Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroidut hoito- ja potilasnavigaattorit latinoille, joilla on vakava mielisairaus

tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Patrick Corrigan, Illinois Institute of Technology
Vakavista mielenterveysongelmista kärsivien terveydenhuoltotarpeita pahentavat etniset terveyserot. Latinoilla, joilla on vakava mielisairaus, on merkittäviä terveysongelmia muihin etnisiin ryhmiin verrattuna. Siksi tässä hankkeessa on tarkoitus kehittää mielekästä vertaisnavigaattoriohjelmaa vakavasta mielenterveysongelmista kärsiville latinoille käyttämällä yhteisöpohjaista osallistuvaa tutkimusta (CBPR). Tutkijat työskentelevät parhaillaan seitsemän psyykkisesti sairastavan latinalaisamerikkalaisen/latinalaisen kanssa, jotka ovat muodostaneet Consumer Research Teamin (CRT), joka ohjaa tätä projektia. Tämä projekti tunnistaa ja määrittelee ongelman suorittamalla sekamenetelmätutkimusta kvalitatiivisten haastattelujen kautta eri sidosryhmien kanssa, jotka tutkijan CRT-ryhmä on määritellyt. Laadulliset havainnot ristiinvalidoidaan kvantitatiivisessa tutkimuksessa 100:lla mielenterveysongelmista kärsivän latinalaisamerikkalaisen/latinalaisen kanssa. Näitä tietoja käytetään sitten interventioiden suunnittelussa käyttämällä integroitua Peer-Navigators-hoitomallia. Vertaisnavigaattoriohjelman toteutettavuus, saavutettavuus, hyväksyttävyys ja vaikutus arvioidaan sitten satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa (RCT), jossa on mukana 100 vakavaa mielenterveyttä sairastavaa latinoa, jotka suorittavat fyysistä terveyttä, mielenterveyttä, palvelujen käyttöä ja sitoutumista koskevia mittauksia lähtötilanteessa. 4, 8 ja 12 kuukautta. Tutkijat odottavat osoittavan fyysisen terveyden paranemista, kun vertaisnavigaattoriryhmässä havaitaan enemmän sitoutumista. Tutkijat odottavat samanlaista mielenterveyden ja elämänlaadun paranemista, kun fyysiset terveysongelmat vähenevät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Vakavista mielenterveysongelmista kärsivillä latinoilla on kohtuuttoman paljon fyysisiä sairauksia, jotka lyhentävät merkittävästi elämää. Yksi syy on vaikeus saada tämä vailla oleva ryhmä mukaan perusterveydenhuoltoon. Integroidut palvelut yhteisöllisen toiminnan ja hoidon koordinoinnin kautta ovat innovatiivinen ja näyttöön perustuva käytäntö, joka parantaa fyysistä terveyttä. Valitettavasti latinolaisten terveyden sosiaaliset tekijät ovat usein esteenä integroituun hoitoon osallistumiselle. Vertaisnavigaattorit tarjoavat strategian, joka saattaa auttaa tämän ryhmän jäseniä. Tässä tutkimuksessa vertaisnavigaattorit ovat latinolaisia, joilla on aiemmin ollut vakavia mielenterveysongelmia, jotka on erityisesti koulutettu auttamaan potilaita täyttämään terveystarpeensa. Ohjelmaa kehitetään yhteisöpohjaisen osallistuvan tutkimuksen (CBPR) avulla, joka edustaa tutkijoiden ja potilaskumppaneista koostuvan yhteisön neuvottelukunnan välistä käytännön kumppanuutta. Tämän vuoksi tutkijat pyrkivät toimimaan seuraavasti. (1) Kehitetään vertaisnavigointiohjelma, jonka tarkoituksena on tehostaa jo olemassa olevien integroitujen palveluiden vaikutusta latinalaisille, joilla on vakava mielisairaus. (2) Testaa kokeellisen suunnittelun avulla vertaisnavigaattoreiden vaikutusta verrattuna olemassa oleviin integroituihin palveluihin yksinomaan olemassa oleviin integroituihin palveluihin verrattuna vakavista mielenterveysongelmista kärsivien latinoiden osallistumiseen perusterveydenhuollon palveluissa. Tämä sisältää indeksit hoidon hakemisesta, tapaamisista ja tyytyväisyydestä sitoutumiseen. Tutkijat odottavat näiden indeksien olevan korkeampia vertaisnavigaattoreiden ryhmässä. (3) Määritä vertaisnavigaattoreiden ja tavallisen integroidun hoidon suhteellinen vaikutus myöhempään terveyteen. Tutkijat odottavat osoittavan fyysisen terveyden paranemista, kun vertaisnavigaattoriryhmässä havaitaan enemmän sitoutumista. Tutkijat odottavat samanlaista mielenterveyden ja elämänlaadun paranemista, kun fyysiset terveysongelmat vähenevät. Tämä ehdotus edustaa kumppanuutta Center on Adherence and Self-Determination -keskuksesta (National Institute of Mental Healthin rahoittama keskus, joka on keskittynyt ymmärtämään vakavista mielisairauksista kärsivien ja heidän terveydenhuoltojärjestelmänsä) ja Trilogyn tutkijoita. Muiden hankkeiden mukaisesti tutkijat kehittävät yhteisön neuvottelukunnan suorittamaan CBPR:ää ja suorittamaan sekamenetelmien tutkimusprojektin tiedottaakseen vertaisnavigointiohjelmasta. Tehoanalyysin perusteella tutkijat rekrytoivat 100 vakavasta mielenterveysongelmista kärsivää latinoa, jotka suorittavat fyysisen terveyden, mielenterveyden, palvelujen käytön ja sitoutumisen edellisen vuoden perusmittaukset, elämänlaadun ja nykyisen asumis-/työtilanteen. Potilaat satunnaistetaan sitten olemassa olevaan integroituun hoito-ohjelmaan espanjalais- ja latinalaisamerikkalaisille mielisairaille yhdeksi vuodeksi. Toimenpiteet toistetaan 4, 8 ja 12 kuukauden kuluttua.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
110

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60616
        • Illinois Institute of Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnista etnisyys latinalaisamerikkalaiseksi/latinoiseksi
  • Tunnista mielisairauskokemuksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Täytyy olla vähintään 18-vuotias
  • Pyydä tapauspäällikköä, jonka he tapasivat säännöllisesti (joka viikko viimeisen 4 kuukauden aikana) fyysisen terveyden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Vertaisnavigaattorin interventio
Integroitua hoitoa vertaisnavigaattorilla tarjotaan yhden vuoden ajan, jolloin tiedot kerätään lähtötilanteessa, 4, 8 ja 12 kuukauden ajan.
Käyttäytyminen: Vertaisnavigaattorin interventio
Vertaisnavigaattorit ovat latinalaisamerikkalaisia/latinoita, joilla on toipumassa mielisairaus ja jotka suorittavat ja täyttävät sertifioinnin vertaisnavigaattorikoulutusohjelmaan, joka kehitetään sekamenetelmien prosessista. Tutkijat ehdottavat, että vertaisnavigaattorit lisäävät potilaiden osallistumista integroituun hoitoon, mikä puolestaan ​​​​parantaa tämän ryhmän potilaiden fyysistä ja henkistä terveyttä ja hyvinvointia
Muut nimet:
  • Vertaisnavigaattori
Ei väliintuloa: Hallittu
Integroitu hoito ilman vertaisnavigaattoria, jossa tiedot kerätään lähtötilanteessa, 4, 8 ja 12 kuukauden kuluttua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viikoittainen terveystarkastus
Aikaikkuna: Joka viikko jopa 52 viikon ajan
Tämä asteikko edustaa saavutettujen tapaamisten ja sovittujen tapaamisten kokonaismäärää. Tiedot kerättiin viikoittain ja laskettiin yhteen kuukaudessa. Minimi on 0 (ei tapaamisia), eikä enimmäismäärää (osallistujia ei rajoitettu tapaamisten määrään viikossa).
Joka viikko jopa 52 viikon ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asenteet ammatillisen psykologisen avun hakemiseen (ATSPPH)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta
ATSPPH on 29 kohdan asteikko, jota on käytetty yli 150 tutkimuksessa. Asteikko vaihtelee 1:stä (eri mieltä) 4:ään (sopivuus). Korkeammat kokonaispisteet heijastavat positiivisempia asenteita avun hakemista kohtaan. Ala-asteikot laskettiin yhteen kunkin asteikon summan saamiseksi. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 29-116.
Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta
Recovery Assessment Scale (RAS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta
RAS arvioi viittä mielisairaudesta toipumiseen liittyvää tekijää, mukaan lukien toivo ja tavoitteet. Asteikko vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Korkeampi pistemäärä heijastaa parempia asenteita palautumista kohtaan. Kokonaispistemäärä on 22-110.
Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta
Medical Outcome Study (SF-36)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta
Tämä 36 kohteen lyhyt lomake, joka on laajalti hyväksytty lääketieteellisten terveystulosten mittaus mielenterveyspalveluiden tutkimuksessa. Jokainen kohde pisteytetään välillä 0-100. Saman asteikon kohteet lasketaan keskiarvoistaan ​​8 asteikon pistemäärän luomiseksi. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyttä. Tässä tutkimuksessa kokonaispistemäärä on kaikkien asteikkojen pisteiden summa. Kokonaispistemäärä voi vaihdella 0 - 800.
Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta
Elämänlaatuasteikko (QLS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta
QLS on laajalti käytetty palvelututkimuksessa ja käsittää 6 itsenäisen elämän eri osa-aluetta. Asteikko vaihtelee 1:stä (kauhea) 7:ään (ilahtunut). Mitä pienempi pistemäärä, sitä huonompi elämänlaatu. Kokonaispisteet vaihtelevat 6-42.
Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta
Availability Health Service Scale (AHSS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta
Asteikko mittaa terveyspalvelujen saatavuutta. Asteikko vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan) 9:ään (erittäin paljon). Mitä pienempi pistemäärä, sitä vähemmän palvelua on saatavilla. Kohteet laskettiin yhteen kunkin asteikon summan saamiseksi. Pisteet vaihtelevat välillä 26-234.
Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta
Texas Christian University Health Form - fyysisen terveyden alaaste
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta
Arvioi fyysistä terveyttä viimeisten 4 kuukauden ajalta ja emotionaalista/psyykkistä terveyttä viimeisten 30 päivän aikana. Asteikko vaihtelee 1:stä (ei koskaan) 5:een (koko ajan). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän terveysongelmia. Pistemäärät fyysisen terveyden asteikolla 14-70.
Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta
Empowerment Scale (EMP)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta
Tämä laajalti käytetty asteikko tutkii useita ulottuvuuksia koettu henkilökohtainen voimaantuminen ihmisiä, joilla on vakava mielisairaus. Asteikko vaihtelee 1:stä (täysin samaa mieltä) 4:ään (täysin eri mieltä). Mitä matalampi pistemäärä, sitä korkeampi voimaantumisen taso. Kokonaispisteet vaihtelevat minimiarvosta 4 ja maksimiarvoon 16.
Lähtötilanne (0), 4, 8 ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Illinois Institute of Technology

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Patient-Centered Outcomes Research Institute
Trilogy

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Patrick Corrigan, Psy.D, Illinois Institute of Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 5. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 11. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PCORI-AD1306-01419

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia