Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päihteiden väärinkäyttö HIV-hoitoon (SAT2HIV): Motivaatiohaastatteluun perustuva lyhyt interventiokoe

maanantai 7. toukokuuta 2018 päivittänyt: RTI International

Päihdehoito HIV-hoitoon (SAT2HIV): Motivaatiohaastatteluun perustuva lyhyt interventio (MIBI) -kokeilu

Testaa yhden 20-30 minuutin motivoivaan haastatteluun perustuvan lyhyen intervention tehokkuutta päihteiden käyttöön HIV/AIDS-ympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Päihteiden väärinkäyttö HIV-hoitoon (SAT2HIV) -projekti, tyypin 2 tehokkuus-toteutushybridikoe, pyrkii korjaamaan tätä aukkoa palveluissa tarjoamalla uutta tietoa lyhytintervention (BI) tehokkuudesta päihteiden käytössä yhteisöpohjaisessa HIV:ssä. AIDS-palveluympäristöt sekä uutta tietoa siitä, kuinka käsitellä todisteisiin perustuvien käytäntöjen hyvin dokumentoitua vajaakäyttöä tosielämässä. Tämän projektin erityistavoitteet ovat: Tavoite 1: Testaa kokeellisesti motivoivaan haastatteluun perustuvan BI:n tehokkuutta päihteiden käyttöön yhteisöpohjaisissa HIV/AIDS-palveluorganisaatioissa verrattuna tavalliseen hoitoon (UC). Tavoite 2: Testaa kokeellisesti organisaatiotason käyttöönottotoimenpiteen, nimeltä Implementation & Sustainment Facilitation (ISF), lisäämisen tehokkuutta SAMHSA:n rahoittamien addiktioteknologian hoitokeskusten (ATTC:t) tällä hetkellä käyttämän toteutusstrategian tehostamiseksi. , 2 päivän koulutustyöpaja, jatkuva palaute ja valmennus).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
827

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85014
        • HIV Care Directions
    • California
      • Claremont, California, Yhdysvallat, 91711
        • Foothill AIDS Project
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92614
        • AIDS Services Foundation, Orange County
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90005
        • AIDS Project Los Angeles
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94109
        • Shanti
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06810
        • AIDS Project Greater Danbury, Inc.
      • Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06106
        • AIDS Connecticut, Inc
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Yhdysvallat, 19801
        • Delaware HIV Consortium
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20020
        • The Women's Collective
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Yhdysvallat, 32901
        • Project Response, Inc.
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Yhdysvallat, 30601
        • Live Forward (AIDS Athens)
    • Illinois
      • Champaign, Illinois, Yhdysvallat, 61820
        • Champaign-Urbana Public Health District (Collaborating Organization)
    • Iowa
      • Davenport, Iowa, Yhdysvallat, 52808
        • The Project of the Quad Cities (Collaborating Organization)
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40504
        • AIDS Volunteers, Inc. (AVOL)
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Yhdysvallat, 70601
        • Southwest Louisiana AIDS Council
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01604
        • AIDS Project Worcester
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48216
        • Health Emergency Lifeline Programs (Collaborating Organization)
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48226
        • Community Health Awareness Group (Collaborating Organization)
      • Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49008
        • Community AIDS Resources and Education Services (Collaborating Organization)
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Minnesota AIDS Project (Collaborating Organization)
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Project ARK
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63108
        • Doorways (Collaborating Organization)
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63108
        • Places for People (Collaborating Organization)
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • St. Louis Effort for AIDS (Collaborating Organization)
      • Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65804
        • Burrell Behavioral Health (Collaborating Organization)
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • Nebraska AIDS Project (Collaborating Organization )
    • New Hampshire
      • Nashua, New Hampshire, Yhdysvallat, 03060
        • Southern NH HIV/AIDS Task Force
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45223
        • Caracole House (Collaborating Organization)
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43214
        • ARC Ohio (Collaborating Organization)
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403
        • HIV Alliance
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29601
        • AID Upstate
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37403
        • Chattanooga CARES
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37204
        • Nashville CARES
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Yhdysvallat, 79101
        • Panhandle AIDS Support Organization
      • Beaumont, Texas, Yhdysvallat, 77702
        • Triangle Area Network
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77057
        • AIDS Foundation Houston
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78207
        • Alamo Area Resource Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84105
        • Utah AIDS Foundation
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05401
        • Vermont CARES

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Onko sinulla HIV/AIDS.
  • Ole 18-vuotias tai vanhempi.
  • Tunnustaa vähintään yhden aineen käytön viimeisten 28 päivän aikana ja tukee 2+ päihteidenkäyttöhäiriön oireita viimeisten 12 kuukauden aikana.
  • Anna allekirjoitettu ja päivätty suostumusvakuutus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Eivät osaa puhua englantia.
  • Eivät ole halukkaita sallimaan lyhyiden interventioistuntojen äänittämistä.
  • Eivät ole halukkaita osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
EI_INTERVENTIA: Ei interventiota: Valvonta
Ei väliintuloa
KOKEELLISTA: Motivoiva haastattelu
Lyhyt haastattelu interventio päihteiden väärinkäyttöön
Käyttäytyminen: Motivoiva haastattelu
Kokeelliseen tilaan määritetyt osallistujat saavat yhden 20-30 minuutin motivoivan haastatteluun perustuvan lyhytintervention päihteiden käyttöön.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pääaineen käyttöpäivät
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Pääaineen käyttöpäiviä – Jatkuva mittaus (vaihteluväli 0–28), joka perustuu kysymykseen, jossa osallistujia pyydetään raportoimaan, kuinka monta päivää he ovat käyttäneet pääainettaan viimeisten 28 päivän aikana.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Aineisiin liittyvien ongelmien määrä
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Aineisiin liittyvien ongelmien määrä – Jatkuva mitta (vaihteluvälit 0–11), joka edustaa 11 DSM-V:n päihteidenkäyttöhäiriön oireiden summaa, jotka osallistujat ovat ilmoittaneet esiintyneen viimeisen 28 päivän aikana.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Kertoja riskialtista käyttäytymistä
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Riskikäyttäytymisen ajat – Jatkuva mittaus (ei määriteltyä vaihteluväliä), joka perustuu kysymykseen, jossa osallistujia pyydetään raportoimaan, kuinka monta kertaa viimeisen 28 päivän aikana he ovat harrastaneet suojaamatonta seksiä, suonensisäistä huumeiden käyttöä tai neulojen jakamista.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Päivystyshoitopäivät
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Päivystyshoitopäiviä – Jatkuva mitta (ei määriteltyä vaihteluväliä), joka edustaa niiden päivien summaa, joina osallistujat ovat ilmoittaneet käyneensä kotihoidossa, avohoidossa tai itseapuryhmän kokouksissa viimeisen 28 päivän aikana.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
ART Lääkehoitoon sitoutuminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
ART-lääkehoitoon sitoutuminen – Jatkuva mittaus (vaihtelee 0–28), joka perustuu kysymykseen, jossa osallistujia pyydetään raportoimaan, kuinka monta päivää viimeisten 28 päivän aikana he ovat jättäneet ottamatta vähintään yhden annoksen HIV-lääkitystään.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiireellinen muutos
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Muutoksen kiireellisyys – Jatkuva mitta (vaihtelee 0–20), joka edustaa kahden kysymyksen summaa, jotka pyytävät osallistujia käyttämään Likert-tyyppistä asteikkoa, jossa 0 on "Ei ollenkaan" ja 10 on "korkein mahdollinen taso" heidän kiireellisyytensä viimeisten 4 viikon aikana a) vähentääkseen ensisijaisen aineensa käyttöä ja b) lopettaakseen kokonaan pääaineensa käytön.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Aikomukset muuttaa
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Muutosaikeet – Jatkuva mitta (vaihtelee 0–20), joka edustaa kahden kysymyksen summaa, jotka pyytävät osallistujia käyttämään Likert-tyyppistä asteikkoa, jossa 0 on "Ei ollenkaan" ja 10 on "korkein mahdollinen taso" aikomuksensa viimeisten 4 viikon aikana a) vähentää ensisijaisen aineensa käyttöä ja b) lopettaa kokonaan pääaineensa käyttö.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Sitoutuminen muutokseen
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Sitoutuminen muutokseen – Jatkuva mitta (vaihtelee 0–20), joka edustaa kahden kysymyksen summaa, jotka pyytävät osallistujia käyttämään Likert-tyyppistä asteikkoa, jossa 0 on "ei ollenkaan" ja 10 on "korkein mahdollinen taso" heidän sitoutumisensa viimeisten 4 viikon aikana a) vähentämään ensisijaisen aineensa käyttöä ja b) lopettamaan kokonaan ensisijaisen aineensa käytön.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Itsetehokkuus muuttaa
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Self Efficacy for Change – Jatkuva mitta (vaihtelee 0–20), joka edustaa kahden kysymyksen summaa, joissa osallistujia pyydetään käyttämään Likert-tyyppistä asteikkoa, jossa 0 on "Ei ollenkaan" ja 10 on "korkein mahdollinen taso". osoittavat luottamustaan ​​viimeisten 4 viikon aikana a) vähentääkseen ensisijaisen aineensa käyttöä ja b) lopettaakseen kokonaan ensisijaisen aineensa käytön.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
RTI International

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Bryan R Garner, PhD, RTI International

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 28. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 25. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 6. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 9. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SAT2HIV
  • R01DA038146 (NIH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia