Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Organisaatiotaitojen koulutus ADHD-lapsille (OST)

torstai 7. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Aida Bikic, Region Syddanmark
Tämän kokeen tarkoituksena on tutkia organisatoristen taitojen koulutuksen, vanhemman ja lapsen koulutuslähestymistavan vaikutusta 6-13-vuotiaiden lasten organisointikykyyn, tarkkaamattomuuteen ja toimintakykyyn. Puolet osallistujista saa normaalia hoitoa (TAU) ja organisatorista koulutusta ja toinen puolet TAU:ta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Organisaatiotaitojen koulutus (OST) on käyttäytymiseen liittyvä interventio, jota on käytetty yhä enemmän ajanhallintaan ja materiaalien järjestämiseen liittyvien ongelmien ratkaisemiseen ADHD-lapsilla, jotka yleensä jatkuvat lääkityksestä ja käyttäytymishoidoista huolimatta. Tämä satunnaistettu kliininen paremmuustutkimus aikoo tutkia Organisational Skills Trainingin, ryhmähoitolähestymistavan vanhemmille ja lapsille, vaikutuksia. Ohjelmassa on myös tietokoneistettu vTime-ohjelma, joka auttaa lapsia hallitsemaan aikaa tehokkaammin. Yhteensä 98 6–13-vuotiasta ADHD- lasta satunnaistetaan joko interventio- tai kontrolliryhmään yhdessä sokkomallissa. Molemmat ryhmät saavat hoitoa normaalisti. Interventioryhmä osallistuu ryhmäkoulutukseen vanhemmille ja lapsille 10 viikon ajan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
142

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Søren Dalsgaard, MD, Ph.D.
  • Puhelinnumero: sdalsgaard@econ.au.dk

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aabenraa, Tanska, 6200
        • Rekrytointi
        • Department of Child and Adolescent Mental Health Services
      • Vejle, Tanska
        • Rekrytointi
        • Department of Child and Adolescent Mental Health Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 13 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ADHD-diagnoosi kliinisen haastattelun K-SADS jälkeen
  2. ikä 6-13 vuotta, molemmat mukaan lukien; tietoinen suostumus.
  3. Lapsen on saatava vähintään yksi standardipoikkeama (SD) yli keskiarvon Plan/Organize-aliasteikolla Behavior Rating Inventory of Executive Functionsissa (BRIEF) (vanhemman painos), mikä varmistaa organisointitaitojen ongelmat.

Poissulkemiskriteerit:

  1. autismin kirjon häiriö
  2. vakava psykopatologia, joka vaatii välitöntä kliinistä huomiota (esim. vaikea masennus tai aggressiivinen käytös)
  3. päävamma tai todettu neurologinen sairaus
  4. älykkyysosamäärä (ÄO <80)
  5. perushoitoa vaativa sairaus
  6. ei tietoista suostumusta huoltajilta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Interventio
Interventioryhmän osallistujat saavat hoitoa normaalisti + 10 kertaa organisatorista koulutusta
Käyttäytyminen: Organisaatiotaitojen koulutus
10 kertaa vanhemman ja lapsen koulutusta ryhmämuodossa.
Muut: Hoito normaalisti
Hoito tavalliseen tapaan poliklinikalla
MUUTA: Ohjaus
Kontrollin osallistujat saavat hoitoa normaalisti.
Muut: Hoito normaalisti
Hoito tavalliseen tapaan poliklinikalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Children Organizational Skills Scale (COSS)-vanhempi
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
organisatorisia taitoja koskeva kyselylomake
10 viikon toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Children Organizational Skills Scale (COSS) -opettaja
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
organisatorisia taitoja koskeva kyselylomake
10 viikon toimenpiteen jälkeen
ADHD-luokitusasteikko (ADHD-RS) (emoversio)
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
ADHD-oireiden kyselylomake
10 viikon toimenpiteen jälkeen
Behavior Rating Inventory of Executive Functions (BRIEF)-emo
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
johtotehtävien kyselylomake
10 viikon toimenpiteen jälkeen
CANTAB Rapid Visual Movement (RVP)
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
kognitiivinen testi
10 viikon toimenpiteen jälkeen
Weisin vammaisuusasteikko – vanhempien raportti (WFIRS-P)
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
toiminnallinen tuloskyselylomake
10 viikon toimenpiteen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Behavior Rating Inventory of Executive Functions (BRIEF) -opettaja
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
johtotehtävien kyselylomake
10 viikon toimenpiteen jälkeen
CANTAB-pysäytyssignaalitehtävä (SST)
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
kognitiivinen testi
10 viikon toimenpiteen jälkeen
CANTAB one touch Stockings of Cambridge (SOC)
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
kognitiivinen testi
10 viikon toimenpiteen jälkeen
CANTAB-työmuisti (WM)
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
kognitiivinen testi
10 viikon toimenpiteen jälkeen
Ei-vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
vastoinkäymiset
10 viikon toimenpiteen jälkeen
Vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
vastoinkäymiset
10 viikon toimenpiteen jälkeen
Children Organizational Skills Scale (COSS)-vanhempi
Aikaikkuna: 24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
organisatorisia taitoja koskeva kyselylomake
24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
Children Organizational Skills Scale (COSS) -opettaja
Aikaikkuna: 24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
organisatorisia taitoja koskeva kyselylomake
24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
ADHD-luokitusasteikko (ADHD-RS) (emoversio)
Aikaikkuna: 24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
ADHD-oireiden kyselylomake
24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
ADHD-luokitusasteikko (ADHD-RS) (opettajaversio)
Aikaikkuna: 24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
ADHD-oireiden kyselylomake
24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
Behavior Rating Inventory of Executive Functions (BRIEF)-emo
Aikaikkuna: 24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
johtotehtävien kyselylomake
24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
Behavior Rating Inventory of Executive Functions (BRIEF) -opettaja
Aikaikkuna: 24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
johtotehtävien kyselylomake
24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
CANTAB-pysäytyssignaalitehtävä (SST)
Aikaikkuna: 24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
kognitiivinen testi
24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
CANTAB one touch Stockings of Cambridge (SOC)
Aikaikkuna: 24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
kognitiivinen testi
24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
CANTAB Rapid Visual Movement (RVP)
Aikaikkuna: 24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
kognitiivinen testi
24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
CANTAB-työmuisti (WM)
Aikaikkuna: 24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
kognitiivinen testi
24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
Weisin vammaisuusasteikko – vanhempien raportti (WFIRS-P)
Aikaikkuna: 24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
toiminnallinen tuloskyselylomake
24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
Ei-vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
vastoinkäymiset
24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
Vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: 24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
vastoinkäymiset
24 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen
CANTAB Reaktioaikatehtävä (RTI)
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
reaktioaika
10 viikon toimenpiteen jälkeen
CANTAB Reaktioaikatehtävä (RTI)
Aikaikkuna: 24 viikon toimenpiteen jälkeen
reaktioaika
24 viikon toimenpiteen jälkeen
ADHD-luokitusasteikko (ADHD-RS) (opettajaversio)
Aikaikkuna: 10 viikon toimenpiteen jälkeen
ADHD-oireiden kyselylomake
10 viikon toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Region Syddanmark

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Aida Bikic, Ph.D., Region of Southern Denmark and University of Southern Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 22. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 16. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 19. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 7. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 55772 S-20160180

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen kilpailun jälkeen tiedot tallennetaan Tanskan kansallisarkistoon, josta tiedot ovat saatavilla ennakkohyväksynnän jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ADHD

Kliiniset tutkimukset Organisaatiotaitojen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia