Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dalbavancinin teho ja turvallisuus verrattuna tavanomaiseen hoitoon tarkoitettuun antibioottihoitoon potilaiden, joilla on komplisoitunut bakteremia tai tarttuva endokardiitti, hoidon loppuun saattaminen

maanantai 28. maaliskuuta 2022 päivittänyt: AbbVie

Vaihe 2, avoin, satunnaistettu, monikeskustutkimus Dalbavancinin tehokkuuden ja turvallisuuden vertaamiseksi tavanomaiseen hoitoon tarkoitettuun antibioottihoitoon potilaiden, joilla on komplisoitunut bakteremia tai dokumentoitu tarttuva endokardiitti, hoidon loppuun saattaminen

Tässä tutkimuksessa verrataan dalbavansiinia standard of care (SOC) -antibioottihoitoon hoidon loppuunsaattamiseksi potilailla, joilla on komplisoitunut bakteremia tai tarttuva endokardiitti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Fort Pierce, Florida, Yhdysvallat, 34982
        • Midway Immunology and Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Monimutkaisen bakteremian tai tarttuvan endokardiitin diagnoosi
  • Grampositiivinen bakteremia seulonnassa metisilliinille herkkä Staphylococcus aureus (MSSA), metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus (MRSA) tai Streptococcus
  • Hoito tavanomaisilla hoitoantibiooteilla 72 tuntia (h) - 10 päivää
  • Viivästyminen vähintään 24 tuntia ja bakteremian poistaminen taudinaiheuttajan seulonnasta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Emboliset tapahtumat
  • Aiempi proteettinen läppäleikkaus, sydänlaite tai proteettinen nivel
  • Staphylococcus aureuksen (S. aureus) aiheuttama vasemmanpuoleinen endokardiitti
  • Suuret liikkuvat kasvit (>10 mm) mitraaliläpäissä
  • Perivalvulaarinen paise
  • S. aureuksen aiheuttama komplisoitumaton bakteremia
  • Gram-negatiiviset bakteerit tai sienet veriviljelmissä
  • Sydämen vajaatoiminta, joka liittyy tarttuvaan endokardiittiin [vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
  • Suonensisäinen materiaali tai irrotettava infektiolähde, jota ei ole tarkoitus poistaa 4 päivän kuluessa satunnaistamisen jälkeen
  • Suunniteltu venttiilinvaihtoleikkaus 3 päivän sisällä satunnaistamisesta
  • Refraktorinen sokki, merkittävä maksan vajaatoiminta tai vaikea leukopenia [absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) < 500 solua/mm^3]
  • Tunnettu osteomyeliitti
  • Yliherkkyys dalbavansiinille tai muille glykopeptidiluokan lääkkeille
  • Infektio enterokokkien, koagulaasinegatiivisten stafylokokkien tai dalbavansiinille tai vankomysiinille herkkien organismien kanssa
  • Immunosuppressio/immuunipuutos
  • Samanaikainen systeeminen antibakteerinen hoito grampositiiviselle infektiolle, joka ei ole protokollassa sallittu
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Dalbavancin
Dalbavancin 1500 mg, suonensisäinen (IV) anto 30 minuutin aikana päivänä 1 ja päivänä 8.
Lääke: Dalbavancin
Dalbavancin 1500 mg, suonensisäinen (IV) anto 30 minuutin aikana päivänä 1 ja päivänä 8.
Active Comparator: Hoitostandardi
Standard of Care (SOC) -standardin mukainen antibiootti peruspatogeenin perusteella 4–6 viikon ajan.
Lääke: Hoitostandardi
Standard of Care (SOC) -standardin mukainen antibiootti peruspatogeenin perusteella 4–6 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla oli kliininen vaste 84. päivänä hoitoaikeissa (ITT)
Aikaikkuna: Päivä 84
Kliininen vaste oli joko onnistumista tai epäonnistumista. Menestys määriteltiin komplisoituneen bakteremian tai tarttuvan endokardiitin (IE) kliinisten merkkien ja oireiden häviämiseksi siten, että lisäantibioottihoitoa ei tarvittu. Epäonnistuminen määriteltiin: jatkuvat merkit ja oireet, jotka tutkija katsoi liittyvän komplisoituneeseen bakteremiaan tai IE:hen, jotka vaativat lisäantibakteerista hoitoa tai suunnittelematonta läpän vaihtoa, toistuva bakteremia, kuolema tutkimusjakson aikana päivään 84 asti tai tutkimuslääkityksen keskeyttäminen haittatapahtuma.
Päivä 84

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on kliininen menestys päivänä 42 ITT-populaatiossa
Aikaikkuna: Päivä 42
Kliininen tulos oli joko onnistuminen tai epäonnistuminen. Menestys määriteltiin komplisoituneen bakteremian tai tarttuvan endokardiitin (IE) kliinisten merkkien ja oireiden häviämiseksi siten, että lisäantibioottihoitoa ei tarvittu.
Päivä 42
Kliinisesti menestyneiden osallistujien prosenttiosuus 42. päivänä kliinisesti arvioitavissa olevasta (CE) populaatiosta
Aikaikkuna: Päivä 42
Kliininen tulos oli joko onnistuminen tai epäonnistuminen. Menestys määriteltiin komplisoituneen bakteremian tai tarttuvan endokardiitin (IE) kliinisten merkkien ja oireiden häviämiseksi siten, että lisäantibioottihoitoa ei tarvittu.
Päivä 42
Päivän 84 kuolleisuuden omaavien osallistujien määrä turvaväestössä
Aikaikkuna: Päivä 84
Päivän 84 kuolleisuus mitattiin kuolleiden lukumäärällä päivään 84 asti.
Päivä 84
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on kliininen menestys 84. päivänä CE-väestöstä
Aikaikkuna: Päivä 84
Kliininen lopputulos oli joko onnistuminen tai epäonnistuminen/relapsi. Menestys määriteltiin komplisoituneen bakteremian tai tarttuvan endokardiitin (IE) kliinisten merkkien ja oireiden häviämiseksi siten, että lisäantibioottihoitoa ei tarvittu.
Päivä 84
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden kliininen menestys taudinaiheuttajan mukaan päivänä 42 ITT-populaatiossa
Aikaikkuna: Päivä 42
Kliininen tulos oli joko onnistuminen tai epäonnistuminen. Menestys määriteltiin komplisoituneen bakteremian tai tarttuvan endokardiitin (IE) kliinisten merkkien ja oireiden häviämiseksi siten, että lisäantibioottihoitoa ei tarvittu.
Päivä 42
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla patogeenin kliininen menestys 84. päivänä ITT-populaatiossa
Aikaikkuna: Päivä 84
Kliininen tulos oli joko onnistuminen tai epäonnistuminen. Menestys määriteltiin komplisoituneen bakteremian tai tarttuvan endokardiitin (IE) kliinisten merkkien ja oireiden häviämiseksi siten, että lisäantibioottihoitoa ei tarvittu.
Päivä 84
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla patogeenin kliininen menestys 42. päivänä CE-väestöstä
Aikaikkuna: Päivä 42
Kliininen tulos oli joko onnistuminen tai epäonnistuminen. Menestys määriteltiin komplisoituneen bakteremian tai tarttuvan endokardiitin (IE) kliinisten merkkien ja oireiden häviämiseksi siten, että lisäantibioottihoitoa ei tarvittu.
Päivä 42
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla patogeenin kliininen menestys 84. päivänä CE-väestöstä
Aikaikkuna: Päivä 84
Kliininen tulos oli joko onnistuminen tai epäonnistuminen. Menestys määriteltiin komplisoituneen bakteremian tai tarttuvan endokardiitin (IE) kliinisten merkkien ja oireiden häviämiseksi siten, että lisäantibioottihoitoa ei tarvittu.
Päivä 84
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden mikrobiologinen menestys taudinaiheuttajan mukaan päivänä 42 ITT-populaatiossa
Aikaikkuna: Päivä 42
Mikrobiologinen tulos voi olla joko mikrobiologinen menestys tai mikrobiologinen epäonnistuminen. Mikrobiologinen menestys määriteltiin lähtötilanteen patogeenin kasvun lopettamiseksi veriviljelmistä.
Päivä 42
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden mikrobiologinen menestys taudinaiheuttajan mukaan päivänä 84 ITT-populaatiossa
Aikaikkuna: Päivä 84
Mikrobiologinen tulos voi olla joko mikrobiologinen menestys tai mikrobiologinen epäonnistuminen. Mikrobiologinen menestys määriteltiin lähtötilanteen patogeenin kasvun lopettamiseksi veriviljelmistä.
Päivä 84
Osallistujien prosenttiosuus mikrobiologisesti menestyneistä taudinaiheuttajista päivänä 42 CE-väestössä
Aikaikkuna: Päivä 42
Mikrobiologinen tulos voi olla joko mikrobiologinen menestys tai mikrobiologinen epäonnistuminen. Mikrobiologinen menestys määriteltiin lähtötilanteen patogeenin kasvun lopettamiseksi veriviljelmistä.
Päivä 42
Osallistujien prosenttiosuus mikrobiologisesti menestyneistä taudinaiheuttajista päivänä 84 CE-väestössä
Aikaikkuna: Päivä 84
Mikrobiologinen tulos voi olla joko mikrobiologinen menestys tai mikrobiologinen epäonnistuminen. Mikrobiologinen menestys määriteltiin lähtötilanteen patogeenin kasvun lopettamiseksi veriviljelmistä.
Päivä 84

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
AbbVie

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Urania Rappo, MD, Allergan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 12. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 4. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 4. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 11. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DAL-MD-09

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia