillaan masennuslääkettä, hänen on täytynyt olla vakaalla annoksella vähintään kaksi viikkoa, eikä hänellä ole aikomusta muuttaa annosta
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä on näkö-, kuulo-, ääni- tai liikevamma, joka estäisi opintotoimenpiteiden suorittamisen
- hänellä on diagnosoitu psykoottinen häiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö, dissosiaatiohäiriö, päihteiden käyttö tai muu diagnoosi, jolle osallistuminen tähän tutkimukseen on joko sopimatonta tai vaarallista
- On vakavasti itsetuhoinen (on ajatus, suunnitelma ja aikomus)
- Saa parhaillaan tai suunnittelee aloittavansa psykoterapian opiskeluaikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Stepped Care
Osallistujat saavat Internet-ohjatun kognitiivisen käyttäytymishoidon (iCBT) puhelinvalmentajan tuella, ja heillä on mahdollisuus saada puhelinkognitiivista käyttäytymisterapiaa (T-CBT) terapeutin kanssa.
|
Osallistujat saavat Internet-ohjatun kognitiivisen käyttäytymishoidon (iCBT) puhelinvalmentajan tuella, ja heillä on mahdollisuus saada puhelinkognitiivista käyttäytymisterapiaa (T-CBT) terapeutin kanssa.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kognitiivinen käyttäytymisterapia puhelimitse
Osallistujat saavat puhelimitse annettavaa kognitiivista käyttäytymisterapiaa (T-CBT).
|
Osallistujat saavat puhelimitse annettavaa kognitiivista käyttäytymisterapiaa (T-CBT).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välihoito, hoidon loppu, 3 kuukautta hoidon jälkeen ja 6 kuukauden seuranta hoidon jälkeen
|
Mittaamaan muutoksia Quick Inventory of Depressive Symptomatologyssa (QIDS) ajan myötä.
QIDS koostuu 16 kohteesta, ja sen mahdollinen pistemäärä on 0–27.
Korkeammat pisteet edustavat huonompia tuloksia.
|
Lähtötilanne, välihoito, hoidon loppu, 3 kuukautta hoidon jälkeen ja 6 kuukauden seuranta hoidon jälkeen
|
|
Kustannustehokkuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne hoidon loppuun
|
Mittaa kustannuseron ja tehokkuuden eron suhde kahden ryhmän välillä, vaiheittainen hoito miinus puhelinkognitiivinen käyttäytymisterapia.
Alla on raportoitu yksittäisten kustannusten keskiarvot ja keskihajonnat terapeutin kustannuksille tutkimuksen aikana.
|
Lähtötilanne hoidon loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01MH095753-01A1-RCTTH
- R01MH095753-01A1 (NIH)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .