Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elvytyskoulutus opiskelijoille sivullisten interventioiden lisäämiseksi sairaalan ulkopuolisessa sydänpysähdyksessä.

tiistai 15. elokuuta 2017 päivittänyt: Leif Svensson, Karolinska Institutet

Tämän opinnäytetyön yleisenä tavoitteena on tunnistaa tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa 13-vuotiaiden oppilaiden elvytystaitojen hankkimiseen ja toimintahalukkuuteen. Ensisijainen hypoteesi on, että koulutusmenetelmä (interventio) vaikuttaa osallistujien käytännön elvytystaitojen hankkimiseen ja puuttumishalukkuuteen.

Tutkimuksessa käytettiin klusterin satunnaistettua suunnittelua, joka perustui riippumattoman tilastotieteilijän luomaan satunnaistuslistaan. Koulutunnit jaettiin satunnaisesti erilaisiin elvytysharjoituksiin.

Strateginen näyte, jossa kutsu osallistua tutkimukseen lähetettiin kaikkien valtuuston koulujen rehtoreille, joissa oli seitsemännen luokan oppilaita, kahdessa Ruotsin kunnassa (140 000). Otos koostuu siis osallistujista, joilla on erilainen kulttuurinen ja sosioekonominen tausta. Kahdeksantoista koulua 24 koulusta suostui osallistumaan. Neljä koulua ei vastannut, ja kahdella koululla oli rutiini tarjota elvytyskoulutusta vain yhdeksännelle luokalle (kaikki kuusi koulua samasta kunnasta). Kahdeksantoista koulua, jotka suostuivat osallistumaan, koostuivat 68 luokasta, joissa oli 1547 oppilasta.

Ennen opiskelua opiskelijat ja heidän huoltajansa saivat kirjeen, jossa oli opintotietoja. Yksittäisten opiskelijoiden tutkimukseen osallistuminen oli vapaaehtoista ja kaikki osallistujat antoivat suullisen tietoisen suostumuksen.

Osallistumiskriteerit: seitsemännen luokan oppilas jossakin osallistuvista kouluista. Poissulkemiskriteerit: opiskelija ei halua osallistua, opiskelija, jolla on fyysistä suorituskykyä rajoittava fyysinen vamma, kehitysvammaisten oppilaiden luokat (nämä luokat ovat ikäintegroituja ja niissä on vähemmän oppilaita luokassa).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tärkeimmät interventiot olivat sovellus- tai DVD-pohjainen koulutus. Päätoimenpiteen lisäksi jotkin luokat satunnaistettiin erilaisiin lisäinterventioihin; verkkokurssi, huippu-urheilijoiden vierailut, käytännön koe, pohdiskelu ja AED-koulutus. Kaikki elvytyskoulutus suoritettiin ERC:n vuoden 2010 ohjeiden mukaisesti. Koulutusta annettiin koko luokalle yhdessä. Luokkiin kuului 14-29 oppilasta. Kaikki osallistujat kaikissa interventioryhmissä käyttivät koulutuksen aikana yksilöllistä koulutusnukkea, MiniAnnea. Koulut saivat pitää harjoitusnuket opiskelun päätyttyä. Kymmenen opettajaa oli aiempia elvytysohjaajia ja 19 opettajaa sai viiden tunnin koulutuksen elvytysohjaajaksi. Kaikki opettajat saivat henkilökohtaiset suulliset ja kirjalliset ohjeet jokaisesta luokasta satunnaistettuja interventiomenetelmiä ja kirjallisia luettelopisteitä kurssin toteuttamisesta varmistaakseen, että he ovat ajan tasalla nykyisistä ohjeista ja koulutuksesta. Opettajat toimivat fasilitaattoreina; he esittelivät oppitunnin, antoivat neuvoja lennossa, vastasivat kysymyksiin ja suorittivat kurssin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1547

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • seitsemännen luokan oppilas yhdessä osallistuvista kouluista

Poissulkemiskriteerit:

  • opiskelija ei halua osallistua
  • opiskelija, jolla on fyysinen vamma, joka rajoitti merkittävästi fyysistä suorituskykyä
  • kehitysvammaisten oppilaiden luokat (nämä luokat on integroitu ikäryhmiin ja niissä on vähemmän oppilaita luokkaa kohti).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Elvytyskoulutus ja verkkokorin interventio
Opiskelijat suorittivat verkkokurssin (Help Brain Heart) ennen koulutusta
Muut: CPR koulutus
Verkkokurssia ei järjestetty
Kokeellinen: Elvytysharjoitteluinterventio
CPR-koulutus ilman verkkokurssia
Muut: verkkokurssi
Web-kurssi Help Brain Heart suoritettiin Ennen elvytysharjoitusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokatun Cardiffin testin kokonaispistemäärä kuuden kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seurantatesti
Kokonaispisteet laskettiin laskemalla yhteen 12 eri kategorian yksittäiset pisteet (tarkista herkkyys puhumalla, tarkista herkkyys ravistamalla, avaa hengitystiet, tarkista hengitys, valitsee 112, puristus/tuuletussuhde, käden asento puristuksen aikana, keskimääräinen puristussyvyys , laskettu kokonaiskompressio, keskimääräinen ventilaatiotilavuus, laskettu kokonaisventilaatio, kokonaiskäsien irrotusaika) arvioitu käytännön testillä.
Kuuden kuukauden seurantatesti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokatun Cardiffin testin kokonaispistemäärä välittömästi harjoittelun jälkeen
Aikaikkuna: Heti koulutuksen jälkeen (interventiopäivänä)
Kokonaispisteet laskettiin laskemalla yhteen 12 eri kategorian yksittäiset pisteet (tarkista herkkyys puhumalla, tarkista herkkyys ravistamalla, avaa hengitystiet, tarkista hengitys, valitsee 112, puristus/tuuletussuhde, käden asento puristuksen aikana, keskimääräinen puristussyvyys , laskettu kokonaiskompressio, keskimääräinen ventilaatiotilavuus, laskettu kokonaisventilaatio, kokonaiskäsien irrotusaika) arvioitu käytännön testillä.
Heti koulutuksen jälkeen (interventiopäivänä)
Itse ilmoittama halu tehdä hengenpelastava toimenpide
Aikaikkuna: Sekä välittömästi koulutuksen jälkeen (interventiopäivänä) että kuuden kuukauden iässä
Omaehtoista halukkuutta hengenpelastustoimenpiteisiin mitattiin kyselylomakkeella
Sekä välittömästi koulutuksen jälkeen (interventiopäivänä) että kuuden kuukauden iässä
Tietoa aivohalvauksesta, akuutista sydäninfarktista ja elintavoista
Aikaikkuna: Sekä välittömästi koulutuksen jälkeen (interventiopäivänä) että kuuden kuukauden iässä
Teoreettista tietoa akuutista sydäninfarktista ja elintavoista mitattiin kyselylomakkeella
Sekä välittömästi koulutuksen jälkeen (interventiopäivänä) että kuuden kuukauden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Karolinska Institutet

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: L Svensson, Karolinska Institutet

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 16. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 22. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 22. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 27. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 28. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2013/358-31

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja ei analysoida yksilötasolla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kopiointitaidot

Kliiniset tutkimukset CPR koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia