Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chian vaikutukset ylipainoisiin/lihaviin naisiin

tiistai 8. toukokuuta 2018 päivittänyt: Desiree Vera, California State Polytechnic University, Pomona

Chia-siementen kulutuksen vaikutukset kehon koostumukseen, verenpaineeseen, verensokeriin, kylläisyyteen, ruokavalion siirtymiseen, nivelkipuihin, mielialaan ja serotoniinitasoihin nuorilla, terveillä, ylipainoisilla/lihavilla naisilla

Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia chia-siementen kulutuksen vaikutusta kehon koostumukseen, verenpaineeseen, verensokeriin, kylläisyyteen, mielialaan, nivelkipuihin ja ruokavalion siirtymiin ylipainoisilla ja lihavilla naisilla (18-45 vuotta). Oletetaan, että chia-siementen nauttiminen saa aikaan positiivisen muutoksen kehon koostumukseen (alempi rasvaprosentti), kylläisyyteen, mielialaan, nivelkipuihin ja verenpaineeseen, alentaa verensokeritasoja, lisää kuitua ja parantaa ravintoaineiden saantia, ylipainoisilla/lihavilla. naaraat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Erityiset tavoitteet: 1. Selvitä, muuttaako chia-siementen ruokavalioon 10 % Kcals (CHIA) lisääminen positiivisesti nuorten, terveiden, ylipainoisten/lihavien ihmisten kehon koostumusta (Tanitan asteikko). A) Selvitä, alentaako CHIA verenpainetta (monitori). 2. Selvitä, alentaako CHIA verensokeria (arvostelu) 3. Selvitä, lisääkö CHIA kylläisyyttä ja parantaako ruokavaliota (tallenteet). 4. Selvitä, vähentääkö CHIA nivelkipua (kyselylomake). 5. Selvitä, lisääkö CHIA positiivisia mielialan muutoksia (kyselyt) ja lisääkö veren serotoniinitasoja (arvonta).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Pomona, California, Yhdysvallat, 91766
        • California State Polytechnic University, Pomona

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ovat naaras.
  • ovat 18-45-vuotiaita.
  • eivät ole vastenmielisiä syömästä chia-siemeniä säännöllisesti (vähintään kuusi viikkoa).
  • ole käyttänyt lääkkeitä mihinkään krooniseen sairauteen (sydän, diabetes, syöpä) 12 viikkoon.
  • en ole käyttänyt steroideja tai hormonilääkkeitä viimeisen kahdeksan viikon aikana, e-pillereitä lukuun ottamatta...
  • älä syö liikaa pähkinöitä ja siemeniä. - älä käytä alkoholia säännöllisesti.
  • eivät ole tällä hetkellä ruokavaliosuunnitelmassa.
  • eivät ole raskaana tai suunnittele raskautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • olet lapsi, teini, nainen tai mies, joka on alle 18-vuotias tai vanhempi kuin 45 vuotta.
  • syö säännöllisesti suuria määriä chia-siemeniä.
  • käytät mitä tahansa steroidi- tai hormonilääkitystä (muita kuin ehkäisypillereitä). - käytät laksatiiveja tai kuitua sisältäviä lisäravinteita säännöllisesti.
  • olet raskaana tai tulet raskaaksi.
  • ovat tällä hetkellä ruokavaliosuunnitelmassa.
  • sinulla on tunnettu allergia siemenille.
  • kuluttaa liikaa siemeniä tai pähkinöitä.
  • käyttää alkoholia säännöllisesti.
  • sinulla on sydämentahdistin tai metalliset nastat tai levyt kehossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Chia siemenet
10 % osallistujista arvioi chia-siementen kokonaiskcal-tarpeen päivittäin 8 viikon ajan.
Ravintolisä: Chia-siemenet - Salvia Hispanica
Chian siemeniä lisätty - 10% kcal ja ei-chia-kontrolliruokavalio. 10 % lasketaan seuraavalla kaavalla: Harris-Benedictin yhtälö kerrottuna aktiivisuuskertoimella 1,2, 1,375 ja 1,55 riippuen kunkin osallistujan aktiivisuustasosta alkuperäisen seulontalomakkeen tietojen perusteella.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavallinen ruokavalio, jossa vältetään runsaasti kuitua ja runsaasti omega-3-rasvahappoja sisältäviä ruokia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman paastoglukoosi
Aikaikkuna: perusviiva
12 tunnin paastoplasman glukoositasot arvioidaan glukometrillä
perusviiva
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: perusviiva
vyötärön ympärysmitta mitataan jokaiselle osallistujalle
perusviiva
Kalorien saanti
Aikaikkuna: perusviiva
9, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
perusviiva
Serotoniini
Aikaikkuna: perusviiva
Virtsan serotoniinitasot arvioidaan
perusviiva
Kehon paino
Aikaikkuna: Perustaso
Tanita asteikko
Perustaso
Painoindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
Tanita sclae
Perustaso
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: Perustaso
Tanita asteikko
Perustaso
Plasman paastoglukoosi
Aikaikkuna: viikko 4
2 tunnin paastoplasman glukoositasot arvioidaan glukometrillä
viikko 4
Plasman paastoglukoosi
Aikaikkuna: viikko 8
2 tunnin paastoplasman glukoositasot arvioidaan glukometrillä
viikko 8
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: viikko 4
vyötärön ympärysmitta mitataan jokaiselle osallistujalle
viikko 4
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: viikko 8
Vyötärö mitataan jokaiselle osallistujalle
viikko 8
Kalorien saanti
Aikaikkuna: viikko 4
9, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
viikko 4
Kalorien saanti
Aikaikkuna: viikko 8
9, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
viikko 8
Serotoniini
Aikaikkuna: viikko 4
Virtsan serotoniinitasot arvioidaan
viikko 4
Serotoniini
Aikaikkuna: viikko 8
Virtsan serotoniinitasot arvioidaan
viikko 8
Kehon paino
Aikaikkuna: viikko 4
tanita-asteikko
viikko 4
Kehon paino
Aikaikkuna: viikko 8
tanita-asteikko
viikko 8
Painoindeksi
Aikaikkuna: viikko 4
tanita-asteikko
viikko 4
painoindeksi
Aikaikkuna: viikko 8
tanita-asteikko
viikko 8
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: viikko 4
tanita-asteikko
viikko 4
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: viikko 8
tanita-asteikko
viikko 8
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: Perustaso
Lonkan ympärysmitta mitataan jokaiselle osallistujalle
Perustaso
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: viikko 4
Lonkan ympärysmitta mitataan jokaiselle osallistujalle
viikko 4
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: viikko 8
Lonkan ympärysmitta mitataan jokaiselle osallistujalle
viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: perusviiva
Verenpaine mitataan automaattisella verenpainemittarilla
perusviiva
Verenpaine
Aikaikkuna: viikko 4
Verenpaine mitataan automaattisella verenpainemittarilla
viikko 4
Verenpaine
Aikaikkuna: viikko 8
Verenpaine mitataan automaattisella verenpainemittarilla
viikko 8
Nivelkipu
Aikaikkuna: perusviiva
Nivelkipua arvioidaan WOMAC:n (Western Ontario and McMaster Universities) nivelrikkoindeksin avulla.
perusviiva
Nivelkipu
Aikaikkuna: viikko 4
Nivelkipua arvioidaan WOMAC:n (Western Ontario and McMaster Universities) nivelrikkoindeksin avulla.
viikko 4
Nivelkipu
Aikaikkuna: viikko 8
Nivelkipua arvioidaan WOMAC:n (Western Ontario and McMaster Universities) nivelrikkoindeksin avulla.
viikko 8
Mieliala
Aikaikkuna: Perustaso
Vakavan masennuksen kartoitus
Perustaso
Mieliala
Aikaikkuna: viikko 4
Vakavan masennuksen kartoitus
viikko 4
Mieliala
Aikaikkuna: viikko 8
Vakavan masennuksen kartoitus
viikko 8
Liikunta
Aikaikkuna: Perustaso
KANSAINVÄLINEN FYSIKAALISEN AKTIIVISUUSKYSELY (elokuu 2002) LYHYET VIIMEISET 7 PÄIVÄN ITSEHALLINTA MUOTO
Perustaso
Liikunta
Aikaikkuna: viikko 4
KANSAINVÄLINEN FYSIKAALISEN AKTIIVISUUSKYSELY (elokuu 2002) LYHYET VIIMEISET 7 PÄIVÄN ITSEHALLINTA MUOTO
viikko 4
Liikunta
Aikaikkuna: viikko 8
KANSAINVÄLINEN FYSIKAALISEN AKTIIVISUUSKYSELY (elokuu 2002) LYHYET VIIMEISET 7 PÄIVÄN ITSEHALLINTA MUOTO
viikko 8
Unen laatu
Aikaikkuna: Perustaso
Unen laadun mittaaminen Pittsburghin unenlaatuindeksin avulla
Perustaso
Unen laatu
Aikaikkuna: viikko 4
Unen laadun mittaaminen Pittsburghin unenlaatuindeksin avulla
viikko 4
Unen laatu
Aikaikkuna: viikko 8
Unen laadun mittaaminen Pittsburghin unenlaatuindeksin avulla
viikko 8
Rasvamassaa
Aikaikkuna: Perustaso
käyttämällä tanita-vaakaa
Perustaso
Rasvamassaa
Aikaikkuna: viikko 4
käyttämällä tanita-vaakaa
viikko 4
Rasvamassaa
Aikaikkuna: viikko 8
käyttämällä tanita-vaakaa
viikko 8
Rasvaton messu
Aikaikkuna: Perustaso
käyttämällä tanita-vaakaa
Perustaso
Rasvaton messu
Aikaikkuna: viikko 4
käyttämällä tanita-vaakaa
viikko 4
Rasvaton messu
Aikaikkuna: viikko 8
käyttämällä tanita-vaakaa
viikko 8
Koko kehon vesi
Aikaikkuna: Perustaso
käyttämällä tanita-vaakaa
Perustaso
Koko kehon vesi
Aikaikkuna: viikko 4
käyttämällä tanita-vaakaa
viikko 4
Koko kehon vesi
Aikaikkuna: viikko 8
käyttämällä tanita-vaakaa
viikko 8
Makroravinteiden saanti
Aikaikkuna: Perustaso
3, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
Perustaso
Makroravinteiden saanti
Aikaikkuna: viikko 4
3, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
viikko 4
Makroravinteiden saanti
Aikaikkuna: viikko 8
3, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
viikko 8
Mikroravinteiden saanti
Aikaikkuna: Perustaso
3, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
Perustaso
Mikroravinteiden saanti
Aikaikkuna: viikko 4
3, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
viikko 4
Mikroravinteiden saanti
Aikaikkuna: viikko 8
3, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
viikko 8
Ravinnon saanti Kylläisyys
Aikaikkuna: Perustaso
3, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
Perustaso
Ravinnon saanti Kylläisyys
Aikaikkuna: viikko 4
3, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
viikko 4
Ravinnon saanti Kylläisyys
Aikaikkuna: viikko 8
3, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
viikko 8
Ruokavalion saannin siirtyminen
Aikaikkuna: Perustaso
3, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
Perustaso
Ruokavalion saannin siirtyminen
Aikaikkuna: viikko 4
3, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
viikko 4
Ruokavalion saannin siirtyminen
Aikaikkuna: viikko 8
3, 3 päivän ruokavaliopäiväkirjat kerätään paperimenetelmällä
viikko 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
California State Polytechnic University, Pomona

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Bonny Burns-Whitmore, DrPh, RD, California State Polytechnic University, Pomona

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 20. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 17. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 27. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 11. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB-16-188

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia