Treinamento de RCP em Alunos para Aumentar a Intervenção do Espectador em Parada Cardíaca Fora do Hospital.
O objetivo geral desta tese é identificar os fatores que podem afetar a aquisição de habilidades de RCP por alunos de 13 anos e sua vontade de agir. A hipótese principal é que o método de treinamento (intervenção) influencia a aquisição de habilidades práticas de RCP pelos participantes e a vontade de intervir.
O estudo utilizou um desenho randomizado de conglomerados, baseado em uma lista de randomização gerada por um estatístico independente. As turmas escolares foram designadas aleatoriamente para diferentes intervenções de treinamento em RCP.
Uma amostra estratégica, onde o convite para participar do estudo foi enviado aos diretores de todas as escolas municipais, com alunos da sétima série, em dois municípios suecos (140.000). Assim, a amostra é constituída por participantes com diferentes contextos culturais e socioeconómicos. Dezoito das 24 escolas concordaram em participar. Quatro escolas não responderam e duas escolas tinham como rotina oferecer educação em RCP apenas para o nono ano (todas as seis escolas do mesmo município). As dezoito escolas que concordaram em participar consistiam em sessenta e oito turmas com 1.547 alunos.
Antes da participação no estudo, os alunos e seus responsáveis obtiveram uma carta com as informações do estudo. A participação individual dos alunos no estudo foi voluntária e todos os participantes deram um consentimento oral informado.
Critérios de inclusão: aluno do sétimo ano de uma das escolas participantes. Critérios de exclusão: aluno que não quer participar, aluno com deficiência física que limitasse o desempenho físico, turmas de alunos com deficiência de desenvolvimento (essas turmas são integradas por idade e possuem menor número de alunos por turma).
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- aluno da sétima série em uma das escolas participantes
Critério de exclusão:
- aluno não quer participar
- aluno com uma deficiência física que limitasse significativamente o desempenho físico
- turmas de alunos com deficiência de desenvolvimento (essas turmas são integradas por idade e têm menos alunos por turma).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento em RCP e intervenção em web corse
Os alunos realizaram um curso web (Help Brain Heart) antes do treinamento
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Nenhum curso web foi realizado
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Experimental: Intervenção de treinamento de RCP
Treinamento de RCP sem curso na web
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O curso Web Help Brain Heart foi realizado antes do treinamento de RCP.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A pontuação total do teste de Cardiff modificado em seis meses
Prazo: Aos seis meses, teste de acompanhamento
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A pontuação total foi calculada somando as pontuações individuais das 12 categorias diferentes (verifique a responsividade ao falar, verifique a responsividade ao sacudir, abrir as vias aéreas, verificar a respiração, discar 112, relação compressão/ventilação, posição da mão durante a compressão, profundidade média da compressão , compressão total contada, volume ventilatório médio, ventilação total contada, tempo total de mãos livres) avaliado pelo teste prático.
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Aos seis meses, teste de acompanhamento
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A pontuação total do teste de Cardiff modificado diretamente após o treinamento
Prazo: Logo após o treino (no dia da intervenção)
|
A pontuação total foi calculada somando as pontuações individuais das 12 categorias diferentes (verifique a responsividade ao falar, verifique a responsividade ao sacudir, abrir as vias aéreas, verificar a respiração, discar 112, relação compressão/ventilação, posição da mão durante a compressão, profundidade média da compressão , compressão total contada, volume ventilatório médio, ventilação total contada, tempo total de mãos livres) avaliado pelo teste prático.
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Logo após o treino (no dia da intervenção)
|
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Vontade autorreferida de fazer uma intervenção salvadora
Prazo: Tanto logo após o treino (no dia da intervenção) como aos seis meses
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A vontade autorreferida de fazer uma intervenção salvadora foi medida por um questionário
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Tanto logo após o treino (no dia da intervenção) como aos seis meses
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Conhecimento sobre acidente vascular cerebral, infarto agudo do miocárdio e hábitos de vida
Prazo: Tanto logo após o treino (no dia da intervenção) como aos seis meses
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O conhecimento teórico sobre infarto agudo do miocárdio e hábitos de vida foi medido por um questionário
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Tanto logo após o treino (no dia da intervenção) como aos seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: L Svensson, Karolinska Institutet
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2013/358-31
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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