Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

I-PASSin tuominen sängyn viereen: viestintäpaketti potilaiden turvallisuuden ja kokemuksen parantamiseksi

maanantai 17. elokuuta 2020 päivittänyt: Christopher Landrigan, Boston Children's Hospital
Potilas- ja perhekeskeinen I-PASS on joukko viestintätoimenpiteitä, jotka parantavat lääkäreiden, sairaanhoitajien ja perheiden välisen tiedonvaihdon laatua ja integroivat perheet paremmin kaikkeen päivittäiseen päätöksentekoon sairaaloissa. Tämä projekti testaa hypoteesia, jonka mukaan lääketieteellisten virheiden ja haittatapahtumien määrä (ensisijainen tulos), sairaalakokemus, viestintä ja yhteinen ymmärrys paranevat potilas- ja perhekeskeisen I-PASSin käyttöönoton jälkeen nykyiseen käytäntöön verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Teimme interventiotutkimuksen lasten osastoilla seitsemässä Pohjois-Amerikan sairaalassa. Jokaiselle sivustolle määritettiin yksi kolmesta vaiheittaisesta toteutus- ja tiedonkeruuaalosta. Potilas- ja perhekeskeinen I-PASS-interventio sisälsi terveyslukutaitoon perustuvan, jäsennellyn viestintäkehyksen perhekeskeisille kierroksille; kirjalliset kierrokset yhteenvedot perheille; koulutus- ja oppimisohjelma; ja strategioita, jotka tukevat ryhmätyötä ja toteutusta. Mittasimme virheitä ja haittatapahtumia (AE) vakiintuneella systemaattisella seurantamenetelmällä, perhekokemusta kotiuttamistutkimuksilla ja viestintäprosesseja suorien havaintojen avulla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
6478

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children
  • Yhdysvallat
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94158
        • UCSF Benioff Children's Hospital San Francisco
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20889
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19134
        • St. Christopher's Hospital for Children
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84113
        • Primary Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki osallistuvien sairaaloiden lastensairaaloiden osastoille otetut potilaat
  • Alle 18-vuotiaiden potilaiden vanhemmat/hoitajat, jotka puhuvat englantia, kiinaa, arabiaa, venäjää tai espanjaa
  • Näissä yksiköissä työskentelevät sairaanhoitajat
  • Näissä yksiköissä työskentelevät asukkaat
  • Näissä yksiköissä työskentelevät lääketieteen opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhemmat/hoitajat, jotka eivät puhu opiskelukieltä (päätetty opiskelupaikkojen viiden yleisimmin puhutun kielen perusteella; opiskelukieliä ovat: englanti, kiina, arabia, venäjä, espanja)
  • Yli 18-vuotiaiden potilaiden vanhemmat/hoitajat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ennakkointerventio
Ennen potilas- ja perhekeskeisen I-PASSin käyttöönottoa.
Kokeellinen: Jälkiinterventio
Potilas- ja perhekeskeisen I-PASSin käyttöönoton jälkeen.
Käyttäytyminen: Potilas- ja perhekeskeinen I-PASS
Potilas- ja perhekeskeinen I-PASS on joukko viestintätoimenpiteitä, jotka parantavat lääkäreiden, sairaanhoitajien ja perheiden välisen tiedonvaihdon laatua ja integroivat perheet paremmin kaikkeen päivittäiseen päätöksentekoon sairaaloissa. Interventio sisälsi terveyslukutaitoon perustuvan, jäsennellyn viestintäkehyksen perhekeskeisille kierroksille; kirjalliset kierrokset yhteenvedot perheille; koulutus- ja oppimisohjelma; ja strategioita, jotka tukevat ryhmätyötä ja toteutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääketieteellisten virheiden määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta (3 kuukautta ennen, 3 kuukautta sen jälkeen) sivustoa kohden (yhteensä 7 sivustoa)
Ensisijainen tuloksemme oli lääketieteellisten virheiden määrä, mukaan lukien haitalliset virheet (estettävissä olevat haittatapahtumat) ja ei-haitalliset virheet. Lääketieteelliset virheet ja haittatapahtumat mitattiin 1000 potilaspäivää kohti ennen ja jälkeen potilas- ja perhekeskeisen I-PASSin käyttöönoton käyttämällä vakiintunutta systemaattista turvallisuuden seurantamenetelmää. Koulutetut tutkimuskliinikot tarkastelivat potilaiden lääketieteellisiä kaavioita, sairaalatapausten raportteja, perheturvallisuushaastatteluja ja henkilöstöraportteja mahdollisten virheiden ja haittatapahtumien varalta. Koulutetut lääkäri-arvioijat, jotka sokaisivat interventiota edeltävän vs. jälkeisen tilan suhteen, luokittelivat sitten kaikki epäillyt tapahtumat joko haittatapahtumiin, ei-haitallisiksi virheiksi tai poissulkemisiksi. Selvästi lääketieteellisestä virheestä johtuvat haittatapahtumat katsottiin myöhemmin ehkäistävissä ja kaikki muut tapaukset luokiteltiin ei-ehkäistävissä oleviksi.
6 kuukautta (3 kuukautta ennen, 3 kuukautta sen jälkeen) sivustoa kohden (yhteensä 7 sivustoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ei-ehkäistävissä olevien haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta (3 kuukautta ennen, 3 kuukautta sen jälkeen) sivustoa kohden (yhteensä 7 sivustoa)
Kiinnostuksen lisämittari oli ei-ehkäistävissä olevien haittatapahtumien määrä. Lääketieteelliset virheet ja haittatapahtumat mitattiin 1000 potilaspäivää kohti ennen ja jälkeen potilas- ja perhekeskeisen I-PASSin käyttöönoton käyttämällä vakiintunutta systemaattista turvallisuuden seurantamenetelmää. Koulutetut tutkimuskliinikot tarkastelivat potilaiden lääketieteellisiä kaavioita, sairaalatapausten raportteja, perheturvallisuushaastatteluja ja henkilöstöraportteja mahdollisten virheiden ja haittatapahtumien varalta. Koulutetut lääkäri-arvioijat, jotka sokaisivat interventiota edeltävän vs. jälkeisen tilan suhteen, luokittelivat sitten kaikki epäillyt tapahtumat joko haittatapahtumiin, ei-haitallisiksi virheiksi tai poissulkemisiksi. Selvästi lääketieteellisestä virheestä johtuvat haittatapahtumat katsottiin myöhemmin ehkäistävissä ja kaikki muut tapaukset luokiteltiin ei-ehkäistävissä oleviksi.
6 kuukautta (3 kuukautta ennen, 3 kuukautta sen jälkeen) sivustoa kohden (yhteensä 7 sivustoa)
Perhekokemus huolella
Aikaikkuna: 6 kuukautta (3 kuukautta ennen, 3 kuukautta sen jälkeen) sivustoa kohden (yhteensä 7 sivustoa)
Perhekokemus ennen ja jälkeen toteutuksen. Kokemus mitattiin 10-15 minuutin mittaisella kyselyllä, joka annettiin suullisesti ennen kotiutumista. Vanhempia pyydettiin arvioimaan erilaisia ​​hoitokokemuksiaan. Tämä sisälsi kokemuksen kierrosten aikana ja niiden jälkeen, kokemusta kirjallisesta viestinnästä, kokemusta lääkäreiden ja sairaanhoitajien kanssa sekä yleistä sairaalakokemusta. Kysely kehitettiin, testattiin kognitiivisesti ja pilotoitiin ei-interventiopaikalla (Boston Children's Hospital) ja käännettiin arabiaksi, kiinaksi, venäjäksi ja espanjaksi. Vertailimme huippuluokan käyttökokemusten prosentuaalisia arvioita ennen interventiota ja sen jälkeen käyttämällä GEE:n khin neliötestiä binäärituloksille, jotka on ryhmitelty sivustoittain. Top-box-pisteet laskettiin niiden osallistujien prosenttiosuutena, jotka antoivat parhaan vastauksen tietylle kyselykohdalle (esim. 5 = erittäin hyvä; 5 = erinomainen). Puuttuvat tiedot otettiin huomioon käyttämällä useita imputaatioita, jotka sopivat puuttuville tiedoille klusteritutkimuksissa.
6 kuukautta (3 kuukautta ennen, 3 kuukautta sen jälkeen) sivustoa kohden (yhteensä 7 sivustoa)
Viestinnän laatu kierroksilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta (3 kuukautta ennen, 3 kuukautta sen jälkeen) sivustoa kohden (yhteensä 7 sivustoa)
Viestinnän laadun muutoksia kierrosten aikana arvioitiin ennen käyttöönottoa ja sen jälkeen perustuen: (a) kierrosten reaaliaikaisiin strukturoituihin suoriin havaintoihin (n=653) ja (b) kierrosten osajoukon äänitallenteiden post-hoc-analyyseihin. havainnot (n = 164). Tutkimusavustajat suorittivat 1 tunnin viikoittaisia ​​henkilökohtaisia ​​havainnointiistuntoja paikkaa kohden ja suorittivat samalla reaaliaikaisen arviointityökalun jokaiselle potilaalle ja äänityskierroksia. Paikkatutkimuskliinikot, jotka olivat sokeutuneet interventiota edeltävään ja jälkeiseen tilaan, suorittivat post-hoc-analyysejä kierrosten äänitallenteiden osajoukosta käyttämällä jäsenneltyä arviointityökalua, jolla mitattiin pyöristystiimin noudattamista. Top-box-luokituksia ennen interventiota ja sen jälkeistä prosenttiosuutta verrattiin käyttämällä GEE:n khin neliötestiä binäärituloksille, jotka on ryhmitelty paikkakohtaisesti. Top-box-pisteet laskettiin parhaan vastauksen antaneiden osallistujien prosenttiosuutena (esim. 5 = Erinomainen). Puuttuvat tiedot otettiin huomioon käyttämällä useita imputaatioita.
6 kuukautta (3 kuukautta ennen, 3 kuukautta sen jälkeen) sivustoa kohden (yhteensä 7 sivustoa)
Vanhemman, asukkaan ja sairaanhoitajan yhteinen ymmärrys
Aikaikkuna: 6 kuukautta (3 kuukautta ennen, 3 kuukautta sen jälkeen) sivustoa kohden (yhteensä 7 sivustoa)
Vanhempien, asukkaan ja sairaanhoitajan välinen yhteisymmärrys mitattiin ennen ja jälkeen potilas- ja perhekeskeisen I-PASS-toimenpiteen.
6 kuukautta (3 kuukautta ennen, 3 kuukautta sen jälkeen) sivustoa kohden (yhteensä 7 sivustoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Boston Children's Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Boston Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 15. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 3. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 3. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 12. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 19. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 1. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CDR-1306-03556

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia