Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äidin tärkeimmät ravitsemustekijät ja jälkeläisten atooppinen ihottuma (MKNFOAD) (MKNFOAD)

tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Children's Hospital of Fudan University

Äidin tärkeimmät ravitsemustekijät ja jälkeläisten atooppinen ihottuma

Tutkimus on prospektiivinen syntymäkohorttitutkimus ja sen tarkoituksena on kuvata äidin tärkeimpien ravintoaineiden tilaa (esim. folaatti ja D-vitamiini) lisäravinteet raskauden alkuvaiheessa Shanghaissa selvittääkseen seerumin avainravintoaineiden tason ja jälkeläisten atooppisen ihottuman (AD) välisen yhteyden 6 kuukauden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä Shanghain raskauspopulaatioon perustuva tutkimus on mahdollinen syntymäkohortti. Tutkijat saavat kyselylomakkeella tiedot osallistujien foolihapon ja D-vitamiinilisän saannista 12-14 raskausviikolla. Ja tutkijat keräävät osallistujilta verinäytteitä tiineyden aikana, jotta voidaan suoraan havaita folaatin ja D-vitamiinin biologiset altistustasot. Seurannassa arvioidaan ihon estetoimintoa 24–48 tunnin, 42 päivän ja 6 kuukauden ikäisen lapsen kohdalla. 6 kuukauden ajan syntymästä tutkitaan AD:n esiintyvyys jälkeläisillä. Tämän kohorttitutkimuksen tarkoituksena on (1) selventää syntymää edeltävien avainravinteiden ja jälkeläisten AD:n välistä yhteyttä; (2) arvioida äidin tärkeimpien ravintoaineiden roolia jälkeläisten ihosuojassa. Se on hyvä todiste AD:n ehkäisystä ja mielekäs protokolla AD:n esiintyvyyden vähentämiseksi ainutlaatuisella suunnittelullaan. Yksimuuttuja- ja monimuuttujaassosiaatioanalyysejä tehdään AD:n riskitekijöiden tunnistamiseksi käyttämällä monimuuttujalogistista regressiomallia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
487

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Shanghai, Kiina, 201102
        • Children Hospital of Fudan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaudet varhaisessa raskaudessa ja jälkeläiset Minhang Maternal and Children Health Care Hospitalista Shanghaissa kesäkuusta 2016 alkaen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äiti aikoo jatkaa synnytystä ja synnytystä Minhang Maternal and Children Health Care Hospitalissa
  • Jälkeläiset aikovat viipyä Shanghaissa 6 kuukauden ajan ja jatkaa seurantaa Fudanin yliopiston lastensairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
vauvot syntymäkohortista, joilla on AD
äidin biologinen folaattitaso ja äidin biologinen D-vitamiinitaso ja jälkeläisten atooppisen ihottuman ilmaantuvuus
Muut: äidin biologinen folaattitaso
lisäravinteen tila ja seerumin taso
Muut: äidin biologinen D-vitamiinitaso
lisäravinteen tila ja seerumin taso
lapset syntymäkohortista ilman AD:ta
äidin biologinen folaattitaso ja äidin biologinen D-vitamiinitaso ja jälkeläisten ilmaantuvuus atooppisesta ihottumasta
Muut: äidin biologinen folaattitaso
lisäravinteen tila ja seerumin taso
Muut: äidin biologinen D-vitamiinitaso
lisäravinteen tila ja seerumin taso

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vauvan atooppinen dermatiitti
Aikaikkuna: AD-tapaus 6 kuukauden aikana syntymän jälkeen, diagnoosi vahvistettiin sairaushistorian perusteella 12 kuukauden ajan
Sairauden diagnoosi Williamsin kriteerien mukaan
AD-tapaus 6 kuukauden aikana syntymän jälkeen, diagnoosi vahvistettiin sairaushistorian perusteella 12 kuukauden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidin punasolujen folaattitaso
Aikaikkuna: 12-14 raskausviikkoa
Otettua kokoverinäytettä käytetään arvioinnissa
12-14 raskausviikkoa
Äidin seerumin D-vitamiinitaso
Aikaikkuna: 12-14 raskausviikkoa
Arvioinnissa käytetään eri raskauskolmanneksilta kerättyä seeruminäytettä
12-14 raskausviikkoa
Äidin seerumin D-vitamiinitaso
Aikaikkuna: 22-26 raskausviikkoa
Arvioinnissa käytetään eri raskauskolmanneksilta kerättyä seeruminäytettä
22-26 raskausviikkoa
Äidin seerumin D-vitamiinitaso
Aikaikkuna: 34-36 raskausviikkoa
Arvioinnissa käytetään eri raskauskolmanneksilta kerättyä seeruminäytettä
34-36 raskausviikkoa
Äidin seerumin folaattitaso
Aikaikkuna: 12-14 raskausviikkoa
Arvioinnissa käytetään eri raskauskolmanneksilta kerättyä seeruminäytettä
12-14 raskausviikkoa
Äidin seerumin folaattitaso
Aikaikkuna: 22-26 raskausviikkoa
Arvioinnissa käytetään eri raskauskolmanneksilta kerättyä seeruminäytettä
22-26 raskausviikkoa
Äidin seerumin folaattitaso
Aikaikkuna: 34-36 raskausviikkoa
Arvioinnissa käytetään eri raskauskolmanneksilta kerättyä seeruminäytettä
34-36 raskausviikkoa
Äidin foolihappolisän saanti
Aikaikkuna: 12-14 raskausviikkoa
Äidin lisäravintoa koskevat tiedot saadaan kyselylomakkeella
12-14 raskausviikkoa
Äidin D-vitamiinilisän saanti
Aikaikkuna: 12-14 raskausviikkoa
Äidin lisäravintoa koskevat tiedot saadaan kyselylomakkeella
12-14 raskausviikkoa
Vauvan ihon suojatoiminto (transepidermaalinen vesihäviö, TEWL)
Aikaikkuna: vauva 24-48 tuntia
TEWL arvioidaan Multi Probe Adapter 4:n laitteella.
vauva 24-48 tuntia
Vauvan ihon suojatoiminto (transepidermaalinen vesihäviö, TEWL)
Aikaikkuna: vauva 42 päivää vanha
TEWL arvioidaan Multi Probe Adapter 4:n laitteella.
vauva 42 päivää vanha
Vauvan ihon suojatoiminto (transepidermaalinen vesihäviö, TEWL)
Aikaikkuna: 6 kuukauden ikäinen vauva
TEWL arvioidaan Multi Probe Adapter 4:n laitteella.
6 kuukauden ikäinen vauva
Vauvojen atooppisen ihottuman ilmaantuvuus 1-vuotiaana
Aikaikkuna: syntymästä 12 kuukauden ikään
Sairauden diagnoosi Williamsin kriteerien mukaan
syntymästä 12 kuukauden ikään
Vauvan ihon suojatoiminto (Stratum corneum hydration, SCH)
Aikaikkuna: vauva 24-48 tuntia
SCH arvioidaan Multi Probe Adapter 4:n laitteella.
vauva 24-48 tuntia
Vauvan ihon suojatoiminto (Stratum corneum hydration, SCH)
Aikaikkuna: vauva 42 päivää vanha
SCH arvioidaan Multi Probe Adapter 4:n laitteella.
vauva 42 päivää vanha
Vauvan ihon suojatoiminto (Stratum corneum hydration, SCH)
Aikaikkuna: 6 kuukauden ikäinen vauva
SCH arvioidaan Multi Probe Adapter 4:n laitteella.
6 kuukauden ikäinen vauva
Vauvan ihon suojatoiminto (ihon pinnan pH)
Aikaikkuna: vauva 24-48 tuntia
Ihon pH arvioidaan Multi Probe Adapter 4 -laitteella.
vauva 24-48 tuntia
Vauvan ihon suojatoiminto (ihon pinnan pH)
Aikaikkuna: vauva 42 päivää vanha
Ihon pH arvioidaan Multi Probe Adapter 4 -laitteella.
vauva 42 päivää vanha
Vauvan ihon suojatoiminto (ihon pinnan pH)
Aikaikkuna: 6 kuukauden ikäinen vauva
Ihon pH arvioidaan Multi Probe Adapter 4 -laitteella.
6 kuukauden ikäinen vauva
Vauvan ihon suojatoiminto (talipitoisuus)
Aikaikkuna: vauva 24-48 tuntia
Multi Probe Adapter 4:n laite arvioi talipitoisuuden.
vauva 24-48 tuntia
Vauvan ihon suojatoiminto (talipitoisuus)
Aikaikkuna: vauva 42 päivää vanha
Multi Probe Adapter 4:n laite arvioi talipitoisuuden.
vauva 42 päivää vanha
Vauvan ihon suojatoiminto (talipitoisuus)
Aikaikkuna: 6 kuukauden ikäinen vauva
Multi Probe Adapter 4:n laite arvioi talipitoisuuden.
6 kuukauden ikäinen vauva
Äidin seerumin E-vitamiinitaso
Aikaikkuna: 12-14 raskausviikkoa
Arvioinnissa käytetään eri raskauskolmanneksilta kerättyä seeruminäytettä
12-14 raskausviikkoa
Äidin seerumin A-vitamiinitaso
Aikaikkuna: 12-14 raskausviikkoa
Arvioinnissa käytetään eri raskauskolmanneksilta kerättyä seeruminäytettä
12-14 raskausviikkoa
Lasten atooppinen ihottuma 1-2 vuoden iästä
Aikaikkuna: 1-vuotiaasta 2-vuotiaaksi
Sairauden diagnoosi Williamsin kriteerien mukaan
1-vuotiaasta 2-vuotiaaksi
Lasten atooppinen ihottuma 2-vuotiaista 5-vuotiaisiin
Aikaikkuna: 2-vuotiaasta 5-vuotiaaksi
Sairauden diagnoosi Williamsin kriteerien mukaan
2-vuotiaasta 5-vuotiaaksi
Äidin seerumin rasvahappopitoisuus
Aikaikkuna: 12-14 raskausviikkoa
Erilaisissa raskauden kolmanneksissa kerättyä seeruminäytettä käytetään arviointiin
12-14 raskausviikkoa
Lapsen atooppinen ihottuma 5-vuotiaasta 8-vuotiaaksi
Aikaikkuna: 5-vuotiaasta 8-vuotiaaksi
Sairauden diagnoosi Williamsin kriteerien mukaisesti
5-vuotiaasta 8-vuotiaaksi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Children's Hospital of Fudan University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Minhang Maternal and Children Health Care Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Guoying Huang, MD,PhD, Children's Hospital of Fudan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 5. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AD2016-2018

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia