Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kattava hoitosiirtymä: kokeilu tehostetusta hoidon siirtymäprosessista dementiassa

tiistai 20. syyskuuta 2016 päivittänyt: Dr. Colleen Ray, Baycrest

Kattava hoitosiirtymä: satunnaistettu kontrollikoe tehostetusta hoidon siirtymäprosessista dementiassa

Tässä pilottitutkimuksessa tarkastellaan tehostetun hoitosiirtymäprosessin vaikutusta dementiaa sairastavien henkilöiden tavanomaiseen hoitoon, joka on otettu siirtymävaiheen yksikköön (sairaala tai LTC) dementian käyttäytymis- ja psyykkisten oireiden (BPSD) hoitoon ja suunniteltu pitkäaikaishoitoon kotiuttaminen. (LTC) tilat tai muut sairaalayksiköt. Puutteet kotiutusprosesseissa voivat vaikuttaa huonoihin tuloksiin (esim. takaisinotto), ja tutkimusta siitä, miten BPSD-potilaiden hoitoon siirtymistä voidaan parantaa, on niukasti. Tutkijat pyrkivät parantamaan dementiasta ja BPSD:stä kärsivien henkilöiden hoitoon siirtymisprosessia hyödyntämällä tehostettua hoitoon siirtymisprosessia, joka sisältää enintään 6 elementtiä: integroidut käyttäytymishoitosuunnitelmat, videot, potilaskohtainen salkku, joka sisältää toimintoja BPSD:n vähentämiseksi, henkilökohtaiseen hoitoon siirtyminen kokous, henkilökohtaisen hoidon esittely (jos mahdollista) ja seurantakäyntejä siirtymäryhmän kanssa. Kyky määrittää tehostetun hoitosiirtymän vaikutus niiden potilaiden kliiniseen kulumiseen, jotka on suunniteltu kotiutettuna pitkäaikaiseen hoitoon tai sairaalaan, voi mahdollistaa parempien tulosten ja kotiutuksen jälkeisen hoidon yleisen tehokkuuden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat ovat muotoilleet tehostetun hoidon siirtymäprosessin, joka perustuu tekijöihin, joiden on dokumentoitu tukevan hoitosiirtymiä muissa kliinisissä populaatioissa (esim. Coleman, 2003 henkilöistä, joilla on jatkuvia monimutkaisia ​​tarpeita; Viggiano et al., 2012 henkilöistä, joilla on mielenterveysongelmia ), sekä uusia pakettielementtejä, jotka perustuvat tutkijoiden kokemuksiin työskentelystä dementia- ja BPSD-potilaiden kanssa. Tutkijat ehdottavat, että potilaan ja henkilökunnan tuloksista tehdään alustava analyysi, jossa verrataan tehostettua hoitoon siirtymisprosessia tavanomaista hoitoa saavaan kontrolliryhmään. Tutkijoiden ehdottama tehostetun hoidon siirtymäprosessi sisältää 5 elementtiä: 1. Yhtenäinen siirtohoitoasiakirja, joka on mukautettu hoidon jälkeiseen siirtymäpaikkaan 2. Videoita BPSD:n hallinnasta hoidon tarjonnasta tiedottamiseksi paremmin, 3. Palvelun tarjoaminen -hoidon jälkeiseen siirtymäpaikkaan potilaskohtainen salkku, joka sisältää toimintoja, jotka auttavat vähentämään BPSD:tä, 4. Henkilökohtaisen hoidon siirtymätapaaminen paikkojen välillä, mukaan lukien perhe tiedon siirtämiseksi, 5. Esittely henkilökohtaisessa hoidossa (jos mahdollista) ja 6. Siirtymän jälkeiset seurantakäynnit siirtymätiimin kanssa (palvelu, joka on jo olemassa, mutta jota ei käytetä jatkuvasti). Tutkijat toivovat, että parantuneen viestinnän ansiosta kotiutuspaikat ovat paremmin varusteltuja BPSD:n hallintaan ja vähentävät haittatapahtumien todennäköisyyttä sekä potilaille että henkilökunnalle.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
29

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6A 2E1
        • Baycrest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat Baycrestin käyttäytymisen siirtymävaiheen tukiyksikössä (Behavioural Neurology Unit, siirtymävaiheen Behavioral Support Unit), jotka on otettu dementian käyttäytymis- ja psykologisiin oireisiin (BPSD)
  • Diagnoosi rappeuttava dementia
  • Tutkimukseen voidaan osallistua yli 55-vuotiaita kotiutushetkellä ja suunniteltu kotiutus pitkäaikaishoitoon (LTC) tai muuhun sairaalan yksikköön.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tehostettu hoitosiirtymä
Tehostettu hoitosiirtymä tarjoaa: (1) integroidun käyttäytymishoitosuunnitelman, (2) henkilökohtaisen kotiutuksen, johon kuuluu perhe, hoidon jälkeinen siirtymähenkilökunta (LTC tai muu sairaalayksikkö) ja yksikön henkilökunta, (3) videoita reagoivista käyttäytyminen ja ei-lääketieteelliset interventiot, (4) salkku suosituista toiminnoista, (5) henkilökohtaisen hoidon esittely ja (6) siirtymävaiheen hoitotiimin osallistuminen.
Käyttäytyminen: Tehostettu hoitosiirtymä
Tehostetun hoidon siirtymävaiheen kotiutuspaketti: (1) integroitu käyttäytymishoitosuunnitelma, (2) henkilökohtainen kotiutuskokous, johon kuuluu perhe, hoidon jälkeinen siirtymähenkilökunta (LTC tai muu sairaalayksikkö) ja yksikön henkilökunta, (3) videoita reagoivasta käyttäytymisestä ja ei-lääketieteelliset toimenpiteet, (4) salkku suosituista toiminnoista, (5) henkilökohtaisen hoidon esittely ja (6) siirtymävaiheen hoitotiimin osallistuminen.
Muut: Normaali hoito siirtyminen
Normaali hoitosiirtymä vaihtelee yksiköittäin, ja se koostuu joko: (1) tieteenalakohtaisesta hoitosuunnitelmasta, (2) puhelinkokouksesta yksikön henkilökunnan ja hoidon jälkeisen siirtymähenkilökunnan välillä (LTC tai muu sairaalayksikkö) ja (3) jatkopuhelu sosiaalityön kanssa TAI (1) tieteenalakohtainen hoitosuunnitelma, (2) henkilökohtainen tapaaminen yksikön henkilökunnan ja (perhe)hoitajien välillä, (3) siirtymävaiheen hoitotiimin osallistuminen ja (4) jatkopuhelu sosiaalityön kanssa.
Käyttäytyminen: Normaali hoito siirtyminen
Vakiohoitosiirtymäpaketti: Vakiohoitosiirtymä vaihtelee yksiköittäin, ja se koostuu joko: (1) tieteenalakohtaisesta hoitosuunnitelmasta, (2) puhelinkokouksesta yksikön henkilökunnan ja hoidon jälkeisen siirtymähenkilökunnan (LTC tai muu sairaalayksikkö) välillä. ) ja (3) jatkopuhelu sosiaalityön kanssa TAI (1) tieteenalakohtainen hoitosuunnitelma, (2) henkilökohtainen tapaaminen yksikön henkilökunnan ja (perhe)hoitajien välillä, (3) siirtymävaiheen hoitotiimin osallistuminen ja (4) jatkopuhelu sosiaalityön kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Post-Care Transition (PCT) -kyselylomake
Aikaikkuna: Muutos asukkaan peruskäyttäytymisessä 2 ja 4 viikon kohdalla
Likert-asteikot ja avoimet kysymykset, jotka mittaavat muutosta siirtyneen asukkaan tunnistetussa käyttäytymisessä.
Muutos asukkaan peruskäyttäytymisessä 2 ja 4 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalityön arviointikysely
Aikaikkuna: 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Likert-asteikot ja avoimet kysymykset arvioivat siirtymäprosessia ja hoidon jälkeistä siirtymäpaikkaa.
6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
SDM (Substitute Decision Maker) -tyytyväisyyskyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Likert-asteikot ja avoimet kysymykset mittaavat SDM:n tyytyväisyyttä asukkaan siirtymiseen.
Lähtötilanteessa
SDM (Substitute Decision Maker) -tyytyväisyyskyselylomake
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 viikon kohdalla
Likert-asteikot ja avoimet kysymykset mittaavat SDM:n tyytyväisyyttä asukkaan siirtymiseen.
Muutos lähtötasosta 2 viikon kohdalla
Korvaava päätöksentekijä (SDM) -kysely
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Likert-asteikot ja avoimet kysymykset mittaavat SDM:n käsitystä asukkaan tunnistetusta peruskäyttäytymisestä.
Lähtötilanteessa
Korvaava päätöksentekijä (SDM) -kysely
Aikaikkuna: Muutos asukkaan peruskäyttäytymisessä 2 ja 4 viikon kohdalla
Likert-asteikot ja avoimet kysymykset, jotka mittaavat SDM:n näkemystä muutoksesta siirtyneen asukkaan tunnistetussa käyttäytymisessä.
Muutos asukkaan peruskäyttäytymisessä 2 ja 4 viikon kohdalla
Post-Care Transition (PCT) -kyselylomake
Aikaikkuna: Muutos asukkaan peruskäyttäytymisessä 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Likert-asteikot ja avoimet kysymykset, jotka mittaavat muutosta siirtyneen asukkaan tunnistetussa käyttäytymisessä.
Muutos asukkaan peruskäyttäytymisessä 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Post-Care Transition (PCT) henkilöstötyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 2 ja 4 viikon kohdalla
Likert-asteikot ja avoimet kysymykset arvioivat henkilöstön tyytyväisyyttä asukkaan siirtymäprosessiin.
Muutos lähtötilanteesta 2 ja 4 viikon kohdalla
Kaavion tarkistus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Asukkaan ylimääräinen riippuvainen tiedonkeruu (esim. väestötiedot, tunnistetut käytökset, Cohen Mansfield Agitation Inventory -pisteet jne.)
Lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Baycrest

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Ontario Ministry of Health and Long Term Care

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Colleen Ray, PhD, Neuropsychology and Cognitive Health at Baycrest

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 5. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 9. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 22. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 20. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REB14-45

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia