Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OnabotulinumtoxinA:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus ennenaikaisessa siemensyöksyssä

perjantai 21. syyskuuta 2018 päivittänyt: Allergan

Tutkiva tutkimus BOTOX®in turvallisuudesta ja tehokkuudesta ennenaikaisen siemensyöksyn hoidossa

Tämä on OnabotulinumtoxinA:n turvallisuus- ja tehotutkimus ennenaikaisen siemensyöksyn (PE) hoitoon miespuolisilla osallistujilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen 2, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, annoskorotustutkimus, jossa arvioidaan erilaisia ​​OnabotulinumtoxinA-annoksia PE-potilaiden hoitoon. Osallistujat osallistuvat vähintään 6 tai 7 klinikkakäyntiin ja heillä on myös 1 tai 2 puhelinkäyntiä. Kumppanien on osallistuttava klinikkakäynnille seulontajakson aikana, jotta he voivat antaa tietoisen suostumuksen ja saada koulutusta emättimensisäisen siemensyöksylatenssiajan (IELT) mittaamisesta ja tallentamisesta. Osallistujat kirjataan kohortteihin. Viiden ensimmäisen kohortin sisällä 8 osallistujaa saavat OnabotulinumtoxinA:ta ja 2 osallistujaa lumelääkettä. Kohortissa 6 12 osallistujaa saa OnabotulinumtoxinA:ta ja 12 osallistujaa lumelääkettä. Osallistujat saavat yhden hoidon tutkimuslääkitystä kahdenvälisesti bulbospongiosus-lihakseen. Alkuperäinen OnabotulinumtoxinA:n kokonaisannos tässä annoksen eskalaatiotutkimuksessa on 5 U ja suurin OnabotulinumtoxinA:n kokonaisannos on 100 U. Kohortin 6 osallistujat voivat pyynnöstä saada toisen OnabotulinumtoxinA-ruiskeen (Open- etiketti).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
59

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Belfast, Yhdistynyt kuningaskunta, BT9 6AD
        • Celerion
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, W2 1NY
        • St Mary's Hospital
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE5 9RJ
        • King's College Hospital
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, W1G 8HU
        • Queen Anne Street Medical Center
  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92120
        • San Diego Sexual Medicine
      • Torrance, California, Yhdysvallat, 90502
        • LA BioMedical Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center
    • Connecticut
      • Middlebury, Connecticut, Yhdysvallat, 06762
        • Connecticut Clinical Research Center
    • Florida
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33401
        • Center For Marital and Sexual Health of South Florida
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
        • Tulane University School of Medicine
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Manhattan Medical Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ennenaikaisen siemensyöksyn historia
  • Vakaa monogaminen seksisuhde naispuolisen kumppanin kanssa vähintään 6 kuukautta ja aikoo jatkaa saman kumppanin kanssa tutkimuksen ajan
  • Osallistuja osaa noudattaa opiskeluohjeita ja suorittaa opintojen arviointityökalut

Poissulkemiskriteerit:

  • Ennenaikainen siemensyöksy, joka johtuu lääketieteellisistä tai kirurgisista ongelmista tai liittyy stressiin tai muihin ongelmiin (esim.
  • Kipu siemensyöksyllä
  • Paikallisten peniksen hoitojen (esim. anesteetit, yrttihoidot) tai peniksen injektioiden suunniteltu käyttö tutkimuksen aikana
  • Aiempi sukuelinten, eturauhasen tai alempien virtsateiden leikkaus (muu kuin vasektomia tai ympärileikkaus)
  • Minkä tahansa serotyypin botuliinitoksiinihoidon aikaisempi tai nykyinen käyttö minkä tahansa urologisen sairauden hoitoon
  • Minkä tahansa serotyypin botuliinitoksiinihoidon käyttö mihin tahansa ei-urologiseen tilaan (esim. kosmeettinen, krooninen migreeni) 12 viikon aikana ennen seulontaa tai suunniteltu käyttö tutkimuksen aikana
  • Myasthenia graviksen, Eaton-Lambertin oireyhtymän, amyotrofisen lateraaliskleroosin diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: OnabotulinumtoxinA Annos 1
OnabotulinumtoxinA-annos 1 injektoituna tiettyyn lihakseen protokollaa kohti päivänä 1.
Lääke: OnabotuliinitoksiiniA
OnabotulinumtoxinA injektoituna tiettyyn lihakseen protokollan mukaisesti päivänä 1.
Muut nimet:
  • BOTOX®
  • Botuliinitoksiini tyyppi A
Kokeellinen: OnabotulinumtoxinA Annos 2
OnabotulinumtoxinA-annos 2 injektoitiin tiettyyn lihakseen protokollaa kohti päivänä 1. Osallistujat olivat kelvollisia toiseen hoitoon 12 viikon kuluttua.
Lääke: OnabotuliinitoksiiniA
OnabotulinumtoxinA injektoituna tiettyyn lihakseen protokollan mukaisesti päivänä 1.
Muut nimet:
  • BOTOX®
  • Botuliinitoksiini tyyppi A
Kokeellinen: OnabotulinumtoxinA-annos 3
OnabotulinumtoxinA-annos 3 injektoituna tiettyyn lihakseen protokollan mukaan päivänä 1.
Lääke: OnabotuliinitoksiiniA
OnabotulinumtoxinA injektoituna tiettyyn lihakseen protokollan mukaisesti päivänä 1.
Muut nimet:
  • BOTOX®
  • Botuliinitoksiini tyyppi A
Kokeellinen: OnabotulinumtoxinA-annos 4
OnabotulinumtoxinA-annos 4 injektoituna tiettyyn lihakseen protokollaa kohti päivänä 1.
Lääke: OnabotuliinitoksiiniA
OnabotulinumtoxinA injektoituna tiettyyn lihakseen protokollan mukaisesti päivänä 1.
Muut nimet:
  • BOTOX®
  • Botuliinitoksiini tyyppi A
Kokeellinen: OnabotulinumtoxinA-annos 5
OnabotulinumtoxinA-annos 5 injektoituna tiettyyn lihakseen protokollan mukaan päivänä 1.
Lääke: OnabotuliinitoksiiniA
OnabotulinumtoxinA injektoituna tiettyyn lihakseen protokollan mukaisesti päivänä 1.
Muut nimet:
  • BOTOX®
  • Botuliinitoksiini tyyppi A
Kokeellinen: OnabotulinumtoxinA-annos 6
OnabotulinumtoxinA-annos 6 injektoituna tiettyyn lihakseen protokollan mukaan päivänä 1.
Lääke: OnabotuliinitoksiiniA
OnabotulinumtoxinA injektoituna tiettyyn lihakseen protokollan mukaisesti päivänä 1.
Muut nimet:
  • BOTOX®
  • Botuliinitoksiini tyyppi A
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo (normaali suolaliuos) ruiskutettuna tiettyyn lihakseen protokollan mukaisesti päivänä 1.
Lääke: Normaali suolaliuos
Plasebo (normaali suolaliuos) ruiskutettuna tiettyyn lihakseen protokollan mukaisesti päivänä 1.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta geometrisessa keskimääräisessä intravaginaalisessa siemensyöksyviiveessä (IELT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1) viikkoon 12
IELT, aika emättimen tunkeutumisesta siemensyöksyyn, mitattiin sekuntikellolla ja kirjattiin yhdyntäpäiväkirjaan (SID). Jokaisen yksittäisen osallistujan IELT:n geometrisen keskiarvon logaritmiarvo, joka on tallennettu SID:hen jokaiseen ajankohtaan asti, laskettiin. Sitten lasketaan kullekin hoitoryhmälle logaritmiltaan muunnettujen geometristen keskiarvojen IELT:n keskiarvo ja keskihajonta (SD). Analyyseihin käytettiin Kovarianssianalyysi (ANCOVA) -mallia, jossa hoito oli kiinteä vaikutus ja lähtöviivan geometrinen keskiarvo IELT kovariaattina. Positiivinen muutos lähtötilanteesta osoittaa paranemista.
Lähtötilanne (päivä 1) viikkoon 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta keskimääräisessä IELT:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1) viikoille 2, 4, 6, 8, 10 ja 12
IELT, aika emättimen tunkeutumisesta ejakulaatioon, mitattiin sekuntikellolla ja kirjattiin SID:hen. Jokaisen yksittäisen osallistujan IELT:n, joka on tallennettu SID:hen kuhunkin ajankohtaan asti, keskiarvo laskettiin. Keskimääräisten IELT-arvojen keskiarvo ja SD laskettiin sitten kullekin hoitoryhmälle. Analyyseihin käytettiin ANCOVA-mallia, jossa hoito oli kiinteä vaikutus ja lähtötason keskimääräinen IELT kovariaattina. Positiivinen muutos lähtötilanteesta osoittaa paranemista.
Lähtötilanne (päivä 1) viikoille 2, 4, 6, 8, 10 ja 12
Muutos perusviivasta geometrisessa keskiarvossa IELT
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1) viikoille 2, 4, 6, 8 ja 10
IELT, aika emättimen tunkeutumisesta ejakulaatioon, mitattiin sekuntikellolla ja kirjattiin SID:hen. Jokaisen yksittäisen osallistujan IELT:n geometrisen keskiarvon logaritmiarvo, joka on tallennettu SID:hen jokaiseen ajankohtaan asti, laskettiin. Sitten laskettiin kullekin hoitoryhmälle log-muunnettujen geometristen keskiarvojen keskiarvo ja SD. Analyyseihin käytettiin ANCOVA-mallia, jossa hoito kiinteänä vaikutuksena ja lähtöviivan geometrinen keskiarvo IELT kovariaattina. Positiivinen muutos lähtötilanteesta osoittaa paranemista.
Lähtötilanne (päivä 1) viikoille 2, 4, 6, 8 ja 10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Allergan

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Daniel Radecki, Allergan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 7. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 15. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 2. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 6. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 18. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 21. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 191622-133
  • 2013-001650-94 (EudraCT-numero)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia