Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päihteiden väärinkäyttö HIV-hoitoon (SAT2HIV): Motivaatiohaastatteluun perustuva lyhyt interventiokoe

maanantai 7. toukokuuta 2018 päivittänyt: RTI International

Päihdehoito HIV-hoitoon (SAT2HIV): Motivaatiohaastatteluun perustuva lyhyt interventio (MIBI) -kokeilu

Testaa yhden 20-30 minuutin motivoivaan haastatteluun perustuvan lyhyen intervention tehokkuutta päihteiden käyttöön HIV/AIDS-ympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päihteiden väärinkäyttö HIV-hoitoon (SAT2HIV) -projekti, tyypin 2 tehokkuus-toteutushybridikoe, pyrkii korjaamaan tätä aukkoa palveluissa tarjoamalla uutta tietoa lyhytintervention (BI) tehokkuudesta päihteiden käytössä yhteisöpohjaisessa HIV:ssä. AIDS-palveluympäristöt sekä uutta tietoa siitä, kuinka käsitellä todisteisiin perustuvien käytäntöjen hyvin dokumentoitua vajaakäyttöä tosielämässä. Tämän projektin erityistavoitteet ovat: Tavoite 1: Testaa kokeellisesti motivoivaan haastatteluun perustuvan BI:n tehokkuutta päihteiden käyttöön yhteisöpohjaisissa HIV/AIDS-palveluorganisaatioissa verrattuna tavalliseen hoitoon (UC). Tavoite 2: Testaa kokeellisesti organisaatiotason käyttöönottotoimenpiteen, nimeltä Implementation & Sustainment Facilitation (ISF), lisäämisen tehokkuutta SAMHSA:n rahoittamien addiktioteknologian hoitokeskusten (ATTC:t) tällä hetkellä käyttämän toteutusstrategian tehostamiseksi. , 2 päivän koulutustyöpaja, jatkuva palaute ja valmennus).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

827

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85014
        • HIV Care Directions
    • California
      • Claremont, California, Yhdysvallat, 91711
        • Foothill AIDS Project
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92614
        • AIDS Services Foundation, Orange County
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90005
        • AIDS Project Los Angeles
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94109
        • Shanti
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06810
        • AIDS Project Greater Danbury, Inc.
      • Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06106
        • AIDS Connecticut, Inc
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Yhdysvallat, 19801
        • Delaware HIV Consortium
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20020
        • The Women's Collective
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Yhdysvallat, 32901
        • Project Response, Inc.
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Yhdysvallat, 30601
        • Live Forward (AIDS Athens)
    • Illinois
      • Champaign, Illinois, Yhdysvallat, 61820
        • Champaign-Urbana Public Health District (Collaborating Organization)
    • Iowa
      • Davenport, Iowa, Yhdysvallat, 52808
        • The Project of the Quad Cities (Collaborating Organization)
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40504
        • AIDS Volunteers, Inc. (AVOL)
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Yhdysvallat, 70601
        • Southwest Louisiana AIDS Council
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01604
        • AIDS Project Worcester
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48216
        • Health Emergency Lifeline Programs (Collaborating Organization)
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48226
        • Community Health Awareness Group (Collaborating Organization)
      • Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49008
        • Community AIDS Resources and Education Services (Collaborating Organization)
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Minnesota AIDS Project (Collaborating Organization)
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Project ARK
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63108
        • Doorways (Collaborating Organization)
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63108
        • Places for People (Collaborating Organization)
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • St. Louis Effort for AIDS (Collaborating Organization)
      • Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65804
        • Burrell Behavioral Health (Collaborating Organization)
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • Nebraska AIDS Project (Collaborating Organization )
    • New Hampshire
      • Nashua, New Hampshire, Yhdysvallat, 03060
        • Southern NH HIV/AIDS Task Force
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45223
        • Caracole House (Collaborating Organization)
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43214
        • ARC Ohio (Collaborating Organization)
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403
        • HIV Alliance
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29601
        • AID Upstate
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37403
        • Chattanooga CARES
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37204
        • Nashville CARES
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Yhdysvallat, 79101
        • Panhandle AIDS Support Organization
      • Beaumont, Texas, Yhdysvallat, 77702
        • Triangle Area Network
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77057
        • AIDS Foundation Houston
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78207
        • Alamo Area Resource Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84105
        • Utah AIDS Foundation
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05401
        • Vermont CARES

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Onko sinulla HIV/AIDS.
  • Ole 18-vuotias tai vanhempi.
  • Tunnustaa vähintään yhden aineen käytön viimeisten 28 päivän aikana ja tukee 2+ päihteidenkäyttöhäiriön oireita viimeisten 12 kuukauden aikana.
  • Anna allekirjoitettu ja päivätty suostumusvakuutus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Eivät osaa puhua englantia.
  • Eivät ole halukkaita sallimaan lyhyiden interventioistuntojen äänittämistä.
  • Eivät ole halukkaita osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ei interventiota: Valvonta
Ei väliintuloa
KOKEELLISTA: Motivoiva haastattelu
Lyhyt haastattelu interventio päihteiden väärinkäyttöön
Käyttäytyminen: Motivoiva haastattelu
Kokeelliseen tilaan määritetyt osallistujat saavat yhden 20-30 minuutin motivoivan haastatteluun perustuvan lyhytintervention päihteiden käyttöön.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pääaineen käyttöpäivät
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Pääaineen käyttöpäiviä – Jatkuva mittaus (vaihteluväli 0–28), joka perustuu kysymykseen, jossa osallistujia pyydetään raportoimaan, kuinka monta päivää he ovat käyttäneet pääainettaan viimeisten 28 päivän aikana.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Aineisiin liittyvien ongelmien määrä
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Aineisiin liittyvien ongelmien määrä – Jatkuva mitta (vaihteluvälit 0–11), joka edustaa 11 DSM-V:n päihteidenkäyttöhäiriön oireiden summaa, jotka osallistujat ovat ilmoittaneet esiintyneen viimeisen 28 päivän aikana.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Kertoja riskialtista käyttäytymistä
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Riskikäyttäytymisen ajat – Jatkuva mittaus (ei määriteltyä vaihteluväliä), joka perustuu kysymykseen, jossa osallistujia pyydetään raportoimaan, kuinka monta kertaa viimeisen 28 päivän aikana he ovat harrastaneet suojaamatonta seksiä, suonensisäistä huumeiden käyttöä tai neulojen jakamista.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Päivystyshoitopäivät
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Päivystyshoitopäiviä – Jatkuva mitta (ei määriteltyä vaihteluväliä), joka edustaa niiden päivien summaa, joina osallistujat ovat ilmoittaneet käyneensä kotihoidossa, avohoidossa tai itseapuryhmän kokouksissa viimeisen 28 päivän aikana.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
ART Lääkehoitoon sitoutuminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
ART-lääkehoitoon sitoutuminen – Jatkuva mittaus (vaihtelee 0–28), joka perustuu kysymykseen, jossa osallistujia pyydetään raportoimaan, kuinka monta päivää viimeisten 28 päivän aikana he ovat jättäneet ottamatta vähintään yhden annoksen HIV-lääkitystään.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiireellinen muutos
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Muutoksen kiireellisyys – Jatkuva mitta (vaihtelee 0–20), joka edustaa kahden kysymyksen summaa, jotka pyytävät osallistujia käyttämään Likert-tyyppistä asteikkoa, jossa 0 on "Ei ollenkaan" ja 10 on "korkein mahdollinen taso" heidän kiireellisyytensä viimeisten 4 viikon aikana a) vähentääkseen ensisijaisen aineensa käyttöä ja b) lopettaakseen kokonaan pääaineensa käytön.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Aikomukset muuttaa
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Muutosaikeet – Jatkuva mitta (vaihtelee 0–20), joka edustaa kahden kysymyksen summaa, jotka pyytävät osallistujia käyttämään Likert-tyyppistä asteikkoa, jossa 0 on "Ei ollenkaan" ja 10 on "korkein mahdollinen taso" aikomuksensa viimeisten 4 viikon aikana a) vähentää ensisijaisen aineensa käyttöä ja b) lopettaa kokonaan pääaineensa käyttö.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Sitoutuminen muutokseen
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Sitoutuminen muutokseen – Jatkuva mitta (vaihtelee 0–20), joka edustaa kahden kysymyksen summaa, jotka pyytävät osallistujia käyttämään Likert-tyyppistä asteikkoa, jossa 0 on "ei ollenkaan" ja 10 on "korkein mahdollinen taso" heidän sitoutumisensa viimeisten 4 viikon aikana a) vähentämään ensisijaisen aineensa käyttöä ja b) lopettamaan kokonaan ensisijaisen aineensa käytön.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Itsetehokkuus muuttaa
Aikaikkuna: 4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Self Efficacy for Change – Jatkuva mitta (vaihtelee 0–20), joka edustaa kahden kysymyksen summaa, joissa osallistujia pyydetään käyttämään Likert-tyyppistä asteikkoa, jossa 0 on "Ei ollenkaan" ja 10 on "korkein mahdollinen taso". osoittavat luottamustaan ​​viimeisten 4 viikon aikana a) vähentääkseen ensisijaisen aineensa käyttöä ja b) lopettaakseen kokonaan ensisijaisen aineensa käytön.
4 viikkoa satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RTI International

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Bryan R Garner, PhD, RTI International

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 28. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 25. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 13. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 9. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SAT2HIV
  • R01DA038146 (NIH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aineen käyttö

Kliiniset tutkimukset Motivoiva haastattelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa