Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Napanuoraverensiirto etuyhteydettömiltä luovuttajilta

keskiviikko 8. lokakuuta 2025 päivittänyt: Omar Aljitawi, University of Rochester
Tämä tutkimus on yhden keskuksen hoitoprotokolla, jossa on 4 mahdollista valmistelevaa hoito-ohjelmaa, joka on suunniteltu validoimaan napanuoraveren kantasolusiirtoprosessi laitoksessamme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on yhden keskuksen hoitoprotokolla, jossa on neljä mahdollista valmistavaa hoito-ohjelmaa, jotka on suunniteltu validoimaan napanuoraveren kantasolusiirtoprosessi laitoksessamme. Ilmoittautuneet potilaat saavat kemoterapiaa +/-koko kehon säteilyä elinsiirtoa edeltävänä hoito-ohjelmana. Potilaat saavat sitten napanuoraveren kantasoluja ja sen jälkeen GvHD-profylaksia, joka sisältää takrolimuusia ja mycophenolate mofetilia tai syklosporiini A:ta ja metyyliprednisolonia. Ennen siirtoa, sen aikana ja sen jälkeen kerätään useita tietopisteitä prosessin turvallisuuden varmistamiseksi ja ilmoitettujen tavoitteiden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

2 kuukautta - 75 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asianmukainen diagnoosi: Potilailla on oltava sairaus tai oireyhtymä, joka voidaan hoitaa hematopoieettisten kantasolujen siirrolla. Diagnooseja ovat muun muassa:
  • Synnynnäiset ja muut ei-pahanlaatuiset häiriöt:
  • Immuunikatohäiriöt (esim. Vaikea yhdistetty immuunikato, Wiskott-Aldrichin oireyhtymä)
  • Synnynnäiset hematopoieettiset kantasoluvauriot (esim. Chediak-Higashin oireyhtymä, synnynnäinen osteopetroosi, epätäydellinen osteogeneesi)
  • Aineenvaihduntahäiriöt (esim. Hurlerin oireyhtymä)
  • Vaikea aplastinen anemia
  • Korkean riskin leukemia:
  • Akuutti myelooinen leukemia

  • Ei kestä tavanomaista induktiohoitoa (remissio vaatii yli 1 syklin)

    • Toistuva (CR ≥ 2)
    • Hoitoon liittyvä AML tai MDS
    • Kehittyi myelodysplastisesta oireyhtymästä
    • FLT3-poikkeavuuksien esiintyminen
    • FAB M6 tai M7
    • Haitallinen sytogenetiikka
    • Myelodysplastinen oireyhtymä
    • Akuutti lymfoblastinen leukemia, mukaan lukien T-lymfoblastinen leukemia:
    • Ei kestä normaalia induktiohoitoa (aika CR:ään >4 viikkoa)
    • Toistuva (CR ≥ 2)
    • Valkosolujen määrä >30 000/mcL diagnoosin yhteydessä
    • Diagnoosin ikä yli 30
  • Haitallinen sytogenetiikka, kuten t(9:22), t(1:19), t(4:11) ja muut MLL:n uudelleenjärjestelyt.
  • Krooninen myelooinen leukemia kiihtyvässä vaiheessa tai räjähdyskriisissä
  • Bifenotyyppinen tai erilaistumaton leukemia
  • Burkittin leukemia tai lymfooma
  • Lymfooma:
  • Isosolu, vaippasolu, Hodgkin-lymfooma, joka on refraktaarinen tai uusiutuva, kemoherkkä ja ei kelpaa autologiseen kantasolusiirtoon tai jota on aiemmin käsitelty autologisella SCT:llä
  • Marginaalivyöhyke tai follikulaarinen lymfooma, joka etenee vähintään kahden aikaisemman hoidon jälkeen
  • Multippeli myelooma, joka uusiutuu suuriannoksisen hoidon ja autologisen SCT:n jälkeen tai ei kelpaa autologiseen HSCT:hen
  • Kiinteät kasvaimet, joissa allogeenisen HSCT:n teho on osoitettu tietyn sairauden ja sairauden tilan suhteen
  • Riittävä elimen toiminta:
  • Sydän - LVEF > 45 % tai lyhentynyt fraktio > 25 % Kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan tai johtumishäiriöiden puuttuminen, joihin liittyy suuri äkillisen kuoleman riski
  • Keuhko-DLCO (korjattu hemoglobiinilla), FEV1 ja FVC ≥ 50 % ennustettu;
  • Munuaisten - seerumin Cr < 1,5 kertaa normaalin yläraja ikään nähden tai GFR ≥ 50 ml/min/1,73 m2
  • Maksa - kokonaisbilirubiinitaso < 2 kertaa normaalin yläraja (paitsi potilailla, joilla on Gilbertin oireyhtymä tai hemolyysi); Jos ensisijainen sairausprosessi on syy-seuraus, tätä kriteeriä tarkastellaan uudelleen. ALT, ASAT ja alkalinen fosfataasi ≤ 5 kertaa normaalin yläraja.
  • Suorituskyvyn tila Karnofskyn tai Lanskyn pisteet ≥ 70 %.
  • Tietoinen suostumus on hankittava ennen ehdollistavan hoidon aloittamista.
  • Elinkykyisten napanuoraverivalmisteiden, yhden tai kahden, vastaanottaminen on vahvistettava kantasolujen käsittelylaboratoriossa ennen hoitohoidon aloittamista.

Poissulkemiskriteerit:

  • 10/10 tai 9/10 HLA-yhteensopivaa sukua olevaa tai ei-sukulaista luovuttajaa on saatavilla kohtuullisessa ajassa, joka määräytyy elinsiirron kliinisen kiireellisyyden vuoksi
  • Autologinen HSCT < 6 kuukautta ennen ehdotettua UCB-siirtoa
  • Raskaana oleva tai imettävä
  • Nykyinen hallitsematon infektio
  • Todisteet HIV-infektiosta tai positiivisesta HIV-serologiasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Täysin voimakkuus, TBI-pohjainen ilmastointi
Täysin voimakkuus TBI -pohjainen ilmastointi Kehon kokonaissäteilytys 1200 cgy fraktioissa 150 cgy -päivät -8 tai -7 --4 -syklofosfamidi 60 mg/kg/päivä x 2 annospäivien -3 ja -2 mesna 60 mg/kg/päivä 20%: n lastausannoksella ensimmäisellä syklofosfamidilla, jota seurasi jatkuva infuusio 24 tuntia x 2: lla. Veri -infuusio Muut nimet: TBI/CY
Säteily: Koko kehon säteilytys 1200 cGy
Koko kehon säteilytys 1200 cGy 8 fraktiossa
Muut nimet:
  • TBI 1200 cGy
Lääke: Syklofosfamidi
50 mg/kg tai 60 mg/kg
Muut nimet:
  • Cy
Lääke: Mesna
50 mg/kg tai 60 mg/kg plus 10 % latausannos
Muut nimet:
  • Pre-Mesna
Menettely: Napanuoraveren infuusio
Napanuoraveren kantasolujen suonensisäinen infuusio
Täysin intensiteetti, kemo-pohjainen ilmastointi
Täysin voimakkuus, kemoterapiailmoittava busulfanpäivät -7 --4 -vastaanottajat <5 vuotta -1 mg/kg/annos x 16 annosta 6 tunnin välein>/= 5 vuotta -0,8 mg/kg/annos x 16 annokset 6 tunnin välein Syklofosfamidi 60 mg/kg/päivä x 2 -annoksen päivällä -3 ja -2 mesna -seurakunnalla. Jatkuva infuusio 24 tunnin aikana x 2 annokset [suoritetaan 24 tuntia lopullisen syklofosfamidiannoksen] jälkeen], mitä seuraa naaran veri -infuusio Muut nimet: bu/cy
Lääke: Syklofosfamidi
50 mg/kg tai 60 mg/kg
Muut nimet:
  • Cy
Lääke: Mesna
50 mg/kg tai 60 mg/kg plus 10 % latausannos
Muut nimet:
  • Pre-Mesna
Menettely: Napanuoraveren infuusio
Napanuoraveren kantasolujen suonensisäinen infuusio
Lääke: Busulfaani
0,8 mg/kg x 16 annosta
Muut nimet:
  • Bu
Vähentynyt intensiteettikemoterapia
Vähentynyt intensiteetti Kemoterapia fludarabiini 30 mg/m2/päivä x 5 annospäivät -6 --2 melfalaania 140 mg/m2/päivä x 1 annospäivä -2 Cord -veri -infuusio Muut nimet: Flu/Mel
Menettely: Napanuoraveren infuusio
Napanuoraveren kantasolujen suonensisäinen infuusio
Lääke: Fludarabiini
30 mg/m2/vrk x 5 tai 40 mg/m2/vrk x 5
Muut nimet:
  • Flunssa
Lääke: Melphalan
140 mg/m2
Muut nimet:
  • Mel
Ei-myeloablatiivinen ilmastointi
Fludarabiini 40 mg/m2/päivä x 5 annospäivät -6 --2 -syklofosfamidi 50 mg/kg/päivä x 1 annospäivä -6 mesna 50 mg/kg/päivä 20%: n lastausannoksella syklofosfamidiannoksella, jota seuraa jatkuva infuusio 24 tunnin ajan x 1 -annoksen valmistumisen jälkeen. Infuusio Muut nimet: Flu/Cy/TBI
Lääke: Syklofosfamidi
50 mg/kg tai 60 mg/kg
Muut nimet:
  • Cy
Lääke: Mesna
50 mg/kg tai 60 mg/kg plus 10 % latausannos
Muut nimet:
  • Pre-Mesna
Lääke: Fludarabiini
30 mg/m2/vrk x 5 tai 40 mg/m2/vrk x 5
Muut nimet:
  • Flunssa
Säteily: Koko kehon säteilytys 200 cGy
Koko kehon säteilytys 200 cGy yhdessä fraktiossa
Muut nimet:
  • TBI 200 cGy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ANC:n ja verihiutaleiden istutus
Aikaikkuna: 42 päivää ANC:n kantasolujen infuusion jälkeen [Jos ANC-siirrettä ei tapahdu 42 päivän kuluessa, seuraava siirto suoritetaan, jos luovuttaja on saatavilla.]
ANC:n istutuspäivä on ensimmäinen kolmesta peräkkäisestä 500:n tai suuremman ANC:n päivästä, joka perustuu päivittäiseen CBC:hen ja differentiaalilukuihin. Verihiutaleiden kiinnittymispäivä on ensimmäinen kolmesta peräkkäisestä päivästä, jolloin verihiutaleiden määrä on 20 000 tai enemmän, jos verihiutaleiden siirtoa ei ole tehty vähintään 7 päivää ennen.
42 päivää ANC:n kantasolujen infuusion jälkeen [Jos ANC-siirrettä ei tapahdu 42 päivän kuluessa, seuraava siirto suoritetaan, jos luovuttaja on saatavilla.]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Siirrännäisen epäonnistumisen ja sekundaarisen siirteen epäonnistumisen määrä
Aikaikkuna: 30 päivää, 100 päivää, 6 kuukautta ja vuosittain siirtopäivästä siihen päivään, jolloin dokumentoitu siirteen vajaatoiminta tai potilaan kuolema on enintään 120 kuukautta.
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joille ANC ei aluksi siirretty, esitetään taulukossa sekä niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on primaarinen ANC-siirrännäinen, mutta joiden siirrännäinen epäonnistuu pansytopenian, luuytimen toiminnan epäonnistumisen ja luovuttajan kimerismin häviämisen vuoksi ensimmäisen ANC-siirteen jälkeen. .
30 päivää, 100 päivää, 6 kuukautta ja vuosittain siirtopäivästä siihen päivään, jolloin dokumentoitu siirteen vajaatoiminta tai potilaan kuolema on enintään 120 kuukautta.
Akuutin graft versus-host -taudin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 30 päivää ja 100 päivää siirron jälkeen siirtopäivästä dokumentoidun akuutin GvHD:n päivämäärään.
Rutiininomaisia ​​fyysisiä tutkimuksia, maksan toimintakokeita sekä ripulin ja ylemmän maha-suolikanavan oireiden kliinistä historiaa käytetään arvioitaessa akuutin GvHD:n esiintymistä, enimmäisvakavuutta ja alkamisajankohtaa Przepiokan et al., Bone julkaisemien kriteerien perusteella. Luuytimensiirto 1995; 15(6):825-8 International Blood & Marrow Transplant Researchin käyttämänä. Niiden potilaiden prosenttiosuus, joille kehittyy akuutin siirrännäis-isäntätaudin oireita, esitetään taulukossa.
30 päivää ja 100 päivää siirron jälkeen siirtopäivästä dokumentoidun akuutin GvHD:n päivämäärään.
Kroonisen siirrännäis-isäntäsairauden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 100 päivää, 6 kuukautta ja vuosittain elinsiirron jälkeen siirtopäivästä siihen päivään, jolloin dokumentoitu siirteen vajaatoiminta tai potilaan kuolema on enintään 120 kuukautta.
Arvioi kroonisen GvHD:n esiintyminen, suurin vakavuus ja alkamispäivä Sullivan KM:n, Blood 1981;57-267 perusteella, kuten Cneter for International Blood & Marrow Transplant Research käyttää.
100 päivää, 6 kuukautta ja vuosittain elinsiirron jälkeen siirtopäivästä siihen päivään, jolloin dokumentoitu siirteen vajaatoiminta tai potilaan kuolema on enintään 120 kuukautta.
Sairaudeton selviytyminen
Aikaikkuna: 30 päivää, 100 päivää, 6 kuukautta ja vuosittain elinsiirron jälkeen siirtopäivästä siihen päivään, jolloin dokumentoitu siirteen epäonnistuminen tai potilaan kuolema on 120 kuukautta.
Dokumentoi ja päivitä aika, jonka koehenkilö selviää ilman sen taudin uusiutumista, jonka vuoksi hänelle siirrettiin 30 päivää, 100 päivää, 6 kuukautta ja vuosittain napanuoraveren kantasolujen infuusion jälkeen niin kauan kuin koehenkilöt elävät ja pysyvät sairaudena. vapaa.
30 päivää, 100 päivää, 6 kuukautta ja vuosittain elinsiirron jälkeen siirtopäivästä siihen päivään, jolloin dokumentoitu siirteen epäonnistuminen tai potilaan kuolema on 120 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Rochester

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Omar Aljitawi, MD, Professor - Department of Medicine, Hematology/Oncology (SMD)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 26. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 7. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 10. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UBMT 15029

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koko kehon säteilytys 1200 cGy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia