HLR-opplæring hos studenter for å øke intervensjon fra tilskuere ved hjertestans utenom sykehus.
Det overordnede målet med denne oppgaven er å identifisere faktorene som kan påvirke 13 år gamle elevers tilegnelse av HLR-ferdigheter og deres vilje til å handle. Den primære hypotesen er at treningsmetoden (intervensjon) påvirker deltakernes tilegnelse av praktiske HLR-ferdigheter og vilje til å gripe inn.
Studien brukte et cluster randomisert design, basert på en randomiseringsliste generert av en uavhengig statistiker. Skoleklassene ble tilfeldig tildelt ulike HLR-treningsintervensjoner.
Et strategisk utvalg, der invitasjon til å delta i studien ble sendt til rektorene ved alle kommuneskoler, med elever i sjuende klasse, i to svenske kommuner (140 000). Dermed består utvalget av deltakere med ulik kulturell så vel som sosioøkonomisk bakgrunn. Atten av 24 skoler sa ja til å delta. Fire skoler svarte ikke og to skoler hadde rutine for å tilby HLR-opplæring kun for klasse ni (alle seks skoler fra samme kommune). De atten skolene som sa ja til å delta besto av sekstiåtte klasser med 1547 elever.
I forkant av studiedeltakelsen fikk studenter og deres foresatte et brev med studieinformasjon. Studiedeltakelse av de enkelte studentene var frivillig og alle deltakerne ga et muntlig informert samtykke.
Inkluderingskriterier: elev i sjuende klasse på en av de deltakende skolene. Eksklusjonskriterier: elev ønsker ikke å delta, elev med fysisk handikap som begrenset den fysiske prestasjonen, klasser med elever med utviklingshemming (disse klassene er aldersintegrerte og har færre elever per klasse).
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- elev i sjuende klasse på en av de deltakende skolene
Ekskluderingskriterier:
- eleven ønsker ikke å delta
- elev med et fysisk handikap som begrenset den fysiske prestasjonen betydelig
- klasser med elever med utviklingshemming (disse klassene er aldersintegrerte og har færre elever per klasse).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: HLR-trening og nettkorsintervensjon
Studentene gjennomførte et nettkurs (Help Brain Heart) før opplæring
|
Det ble ikke gjennomført nettkurs
|
|
Eksperimentell: HLR-treningsintervensjon
HLR-trening uten nettkurs
|
Nettkurs Help Brain Heart ble gjennomført Før HLR-trening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den totale poengsummen for den modifiserte Cardiff-testen etter seks måneder
Tidsramme: Ved seks måneders oppfølgingstest
|
Den totale poengsummen ble beregnet ved å legge til de individuelle poengsummene for de 12 forskjellige kategoriene (sjekk respons ved å snakke, kontroller respons ved å riste, åpne luftveien, kontroller respirasjon, ringer 112, kompresjon/ventilasjonsforhold, håndposisjon under kompresjon, gjennomsnittlig kompresjonsdybde , total kompresjon talt, gjennomsnittlig ventilasjonsvolum, total ventilasjon talt, total hands-off tid) vurdert ved den praktiske testen.
|
Ved seks måneders oppfølgingstest
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den totale poengsummen for den modifiserte Cardiff-testen rett etter trening
Tidsramme: Rett etter trening (på intervensjonsdagen)
|
Den totale poengsummen ble beregnet ved å legge til de individuelle poengsummene for de 12 forskjellige kategoriene (sjekk respons ved å snakke, kontroller respons ved å riste, åpne luftveien, kontroller respirasjon, ringer 112, kompresjon/ventilasjonsforhold, håndposisjon under kompresjon, gjennomsnittlig kompresjonsdybde , total kompresjon talt, gjennomsnittlig ventilasjonsvolum, total ventilasjon talt, total hands-off tid) vurdert ved den praktiske testen.
|
Rett etter trening (på intervensjonsdagen)
|
|
Selvrapportert vilje til å gjøre en livreddende intervensjon
Tidsramme: Både rett etter trening (på intervensjonsdagen) og ved seks måneder
|
Selvrapportert vilje til å gjøre en livreddende intervensjon ble målt ved et spørreskjema
|
Både rett etter trening (på intervensjonsdagen) og ved seks måneder
|
|
Kunnskap om hjerneslag, akutt hjerteinfarkt og levevaner
Tidsramme: Både rett etter trening (på intervensjonsdagen) og ved seks måneder
|
Teoretisk kunnskap om akutt hjerteinfarkt og levevaner ble målt ved et spørreskjema
|
Både rett etter trening (på intervensjonsdagen) og ved seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: L Svensson, Karolinska Institutet
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2013/358-31
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Mestringsferdigheter
-
NCT07503119Har ikke rekruttert ennå
Kliniske studier på HLR trening
-
NCT07258823Har ikke rekruttert ennåHjertestans (CA) | Hjertestans utenom sykehus (OHCA) | ACLS | HLR
-
NCT03828305Fullført
-
NCT07451730RekrutteringMultitasking-atferd
-
NCT06905548Har ikke rekruttert ennåBærekraft | Klima forandringer | Helsepersonell
-
NCT00535106Fullført
-
NCT06929442RekrutteringPsykotiske lidelser | Stemningsforstyrrelser | Angstlidelser
-
NCT06794398Fullført