Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Optimierung der Ureterolyse während der Hysterektomie

24. Februar 2018 aktualisiert von: Case Comprehensive Cancer Center

Optimierung der Parameter für die Ureterolyse während der minimalinvasiven Hysterektomie; Bestimmung der Variation der Harnleiterposition und des Ausmaßes der thermischen Ausbreitung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit der Operation zur Entfernung eines Uterus (einer Hysterektomie) zu verbessern, indem besser verstanden wird, wo die Harnleiter einer Patientin liegen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Zurückgezogen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziele:

Primär: (während Uterus unter Spannung steht)

  • Bestimmung der kürzesten Entfernung vom Harnleiter zu den Uterusgefäßen.
  • Zur Bestimmung der Abstände vom Ureter zu den Gonadengefäßen infundibulo-pelvic (IP) an der Beckenseitenwand. Dies wird als Abstand vom IP-Band auf Höhe der Beckenseitenwand bis zu dem Punkt am Ureter direkt unterhalb dieser Gefäße definiert
  • Bestimmung der Abstände vom Ureter zu den Keimdrüsengefäßen im Lig. infundibulo-pelvic (IP) an der Stelle, an der die Keimdrüsengefäße in den Eierstock einmünden. Dies wird definiert als die Entfernung von der Stelle, an der die Gefäße im IP in das Ovar eintreten, bis zu dem Punkt am Harnleiter direkt darunter.

Sekundär

  • Bestimmung der Wärmeausbreitung durch Ligasure und Harmonic-Gerät unter Verwendung von H&E- und Movat-Färbung.
  • Zur Bestimmung des Berstdrucks von Segmenten des IP-Bands, die einer Ligasure- oder Harmonic-Elektrochirurgie unterzogen wurden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die sich einer minimalinvasiven Hysterektomie (MIS) mit bilateraler Salpingo-Oophorektomie (BSO) wegen einer gutartigen oder bösartigen Erkrankung unterziehen.
  • Leistungsstatus von 0-1
  • Muss die Fähigkeit haben, ein schriftliches Einverständniserklärungsdokument zu verstehen und bereit zu sein, es zu unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der radikalen Beckenchirurgie.
  • Vorgeschichte von Uterusprolaps oder Hysteropexie im Stadium IV-V
  • Vorgeschichte einer früheren Ureterverletzung oder retroperitonealen Dissektion
  • Bekannte Hydronephrose.
  • Bekannte angeborene urogenitale oder gynäkologische Anomalie
  • Jede bekannte obstruktive Masse entlang eines Teils des Beckenharnleiters
  • Bekannte Endometriose im Stadium III/IV der American Society for Reproductive Medicine (ASRM) (Verödung der Sackgasse)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Cook Bush DL™ Ureterbeleuchtungskatheter
Im Rahmen dieser Studie wird während der Hysterektomie ein zusätzliches Instrument verwendet. Dieses Instrument wird als Cook Bush DL™ Ureteral Illuminating Catheter bezeichnet, bei dem es sich um einen beleuchteten Ureterstent handelt. Dies ist ein sehr dünner Schlauch, der in den Harnleiter geht. Ein Urologe, der ein Experte für die Platzierung dieser Geräte ist, wird während der Operation einen Stent in jeden Harnleiter einführen. Die beleuchteten Stents helfen dabei, die Harnleiter effektiv zu finden und während der Operation zu verfolgen. Dasselbe Verfahren wird bereits in vielen anderen Formen der Bauchchirurgie durchgeführt, um den Harnleiter zu finden. Die Stents werden entfernt, bevor die Operation abgeschlossen ist, und die Behandlung unterscheidet sich in keiner Weise.
Gerät: Ureterbeleuchtungskatheter
Dies ist ein sehr dünner Schlauch, der in einen Harnleiter eingeführt wird, um den Harnleiter während Operationen effektiver zu finden und zu verfolgen
Andere Namen:
  • Harnleiterstent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abstand vom Harnleiter zu den Uterusgefäßen
Zeitfenster: Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation
Bestimmung des kürzesten Abstands vom Ureter zu den Uterusgefäßen, um die Variation der Ureterposition zu den Uterus- und Gonadengefäßen während der totalen laparoskopischen Hysterektomie vor und nach Eröffnung des Retroperitoneums darzustellen. Beleuchtete Ureterstents werden zystoskopisch platziert. Dies wird durchgeführt, um den Ureter klar abzugrenzen und die Messung der Distanzen zwischen Ureter und Infundibulopelvine (IP) und zwischen Ureter und Uterusgefäßen zu erleichtern.
Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation
Der Abstand vom Harnleiter zum rechten Keimdrüsengefäß an der Beckenseitenwand
Zeitfenster: Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation
Bestimmung des durchschnittlichen Abstands vom Ureter zum rechten Keimdrüsengefäß in Infundibulo-Becken (IP) an der Beckenseitenwand. Dies soll die Variation der Ureterposition zu den Uterus- und Gonadengefäßen während einer totalen laparoskopischen Hysterektomie vor und nach dem Öffnen des Retroperitoneums zeigen. Beleuchtete Ureterstents werden zystoskopisch platziert. Dies wird durchgeführt, um den Ureter klar abzugrenzen und die Messung der Distanzen zwischen Ureter und Infundibulopelvine (IP) und zwischen Ureter und Uterusgefäßen zu erleichtern.
Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation
Der Abstand vom Harnleiter zum linken Keimdrüsengefäß an der Beckenseitenwand
Zeitfenster: Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation
Bestimmung des Abstandes vom Ureter zum linken Keimdrüsengefäß im Infundibulo-Becken (IP) an der Beckenseitenwand. Dies soll die Variation der Ureterposition zu den Uterus- und Gonadengefäßen während einer totalen laparoskopischen Hysterektomie vor und nach dem Öffnen des Retroperitoneums zeigen. Beleuchtete Ureterstents werden zystoskopisch platziert. Dies wird durchgeführt, um den Ureter klar abzugrenzen und die Messung der Distanzen zwischen Ureter und Infundibulopelvine (IP) und zwischen Ureter und Uterusgefäßen zu erleichtern.
Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation
Der Abstand vom Harnleiter zum rechten Keimdrüsengefäß, wo das Keimdrüsengefäß in den Eierstock mündet
Zeitfenster: Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation
Bestimmung der Distanz vom Ureter zum rechten Keimdrüsengefäß im Lig. infundibulo-pelvic (IP) an der Stelle, an der die Keimdrüsengefäße in den Eierstock einmünden. Dies soll die Variation der Ureterposition zu den Uterus- und Gonadengefäßen während einer totalen laparoskopischen Hysterektomie vor und nach dem Öffnen des Retroperitoneums zeigen. Beleuchtete Ureterstents werden zystoskopisch platziert. Dies wird durchgeführt, um den Ureter klar abzugrenzen und die Messung der Distanzen zwischen Ureter und Infundibulopelvine (IP) und zwischen Ureter und Uterusgefäßen zu erleichtern.
Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation
Der Abstand vom Harnleiter zum linken Keimdrüsengefäß, wo das Keimdrüsengefäß in den Eierstock mündet
Zeitfenster: Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation
Bestimmung des Abstandes vom Ureter zum linken Keimdrüsengefäß im Lig. infundibulo-pelvic (IP) an der Stelle, an der die Keimdrüsengefäße in den Eierstock einmünden. Dies soll die Variation der Ureterposition zu den Uterus- und Gonadengefäßen während einer totalen laparoskopischen Hysterektomie vor und nach dem Öffnen des Retroperitoneums zeigen. Beleuchtete Ureterstents werden zystoskopisch platziert. Dies wird durchgeführt, um den Ureter klar abzugrenzen und die Messung der Distanzen zwischen Ureter und Infundibulopelvine (IP) und zwischen Ureter und Uterusgefäßen zu erleichtern.
Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung des Berstdrucks des infundibulopelvinen (IP) Bandes, das einer Ligasure-Elektrochirurgie unterzogen wurde
Zeitfenster: Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation
Zur Bestimmung des Berstdrucks von Segmenten des IP-Bands, die einer Ligasure-Elektrochirurgie unterzogen wurden. Die Elektrochirurgie Ligasure schneidet und versiegelt das Gewebe während der Operation. Der Berstdruck gibt ein Maß dafür, wie gut das Gewebe abgedichtet ist.
Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation
Um den Berstdruck des infundibulopelvinen Bandes zu bestimmen, das einer harmonischen Elektrochirurgie unterzogen wurde
Zeitfenster: Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation
Zur Bestimmung des Berstdrucks von Segmenten des IP-Bandes, die einer harmonischen Elektrochirurgie unterzogen wurden. Die harmonische Elektrochirurgie schneidet und versiegelt das Gewebe während der Operation. Der Berstdruck gibt ein Maß dafür, wie gut das Gewebe abgedichtet ist.
Querschnittsmessung zum Zeitpunkt der Operation

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Bestimmung der thermischen Ausbreitung aus einem Ligasure, um das zu zeigen
Zeitfenster: Querschnittsmessung unmittelbar nach der Operation
Wärmeausbreitung ist die Verteilung von Wärme in das umgebende Gewebe während Elektrochirurgie, wodurch das Gewebe geschädigt wird. Um die Wärmeausbreitung zu messen, werden die Keimdrüsengefäße entnommen, nachdem die Probe (Gebärmutter, Eileiter, Eierstöcke und Gebärmutterhals) von der Patientin entfernt wurde
Querschnittsmessung unmittelbar nach der Operation
Zur Bestimmung der thermischen Ausbreitung von einem Harmonic-Gerät
Zeitfenster: Querschnittsmessung unmittelbar nach der Operation
Wärmeausbreitung ist die Ausbreitung von Wärme in das umgebende Gewebe während der Elektrochirurgie, wodurch das Gewebe geschädigt wird. Um die Wärmeausbreitung zu messen, werden die Keimdrüsengefäße entnommen, nachdem die Probe (Gebärmutter, Eileiter, Eierstöcke und Gebärmutterhals) von der Patientin entfernt wurde
Querschnittsmessung unmittelbar nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Case Comprehensive Cancer Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Robert Debernardo, MD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CASE11815

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ureterbeleuchtungskatheter

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten