- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02232126
Siirtymiin keskittynyt sosiaalityö (SWIFT)
keskiviikko 8. marraskuuta 2023 päivittänyt: Susan Enguidanos, University of Southern California
Sosiaalityön interventio keskittyy siirtymävaiheisiin riskialttiiden iäkkäiden aikuisten keskuudessa
Vastauksena ohjelmailmoitukseen (PA)-09-164 "NIH Exploratory/Developmental Research Grant Programme (R21) satunnaistettu pilottitutkimus, jossa testataan SWIFT:n tehokkuutta: Sosiaalityön interventio, joka keskittyy siirtymiin riskiryhmiin kuuluvien iäkkäiden aikuisten keskuudessa sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Koti.
Tämä tutkimus perustuu useisiin havaintoihin.
Ensinnäkin siirtyminen hoitopaikkojen välillä lisää riskiä huonoille tuloksille ja takaisinottoriskille vanhemmille aikuisille, jotka lähtevät sairaalasta kotiin suurelta osin hajanaisen hoidon ja huonon kommunikoinnin vuoksi.
Seuraavaksi, vaikka on olemassa vain vähän tutkimuksia, jotka testaavat siirtymiä parantavia menetelmiä, saatavilla olevat ovat suurelta osin lääketieteellisesti keskittyneitä, ja niissä käytetään sairaanhoitajaa tai edistyneitä sairaanhoitajaa.
Vaikka on olemassa näyttöä näiden mallien tehokkuuden tueksi, vain harvat niistä on toistettu, eikä yhtäkään ole integroitu normaaliin terveydenhuoltokäytäntöön.
Tämä voi johtua useista tekijöistä, kuten tarvittavan henkilöstön saatavuudesta, olemassa olevien rakenteiden puutteesta näiden roolien tukemiseksi ja näiden toimien toteuttamiskustannuksista.
Lopuksi, sosiaalityöhön perustuva interventio voi tarjota toistettavan mekanismin sairaanhoidon yhdistämiseksi, psykososiaalisten ja lääketieteellisten tarpeiden huomioon ottamiseksi ja yhteyksien parantamiseen yhteisön palveluihin ja samalla vähentää hoidon päällekkäisyyttä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli testata rakenteellista sosiaalityön siirtymävaiheen interventiomallia, jolla vähennetään sairaalaan takaisinottoa ja sairaanhoitopalvelujen käyttöä ja parannetaan potilaiden tyytyväisyyttä hoidon siirtymäprosessiin.
Satunnaistetulla pilottitutkimuksella testattiin sosiaalityön siirtymämallia, joka on suunniteltu parantamaan hoitoa heikkokuntoisille iäkkäille, jotka kotiutetaan sairaalasta palatakseen yhteisöön.
Osallistumiskelpoiset potilaat (n=181) jaettiin satunnaisesti joko sosiaalityön siirtymämalliinterventioon tai tavanomaiseen hoitoon.
Tämä projekti suoritettiin Huntington Hospitalissa, joka on 525-paikkainen voittoa tavoittelematon yhteisösairaala, joka sijaitsee Pasadenassa Kaliforniassa.
Keskimäärin vuodessa Huntingtonin sairaalasta on kotiutettu noin 10 000 ikääntynyttä aikuista, joista 44 prosenttia on 80-vuotiaita tai vanhempia.
Interventioryhmään satunnaistetut saivat jopa kuusi istuntoa sosiaalityöntekijältä, joista vähintään yksi järjestettiin kotona.
Sosiaalityön interventiolla pyrittiin ratkaisemaan yleiset sairaalasta kotiutumisen jälkeiset ongelmat, mukaan lukien lääkitystarkistus, keskustelu ja kotiutusohjeiden suunnittelu, apua seurantatapaamisten suunnittelussa, psykososiaalisten ja muiden tukipalvelujen tarpeiden arvioinnit ja yhteyksien tarjoaminen näihin tarpeisiin vastaamiseksi.
Tuloksia mitattiin kolmen ja kuuden kuukauden kuluttua kotiin saapumisesta. Väliaikainen tyytyväisyysmittaus mitattiin 10 päivää kotiintulon jälkeen. Mittauksiin sisältyi potilaan masennuksen taso, kipu, fyysinen toimintakyky, itsetehokkuus taudin hallinnassa ja lääketieteellisten palvelujen käyttö. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
- Masennus
- Aivohalvaus
- Hypertensio
- Diabetes
- Syöpä
- Krooninen keuhkoahtaumatauti
- Astma
- Krooninen sydämen vajaatoiminta
- Sydänsairaus
- Tutkimuksen painopiste: 30 päivän uudelleensairaalahoidot riskiryhmään kuuluvien iäkkäiden aikuisten keskuudessa, jotka on satunnaistettu sosiaalityövetoiseen hoitoon siirtymähoitoon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
181
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, Yhdysvallat, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 65 tai vanhempi
- Englantia puhuva
- Yhteisöasunto (oma koti, vs. kotitalous / ammattitaitoinen hoito)
- Asuminen tietyn palveluverkon sisällä
- Kognitiivisesti ehjä (mitattu SPMSQ:n arvolla 5 tai enemmän)
- Kokous vähintään yhden tai useamman seuraavista:
- Ikä 75 tai vanhempi
- 5 tai useamman reseptilääkkeen ottaminen
- Kävi vähintään kerran päivystys- tai päivystyspoliklinikalla viimeisen 6 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä 64 tai nuorempi
- Ei-englanninkielinen
- Diagnoosi loppuvaiheen munuaissairaus
- Saattohoidon saaja
- Alzheimerin taudin tai vaikean dementian diagnoosi
- Asuminen tukiasunnossa tai ammattitaitoisessa hoitolaitoksessa
- Asunnoton
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
|
1 kotiarviointi opintososiaalityöntekijän tekemänä, tarvittaessa toinen kotikäynti.
Jopa 4 puhelinsoittoa opintososiaalityöntekijän toimesta.
Enintään 6 kontaktia
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalahoidon jälkeen
|
Tulosmitta on tavallinen hoito- ja interventioryhmien osallistujien kokemien takaisinottokertojen määrä 30 päivän sisällä indeksipäätymisestä.
|
30 päivää sairaalahoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän takaisinotto interventioon osallistuneiden keskuudessa
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Tulosmitta on 30 päivän takaisinottoprosentti interventioryhmän osallistujien keskuudessa, jotka kieltäytyivät vastaanottamasta kotisosiaalityötä, verrattuna niihin interventioryhmän osallistujiin, jotka saivat kodin sosiaalityön interventiota.
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. elokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. syyskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 5. syyskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 9. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset SWIFT-kotiinterventio
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Valmis
-
Aymes International LimitedAktiivinen, ei rekrytointiSairauksiin liittyvä aliravitsemusYhdistynyt kuningaskunta
-
University Health Network, TorontoRekrytointiLymfooma | Lymfoproliferatiiviset häiriöt | Rintasyöpä I vaihe | Rintasyöpä vaihe II | Kolorektaalisyöpä vaihe II | Kolorektaalisyöpä, vaihe III | Rintasyöpä vaihe III | Kolorektaalisyöpä I vaihe | Pään ja kaulan syöpä vaihe III | Rintasyöpä, vaihe 0 | Pään ja kaulan syöpä I vaihe | Pään ja kaulan syöpä vaihe IIKanada
-
Alberto PilottoValmisMultimorbid ja monihoitoiset vanhuksetItalia
-
University of MinnesotaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Allina Health System; Minneapolis...ValmisLiikunta | Lihavuus, Lapsuus | Ruoan saanti | Maaseudun terveysYhdysvallat
-
National Taiwan University HospitalEi vielä rekrytointiaDelirium | Tehohoidon osasto Delirium
-
Blackwell Device ConsultingEmblation LimitedAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of MinnesotaNational Cancer Institute (NCI)Valmis
-
Oregon Social Learning CenterValmisEmotionaalinen häiriöYhdysvallat
-
Blackwell Device ConsultingEmblation LimitedAktiivinen, ei rekrytointi