Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uretolyysin optimointi kohdunpoiston aikana

lauantai 24. helmikuuta 2018 päivittänyt: Case Comprehensive Cancer Center

Parametrien optimointi ureterolyysille minimiinvasiivisen kohdunpoiston aikana; Virtsanjohtimen sijainnin ja lämpöleveyden asteen vaihtelun määrittäminen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on parantaa kohdun poistoleikkauksen (kohdunpoisto) turvallisuutta ymmärtämällä paremmin potilaan virtsanjohtimien sijainti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet:

Ensisijainen: (kun kohtu on jännityksessä)

  • Lyhin etäisyys virtsanjohtimen ja kohdun verisuonten välillä määritetään.
  • Etäisyyden määrittäminen virtsanjohtimen ja sukurauhasten verisuonten välillä lantion sivuseinämän infundibulo-pelvicissä (IP). Tämä määritellään etäisyydellä IP-nivelsiteestä lantion sivuseinän tasolla virtsanjohtimen pisteeseen, joka on suoraan näiden verisuonten alapuolella.
  • Määrittää etäisyydet virtsanjohteesta sukurauhassuoniin infundibulo-lantion (IP) nivelsiteessä kohdassa, jossa sukurauhasten verisuonet tulevat munasarjaan. Tämä määritellään etäisyydeksi, josta IP:n verisuonet tulevat munasarjaan, suoraan tämän alapuolella olevaan virtsanjohtimen pisteeseen.

Toissijainen

  • Lämmön leviämisen määrittäminen Ligasure- ja Harmonic-laitteesta H&E- ja Movat-värjäyksellä.
  • Määrittää purkauspaineen IP-nivelsiteen segmenteissä, joille on tehty ligasure- tai harmonic-sähkökirurgia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, joille tehdään minimaalisesti invasiivinen leikkaus (MIS) kohdunpoisto ja bilateral Salpingo Oophorectomy (BSO) joko hyvänlaatuisen tai pahanlaatuisen tilan vuoksi.
  • Suorituskykytila ​​0-1
  • Sinulla on oltava kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja

Poissulkemiskriteerit:

  • Radikaali lantion leikkauksen historia.
  • Aiemmin IV-V vaiheen kohdun esiinluiskahdus tai hysteropeksia
  • Aiempi virtsanjohdinvaurio tai retroperitoneaalinen dissektio
  • Tunnettu hydronefroosi.
  • Tunnettu synnynnäinen sukuelinten tai gynekologinen poikkeavuus
  • Mikä tahansa tunnettu estävä massa lantion virtsanjohtimen missä tahansa osassa
  • Tunnettu American Society for Reproductive Medicine (ASRM) -vaiheen III/IV endometrioosi (umpikujan häviäminen)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Cook Bush DL™ virtsaputken valaiseva katetri
Osana tätä tutkimusta käytetään lisätyökalua kohdunpoiston aikana. Tätä työkalua kutsutaan Cook Bush DL™ -virtsaputken valaisevaksi katetriksi, joka on valaistu virtsanjohtimen stentti. Tämä on erittäin ohut putki, joka menee virtsaputkeen. Urologi, joka on asiantuntija näiden laitteiden sijoittamisessa, asettaa stentin jokaiseen virtsanjohtimeen leikkauksen aikana. Valaistut stentit auttavat löytämään tehokkaasti virtsanjohtimet ja pitämään niistä kirjaa leikkauksen aikana. Tätä samaa toimenpidettä tehdään jo monissa muissa vatsaleikkauksen muodoissa virtsanjohtimen löytämiseksi. Stentit poistetaan ennen leikkausta, eikä hoito poikkea millään muulla tavalla.
Laite: Virtsaputken valaiseva katetri
Tämä on erittäin ohut putki, joka menee virtsanjohtimeen löytääkseen ja jäljittääkseen virtsajohdin tehokkaammin leikkausten aikana
Muut nimet:
  • virtsaputken stentti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etäisyys virtsanjohtimesta kohdun suoniin
Aikaikkuna: Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana
Lyhin etäisyys virtsanjohtimen ja kohdun verisuonten välisen etäisyyden määrittämiseksi, jotta voidaan näyttää virtsanjohtimen asennon vaihtelu kohdun ja sukurauhasten verisuoniin täydellisen laparoskooppisen kohdunpoiston aikana ennen retroperitoneumin avaamista ja sen jälkeen. Valaistut virtsanjohtimen stentit asetetaan kystoskopisesti. Tämä tehdään virtsanjohtimen rajaamiseksi selkeästi ja helpottamaan virtsanjohtimen ja infundibulopelvicin (IP) sekä virtsanjohtimen ja kohtusuonien välisten etäisyyksien mittaamista.
Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana
Etäisyys virtsanjohtimesta oikeaan sukurauhasen suoniin lantion sivuseinässä
Aikaikkuna: Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana
Keskimääräisen etäisyyden virtsanjohtimen ja oikean sukurauhasen suonen määrittäminen infundibulo-pelvicissä (IP) lantion sivuseinässä. Tämä osoittaa virtsanjohtimen asennon vaihtelua kohdun ja sukurauhasten verisuonissa täydellisen laparoskooppisen kohdunpoiston aikana ennen retroperitoneumin avaamista ja sen jälkeen. Valaistut virtsanjohtimen stentit asetetaan kystoskopisesti. Tämä tehdään virtsanjohtimen rajaamiseksi selkeästi ja helpottamaan virtsanjohtimen ja infundibulopelvicin (IP) sekä virtsanjohtimen ja kohtusuonien välisten etäisyyksien mittaamista.
Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana
Etäisyys virtsanjohtimen ja vasemman sukurauhasen aluksen lantion sivuseinässä
Aikaikkuna: Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana
Etäisyyden määrittäminen virtsanjohtimen ja vasemman sukurauhasen suonen välillä infundibulo-pelvicissä (IP) lantion sivuseinässä. Tämä osoittaa virtsanjohtimen asennon vaihtelua kohdun ja sukurauhasten verisuonissa täydellisen laparoskooppisen kohdunpoiston aikana ennen retroperitoneumin avaamista ja sen jälkeen. Valaistut virtsanjohtimen stentit asetetaan kystoskopisesti. Tämä tehdään virtsanjohtimen rajaamiseksi selkeästi ja helpottamaan virtsanjohtimen ja infundibulopelvicin (IP) sekä virtsanjohtimen ja kohtusuonien välisten etäisyyksien mittaamista.
Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana
Etäisyys virtsanjohteesta oikeaan sukurauhassuoneen, jossa sukurauhassuoni tulee munasarjaan
Aikaikkuna: Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana
Määrittää etäisyyden virtsanjohtimesta oikeanpuoleiseen sukurauhassuoneen infundibulo-lantion (IP) nivelsiteessä kohdassa, jossa sukurauhasten verisuonet tulevat munasarjaan. Tämä osoittaa virtsanjohtimen asennon vaihtelua kohdun ja sukurauhasten verisuonissa täydellisen laparoskooppisen kohdunpoiston aikana ennen retroperitoneumin avaamista ja sen jälkeen. Valaistut virtsanjohtimen stentit asetetaan kystoskopisesti. Tämä tehdään virtsanjohtimen rajaamiseksi selkeästi ja helpottamaan virtsanjohtimen ja infundibulopelvicin (IP) sekä virtsanjohtimen ja kohtusuonien välisten etäisyyksien mittaamista.
Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana
Etäisyys virtsanjohteesta vasemmalle sukurauhassuonelle, jossa sukurauhasen suoni tulee munasarjaan
Aikaikkuna: Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana
Määrittää etäisyyden virtsanjohteesta vasempaan sukurauhasen suoneen infundibulo-lantion (IP) nivelsiteessä kohdassa, jossa sukurauhasten verisuonet tulevat munasarjaan. Tämä osoittaa virtsanjohtimen asennon vaihtelua kohdun ja sukurauhasten verisuonissa täydellisen laparoskooppisen kohdunpoiston aikana ennen retroperitoneumin avaamista ja sen jälkeen. Valaistut virtsanjohtimen stentit asetetaan kystoskopisesti. Tämä tehdään virtsanjohtimen rajaamiseksi selkeästi ja helpottamaan virtsanjohtimen ja infundibulopelvicin (IP) sekä virtsanjohtimen ja kohtusuonien välisten etäisyyksien mittaamista.
Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Infundibulopelvic (IP) -nivelsiteen murtumispaineen määrittäminen, jolle tehtiin Ligasure-sähkökirurgia
Aikaikkuna: Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana
Määrittää Ligasure-sähkökirurgian läpikäyneiden IP-nivelsiteen segmenttien murtumispaineen. Ligasure-sähkökirurgia leikkaa ja sulkee kudoksen leikkauksen aikana. Purkauspaine kertoo, kuinka hyvin kudos on suljettu.
Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana
Harmonisen sähkökirurgia suoritetun infundibulo-lantion nivelsiteen murtumispaineen määrittäminen
Aikaikkuna: Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana
Harmonisen sähkökirurgian läpikäyneiden IP-nivelsiteen segmenttien murtumispaineen määrittäminen. Harmoninen sähkökirurgia leikkaa ja sulkee kudoksen leikkauksen aikana. Purkauspaine kertoo, kuinka hyvin kudos on suljettu.
Poikkileikkausmittaus leikkauksen aikana

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lämmön leviämisen määrittäminen Ligasuresta näyttää
Aikaikkuna: Poikkileikkausmittaus välittömästi leikkauksen jälkeen
Terminen leviäminen on lämmön leviämistä ympäröivään kudokseen sähköleikkausten aikana aiheuttaen kudosvaurioita. Lämmön leviämisen mittaamiseksi sukurauhasten verisuonet kerätään sen jälkeen, kun näyte (kohtu, putket, munasarjat ja kohdunkaula) on poistettu potilaasta.
Poikkileikkausmittaus välittömästi leikkauksen jälkeen
Harmonisen laitteen lämmön leviämisen määrittäminen
Aikaikkuna: Poikkileikkausmittaus välittömästi leikkauksen jälkeen
Terminen leviäminen on lämmön leviämistä ympäröivään kudokseen sähköleikkausten aikana, mikä aiheuttaa kudosvaurioita. Lämmön leviämisen mittaamiseksi sukurauhasten verisuonet kerätään sen jälkeen, kun näyte (kohtu, putket, munasarjat ja kohdunkaula) on poistettu potilaasta
Poikkileikkausmittaus välittömästi leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Case Comprehensive Cancer Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Robert Debernardo, MD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 27. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 24. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CASE11815

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunpoisto

Kliiniset tutkimukset Virtsaputken valaiseva katetri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia