Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus usean nousevan annoksen basimglurantin turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on vakava masennushäiriö (MDD)

tiistai 1. marraskuuta 2016 päivittänyt: Hoffmann-La Roche

Yhden keskuksen, satunnaistettu, tutkijan/osallistujan sokea, lumekontrolloitu, moninkertainen nouseva annos, puoliperäkkäinen adaptiivinen tutkimus basimglurantin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa suun kautta antamisen jälkeen terveille henkilöille ja potilaille, joilla on vaikea masennus Häiriö

Tutkimuksessa arvioidaan basimglurantin turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa lumelääkkeeseen verrattuna useiden nousevien oraalisten annosten jälkeen jopa 22 päivän ajan terveillä koehenkilöillä ja potilailla, joilla on MDD ja jotka saavat stabiilia selektiivistä serotoniinin takaisinoton estäjää (SSRI) tai serotoniinin ja norepinefriinin takaisinoton estäjää ( SNRI) taustahoito.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
56

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Garden Grove, California, Yhdysvallat, 92845

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65-vuotiaat mukaan lukien
  • Kehon paino vähintään 50 kg
  • Terveet miehet tai naiset (terveet kohortit)
  • Painoindeksi (BMI) 18–30 kg/m^2, mukaan lukien (terveet kohortit)
  • Tupakoimaton vähintään 90 päivää ennen annostelua (terveet kohortit)
  • MDD:n primääridiagnoosi ilman psykoottisia piirteitä (MDD-kohortti)
  • BMI 18–35 kg/m^2, mukaan lukien (MDD-kohortti)
  • Nykyinen osittainen vaste meneillään olevaan SSRI- tai SNRI-masennuslääkehoitoon riittävällä annoksella ja vähintään 4 viikon ajan (MDD-kohortti)
  • Kliinisen yleisvaikutelman vakavuus (CGI-S) pisteet 3 tai enemmän (MDD-kohortti)
  • Muut hoito-ohjelmat ovat stabiileja vähintään 8 viikkoa ennen seulontaa (MDD-kohortti)

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleville tai imettäville naisille
  • Alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö viimeisen 6 kuukauden aikana
  • B-hepatiitti, C-hepatiitti tai ihmisen immuunikatovirus (HIV)
  • Kliinisesti merkitykselliset EKG-poikkeavuudet tai henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt synnynnäinen pitkän QT-oireyhtymä
  • Osallistuminen tutkimustutkimukseen 90 päivän sisällä seulonnasta
  • Verenluovutus yli 500 ml 3 kuukauden sisällä seulonnasta
  • Yliherkkyys jollekin tutkimuslääkkeelle tai apuaineille
  • Psykoottiset oireet tai samanaikainen mielialahäiriö
  • Merkittävä itsemurhariski
  • Vakava sairaus kuukauden sisällä ennen seulontaa tai kuumetauti viikon sisällä (terveet kohortit)
  • Keskimääräinen alkoholinkulutus yli 2 yksikköä päivässä (terveet kohortit)
  • Masennuksen monilääkehoito, mukaan lukien masennuslääkkeet tai lisälääkkeet (MDD-kohortti)
  • Basimglurantin aikaisempi käyttö (MDD-kohortti)
  • Yli 1 tupakan käyttö päivässä (MDD-kohortti)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Basimglurantti: Terve kohortti (1)
Terveet osallistujat, joille on määrätty basimglurantti, saavat 22 päivän nousevan annostusohjelman. Kohortti 1 saa ennalta määritellyn titrausjärjestelmän; adaptiivisia titrausjärjestelmiä voidaan kuitenkin soveltaa myöhemmissä kohortteissa.
Lääke: Basimglurant
Osallistujat saavat kerran päivässä suun kautta otettavia basimgluranttikapseleita usean nousevan annoksen mukaisesti. Basimglurantin annosta titrataan 22 päivän aikana; annoksen nostamisen välillä on vähintään 4 päivää, ja lopullinen annos annetaan vähintään 14 päivän ajan. Pienin aloitusannos on 1,5 mg, jota voidaan titrata 4,0 mg:n enimmäisannokseen asti. Potilaan sisäiset annokset eivät saa ylittää 1,0 mg:aa joka 4. päivä.
Kokeellinen: Basimglurantti: Terve kohortti (2)
Terveet osallistujat, joille on määrätty basimglurantti, saavat 22 päivän nousevan annostusohjelman. Kohortin 2 annostusjärjestelmä valitaan päätöskriteerien mukaisesti kohortin 1 vakavien haittavaikutusten ilmaantuvuuden perusteella.
Lääke: Basimglurant
Osallistujat saavat kerran päivässä suun kautta otettavia basimgluranttikapseleita usean nousevan annoksen mukaisesti. Basimglurantin annosta titrataan 22 päivän aikana; annoksen nostamisen välillä on vähintään 4 päivää, ja lopullinen annos annetaan vähintään 14 päivän ajan. Pienin aloitusannos on 1,5 mg, jota voidaan titrata 4,0 mg:n enimmäisannokseen asti. Potilaan sisäiset annokset eivät saa ylittää 1,0 mg:aa joka 4. päivä.
Kokeellinen: Basimglurantti: Terve kohortti (3)
Terveet osallistujat, joille on määrätty basimglurantti, saavat 22 päivän nousevan annostusohjelman. Kohortin 3 annostelujärjestelmä valitaan päätöskriteerien mukaisesti sen perusteella, kuinka paljon vakavia haittavaikutuksia esiintyy edellisissä kohortissa 1 ja 2.
Lääke: Basimglurant
Osallistujat saavat kerran päivässä suun kautta otettavia basimgluranttikapseleita usean nousevan annoksen mukaisesti. Basimglurantin annosta titrataan 22 päivän aikana; annoksen nostamisen välillä on vähintään 4 päivää, ja lopullinen annos annetaan vähintään 14 päivän ajan. Pienin aloitusannos on 1,5 mg, jota voidaan titrata 4,0 mg:n enimmäisannokseen asti. Potilaan sisäiset annokset eivät saa ylittää 1,0 mg:aa joka 4. päivä.
Kokeellinen: Basimglurantti: Terve kohortti (4)
Terveet osallistujat, joille on määrätty basimglurantti, saavat 22 päivän nousevan annostusohjelman. Kohortin 4 annostelujärjestelmä valitaan päätöskriteerien mukaisesti sen perusteella, kuinka paljon vakavia haittavaikutuksia esiintyy edellisissä kohorteissa 1, 2 ja 3.
Lääke: Basimglurant
Osallistujat saavat kerran päivässä suun kautta otettavia basimgluranttikapseleita usean nousevan annoksen mukaisesti. Basimglurantin annosta titrataan 22 päivän aikana; annoksen nostamisen välillä on vähintään 4 päivää, ja lopullinen annos annetaan vähintään 14 päivän ajan. Pienin aloitusannos on 1,5 mg, jota voidaan titrata 4,0 mg:n enimmäisannokseen asti. Potilaan sisäiset annokset eivät saa ylittää 1,0 mg:aa joka 4. päivä.
Kokeellinen: Perusglurantti: MDD-kohortti (5)
Osallistujat, joilla on basimglurantin MDD, saavat 22 päivän nousevan annostusohjelman. Kohortin 5 annosteluohjelma voi poiketa aiemmin arvioiduista; Titrausvaiheet ja suurin testattu annos ovat kuitenkin yhtä suuria tai pienempiä kuin kohorteissa 1–4 testatut annokset.
Lääke: Basimglurant
Osallistujat saavat kerran päivässä suun kautta otettavia basimgluranttikapseleita usean nousevan annoksen mukaisesti. Basimglurantin annosta titrataan 22 päivän aikana; annoksen nostamisen välillä on vähintään 4 päivää, ja lopullinen annos annetaan vähintään 14 päivän ajan. Pienin aloitusannos on 1,5 mg, jota voidaan titrata 4,0 mg:n enimmäisannokseen asti. Potilaan sisäiset annokset eivät saa ylittää 1,0 mg:aa joka 4. päivä.
Placebo Comparator: Placebo: Terveet kohortit (1-4)
Terveet osallistujat saavat 22 päivän ajan vastaavia lumekapseleita.
Lääke: Plasebo
Osallistujat saavat 22 päivän ajan suun kautta annettavia vastaavia lumekapseleita kerran päivässä.
Placebo Comparator: Placebo: MDD-kohortti (5)
Osallistujat, joilla on MDD, saavat 22 päivän ajan vastaavia lumekapseleita.
Lääke: Plasebo
Osallistujat saavat 22 päivän ajan suun kautta annettavia vastaavia lumekapseleita kerran päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Turvallisuus: haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Jopa 10 viikkoa
Turvallisuus: Itsetuhoisuus arvioituna käyttämällä Columbia Suicide Severity Rating Scalea (C-SSRS)
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Jopa 10 viikkoa
Turvallisuus: Nukutottumukset arvioituna osallistujan kirjaaman unipäiväkirjan avulla
Aikaikkuna: Jopa 21 päivää
Jopa 21 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Farmakokinetiikka: Maksimipitoisuus plasmassa (Cmax)
Aikaikkuna: Jälkiannos päivänä 1 ja päivänä 22 (tai viimeinen annos)
Jälkiannos päivänä 1 ja päivänä 22 (tai viimeinen annos)
Farmakokinetiikka: Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala 0-24 tuntia (AUC0-24)
Aikaikkuna: Annostuksen jälkeinen päivä 1
Annostuksen jälkeinen päivä 1
Farmakokinetiikka: Pinta-ala plasman pitoisuus-aikakäyrän alla annosteluvälillä (AUC0-tau)
Aikaikkuna: Jälkiannos päivänä 22 (tai viimeinen annos)
Jälkiannos päivänä 22 (tai viimeinen annos)
Farmakokinetiikka: Aika plasman huippupitoisuuteen (Tmax)
Aikaikkuna: Jälkiannos päivänä 1 ja päivänä 22 (tai viimeinen annos)
Jälkiannos päivänä 1 ja päivänä 22 (tai viimeinen annos)
Farmakokinetiikka: Alin plasmapitoisuus (Ctrough)
Aikaikkuna: Jälkiannos päivänä 1 ja päivänä 22 (tai viimeinen annos)
Jälkiannos päivänä 1 ja päivänä 22 (tai viimeinen annos)
Farmakokinetiikka: Näennäinen terminaalinen eliminaation puoliintumisaika (t1/2)
Aikaikkuna: Jälkiannos päivänä 22 (tai viimeinen annos)
Jälkiannos päivänä 22 (tai viimeinen annos)
Turvallisuus: QT-aika korjattu Fridericia-menetelmällä (QTcF)
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Jopa 10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hoffmann-La Roche

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 4. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 2. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 1. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NP29583

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia