Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

eHealth Evidence-based Intervention (EBI) latino-nuorille perusterveydenhuollossa

perjantai 17. toukokuuta 2024 päivittänyt: Guillermo Prado, University of Miami

EHealth EBI:n tehokkuuden arviointi latino-nuorille perusterveydenhuollossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata latinalaisamerikkalaisille suunnatun sähköisen terveydenhuollon toimenpiteen, "e-Health Familias Unidas", suhteellista tehokkuutta huumeiden käytön, seksuaalisen riskikäyttäytymisen ja sukupuolitautien ehkäisemisessä ja vähentämisessä latinalaisamerikkalaisten nuorten keskuudessa perusterveydenhuollossa. Perheitä rekrytoidaan neljän lasten perusterveydenhuollon kautta. Pediatrian henkilökunta ja tutkimusryhmän jäsenet, mukaan lukien sairaanhoitaja-avustajat ja mielenterveysalan ammattilaiset, toteuttavat eHealth Familias Unidasin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
921

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33016
        • PrimeCare Pediatrics
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • Ileana Fuentes Clinic
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • Ambulatory Care Center West Pediatrics at Jackson Memorial Hospital
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • UM Pediatric Mobile Clinic
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • UM UHealth Pediatrics at the Professional Arts Center
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33137
        • Borinquean Medical Centers
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33137
        • Borinquen Medical Centers
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33137
        • Kidstown Pediatrics
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33145
        • Belkys Bravo Clinic
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33173
        • Castro Pediatrics
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33176
        • University of Miami UHealth Pediatrics at Kendall
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33196
        • S. Florida Pediatric Partners

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nais- ja miespuoliset nuoret, jotka ovat peräisin latinalaisamerikkalaisesta maahanmuuttajasta, määritellyt vähintään yhden vanhemman, joka on syntynyt espanjankielisessä Amerikassa. Vanhemman on ymmärrettävä espanjaa, koska vanhemman istunnot toimitetaan espanjaksi.
  • 12-17-vuotias nuori
  • Nuori, joka asuu aikuisen ensisijaisen hoitajan kanssa, joka on halukas osallistumaan
  • Perheillä on oltava laajakaistayhteys laitteessa, mukaan lukien (mutta ei rajoittuen) älypuhelin, iPad, tabletti, kotitietokone tai tietokone toisessa paikassa (esim. koulussa, kirjastossa jne.)

Poissulkemiskriteerit:

  • Perheet ilmoittivat muuttavansa pois Etelä-Floridan alueelta tutkimusjakson aikana
  • Perheet raportoivat, että nuorella on diagnosoitu kehitysviive

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: eHealth Familias Unidas Primary Care
eHealth Familias Unidas koostuu 12 istunnosta: kahdeksasta (12 - 15 minuuttia) "pila" vanhempainistunnosta espanjaksi ja neljästä (30 - 45 minuuttia) verkkoperheistunnosta joko espanjaksi ja/tai englanniksi.
Käyttäytyminen: eHealth Familias Unidas Primary Care
Kokeellinen tila koostuu "eHealth Familias Unidas Primary Care -hoidosta". eHealth Familias Unidas Primary Care on muunnelma Familias Unidas -sovelluksen face-to-face -versiosta. Kuten kasvokkain Familias Unidas, eHealth Familias Unidas Primary Care pyrkii ehkäisemään huumeiden käyttöä, seksuaalista riskikäyttäytymistä ja sukupuolitaudit parantamalla perheen toimintaa. Kuten kasvokkain tapahtuva Familias Unidas, eHealth Familias Unidas on monitasoinen interventio, joka kohdistuu riski- ja suojatekijöihin useisiin nuoriin ja nuorten perheisiin vaikuttaviin järjestelmiin.
Muut nimet:
  • eHealth Familias Unidas
Ei väliintuloa: Hoito tavalliseen tapaan
Tämän tilan osallistujat eivät saa interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos huumeiden käytössä
Aikaikkuna: Lähtötaso, lähtötaso 6 kuukauteen, lähtötaso 12 kuukauteen, lähtötaso 24 kuukauteen, lähtötaso 36 kuukauteen
Huumeidenkäytön muutos raportoidaan edellisten 90 päivän raportoitujen huumeidenkäytön jaksoina Tulevaisuuden seuranta -sivuston kysymyksillä
Lähtötaso, lähtötaso 6 kuukauteen, lähtötaso 12 kuukauteen, lähtötaso 24 kuukauteen, lähtötaso 36 kuukauteen
Muutos suojaamattomassa seksuaalisessa käyttäytymisessä
Aikaikkuna: Lähtötaso, lähtötaso 6 kuukauteen, lähtötaso 12 kuukauteen, lähtötaso 24 kuukauteen, lähtötaso 36 kuukauteen
Muutos suojaamattomassa seksuaalisessa käyttäytymisessä raportoitu suosivana ilmaantuvuudena seksiin ilman kondomia viimeisten 90 päivän aikana käyttämällä Seksuaalisen käyttäytymisen instrumenttia. Korkeammat arvot osoittavat huonoimpia tuloksia.
Lähtötaso, lähtötaso 6 kuukauteen, lähtötaso 12 kuukauteen, lähtötaso 24 kuukauteen, lähtötaso 36 kuukauteen
Muutos sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden ilmaantuvuudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso, lähtötaso 6 kuukauteen, lähtötaso 12 kuukauteen, lähtötaso 24 kuukauteen, lähtötaso 36 kuukauteen
Sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden ilmaantuvuus (eli tippuri ja klamydia) analysoidaan polymeraasiketjureaktion (PCR) avulla virtsanäytteistä
Lähtötaso, lähtötaso 6 kuukauteen, lähtötaso 12 kuukauteen, lähtötaso 24 kuukauteen, lähtötaso 36 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perheen toiminnassa vanhemmuutta koskevalla kyselylomakkeella arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötaso, lähtötaso 6 kuukauteen, lähtötaso 12 kuukauteen, lähtötaso 24 kuukauteen, lähtötaso 36 kuukauteen
Muutokset perheen toiminnassa raportoidaan käyttäen Parenting Practices Scalea (Tolan et al., 1997). Alaskaalat sisältävät positiivisen vanhemmuuden (9 kohdetta, alfa = 0,78 nuorille; alfa = .77 vanhemmille) vanhempien osallistuminen (20 kohdetta, alfa = 0,86 nuorille; alfa = .85 vanhemmat). Vastaukset vaihtelevat välillä 0–4, korkeammat arvot osoittavat parempaa vanhemmuutta, korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia tuloksia. Kunkin ala-asteikon keskiarvoa käytettiin summapisteiden luomiseen.
Lähtötaso, lähtötaso 6 kuukauteen, lähtötaso 12 kuukauteen, lähtötaso 24 kuukauteen, lähtötaso 36 kuukauteen
Muutos perheen toiminnassa vanhempien ja vertaisryhmän arvioiden mukaan
Aikaikkuna: Lähtötaso, lähtötaso 6 kuukauteen, lähtötaso 12 kuukauteen, lähtötaso 24 kuukauteen, lähtötaso 36 kuukauteen
Muutos perheen toiminnassa raportoidaan Vanhemman suhde vertaisryhmän kautta. Vanhemman suhde vertaisryhmään on kuuden kohdan mitta, jonka vastauskohteet vaihtelevat välillä 0–24. Korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia. Keskiarvoa käytettiin summapisteiden luomiseen.
Lähtötaso, lähtötaso 6 kuukauteen, lähtötaso 12 kuukauteen, lähtötaso 24 kuukauteen, lähtötaso 36 kuukauteen
Muutos perheen toiminnassa vanhempien ja nuorten viestintäasteikolla arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötaso, lähtötaso 6 kuukauteen, lähtötaso 12 kuukauteen, lähtötaso 24 kuukauteen, lähtötaso 36 kuukauteen
Muutos perheen toiminnassa raportoidaan vanhempien ja nuorten viestintäasteikolla. Parent-Adolescent Communication Scale on 20 kohdan kyselylomake, jonka kokonaispistemäärä vaihtelee 20:stä 100:een ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa viestintää. Keskiarvoa käytettiin summapisteiden luomiseen.
Lähtötaso, lähtötaso 6 kuukauteen, lähtötaso 12 kuukauteen, lähtötaso 24 kuukauteen, lähtötaso 36 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Miami

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Guillermo Prado, Ph.D., University of Miami

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 18. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 18. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 29. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 30. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 13. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20160035
  • 1R01DA040756 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huumeiden käyttö

Kliiniset tutkimukset eHealth Familias Unidas Primary Care

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia