Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van chia op vrouwen met overgewicht/obesitas

8 mei 2018 bijgewerkt door: Desiree Vera, California State Polytechnic University, Pomona

Effecten van chiazaadconsumptie op lichaamssamenstelling, bloeddruk, bloedglucose, verzadiging, dieetverplaatsing, gewrichtspijn, stemming en serotonineniveaus bij jonge, gezonde vrouwen met overgewicht / obesitas

Het doel van de studie is om het effect te onderzoeken van de consumptie van chiazaad op de lichaamssamenstelling, bloeddruk, bloedglucose, verzadiging, stemming, gewrichtspijn en verplaatsing van het dieet bij vrouwen met overgewicht en obesitas (18-45 jaar). Er wordt verondersteld dat het consumeren van chiazaden een positieve verandering teweeg zal brengen in de lichaamssamenstelling (lager % lichaamsvet), verzadiging, stemming, gewrichtspijn en bloeddruk, lagere bloedglucosewaarden, meer vezels en verbeterde opname van voedingsstoffen, bij overgewicht/obesitas. vrouwtjes.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Specifieke doelstellingen: 1. Bepalen of toevoeging van 10% Kcal aan chiazaad (CHIA) de lichaamssamenstelling positief verandert bij jonge, gezonde mensen met overgewicht/obesitas (Tanita-schaal). A) Bepaal of CHIA de bloeddruk zal verlagen (monitor). 2. Bepaal of CHIA de bloedglucose zal verlagen (opname) 3. Bepaal of CHIA de verzadiging verhoogt en het dieet verbetert (opnames). 4. Bepaal of CHIA gewrichtspijn zal verminderen (vragenlijst). 5. Bepaal of CHIA positieve stemmingswisselingen zal verhogen (vragenlijsten) en de serotoninespiegels in het bloed zal verhogen (trekking).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Pomona, California, Verenigde Staten, 91766
        • California State Polytechnic University, Pomona

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zijn een vrouwtje.
  • zijn tussen de 18 en 45 jaar.
  • zijn er niet vies van om regelmatig (minstens zes weken) chiazaden te consumeren.
  • gedurende twaalf weken geen medicatie heeft ingenomen voor een chronische ziekte (hart, diabetes, kanker).
  • de afgelopen acht weken geen steroïde- of hormoonmedicatie heeft ingenomen, met uitzondering van anticonceptiepillen...
  • consumeer geen overtollige hoeveelheden noten en zaden. - drink niet regelmatig alcohol.
  • momenteel geen dieetplan volgen.
  • niet zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Uitsluitingscriteria:

  • een kind, tiener, vrouw of man bent jonger dan 18 jaar of ouder dan 45 jaar.
  • eet regelmatig grote hoeveelheden chiazaad.
  • steroïde of hormoonmedicatie gebruikt (anders dan anticonceptiepillen). - regelmatig laxeermiddelen of vezelbevattende supplementen gebruikt.
  • zwanger bent of wordt.
  • zijn momenteel op een dieetplan.
  • een bekende allergie voor zaden hebben.
  • consumeer overtollige hoeveelheden zaden of noten.
  • regelmatig alcohol nuttigen.
  • een pacemaker of metalen pinnen of platen in het lichaam heeft.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Chia zaden
10% van de totale kcal geschatte behoefte van een deelnemer wordt gedurende 8 weken elke dag in chiazaden gegeven.
Voedingssupplement: Chia Zaden - Salvia Hispanica
Chiazaad toegevoegd - 10% kcal en een chiavrij controledieet. 10% wordt berekend met behulp van de volgende formule: Harris-Benedict-vergelijking vermenigvuldigd met de activiteitsfactor van 1,2, 1,375 en 1,55, afhankelijk van het activiteitenniveau van elke deelnemer op basis van de informatie op het initiële screeningformulier.
Geen tussenkomst: Controle
Gewone voeding met vermijding van vezelrijke en omega-3-vetzuren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nuchtere plasmaglucose
Tijdsspanne: basislijn
12 uur nuchtere plasmaglucosewaarden worden bepaald met behulp van een glucometer
basislijn
Tailleomtrek
Tijdsspanne: basislijn
tailleomtrek zal worden gemeten voor elke deelnemer
basislijn
Calorieën inname
Tijdsspanne: basislijn
9, 3-daagse dieetdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
basislijn
Serotonine
Tijdsspanne: basislijn
Urine serotonine niveaus zullen worden beoordeeld
basislijn
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Basislijn
Tanita schaal
Basislijn
Body Mass Index
Tijdsspanne: Basislijn
Tanita schaal
Basislijn
Lichaamsvet percentage
Tijdsspanne: Basislijn
Tanita schaal
Basislijn
Nuchtere plasmaglucose
Tijdsspanne: week 4
2 uur nuchtere plasmaglucosespiegels zullen worden beoordeeld met behulp van een glucometer
week 4
Nuchtere plasmaglucose
Tijdsspanne: week 8
2 uur nuchtere plasmaglucosespiegels zullen worden beoordeeld met behulp van een glucometer
week 8
Tailleomtrek
Tijdsspanne: week 4
tailleomtrek zal worden gemeten voor elke deelnemer
week 4
Tailleomtrek
Tijdsspanne: week 8
taille wordt gemeten voor elke deelnemer
week 8
Calorieën inname
Tijdsspanne: week 4
9, 3-daagse dieetdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
week 4
Calorieën inname
Tijdsspanne: week 8
9, 3-daagse dieetdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
week 8
Serotonine
Tijdsspanne: week 4
Urine serotonine niveaus zullen worden beoordeeld
week 4
Serotonine
Tijdsspanne: week 8
Urine serotonine niveaus zullen worden beoordeeld
week 8
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: week 4
tanita schaal
week 4
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: week 8
tanita schaal
week 8
Body-mass-index
Tijdsspanne: week 4
tanita schaal
week 4
lichaamsmassa-index
Tijdsspanne: week 8
tanita schaal
week 8
Lichaamsvet percentage
Tijdsspanne: week 4
tanita schaal
week 4
Lichaamsvet percentage
Tijdsspanne: week 8
tanita schaal
week 8
Heupomtrek
Tijdsspanne: Basislijn
Bij elke deelnemer wordt de heupomtrek gemeten
Basislijn
Heupomtrek
Tijdsspanne: week 4
Bij elke deelnemer wordt de heupomtrek gemeten
week 4
Heupomtrek
Tijdsspanne: week 8
Bij elke deelnemer wordt de heupomtrek gemeten
week 8

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloeddruk
Tijdsspanne: basislijn
De bloeddruk wordt gemeten met een automatische bloeddrukmeter
basislijn
Bloeddruk
Tijdsspanne: week 4
De bloeddruk wordt gemeten met een automatische bloeddrukmeter
week 4
Bloeddruk
Tijdsspanne: week 8
De bloeddruk wordt gemeten met een automatische bloeddrukmeter
week 8
Gewrichtspijn
Tijdsspanne: basislijn
Gewrichtspijn zal worden beoordeeld met behulp van de WOMAC-index (Western Ontario en McMaster Universities) van artrose
basislijn
Gewrichtspijn
Tijdsspanne: week 4
Gewrichtspijn zal worden beoordeeld met behulp van de WOMAC-index (Western Ontario en McMaster Universities) van artrose
week 4
Gewrichtspijn
Tijdsspanne: week 8
Gewrichtspijn zal worden beoordeeld met behulp van de WOMAC-index (Western Ontario en McMaster Universities) van artrose
week 8
Stemming
Tijdsspanne: Basislijn
Inventaris van grote depressies
Basislijn
Stemming
Tijdsspanne: week 4
Inventaris van grote depressies
week 4
Stemming
Tijdsspanne: week 8
Inventaris van grote depressies
week 8
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn
INTERNATIONALE VRAGENLIJST VOOR FYSIEKE ACTIVITEITEN (augustus 2002) KORTE AFGELOPEN 7 DAGEN ZELFINFORMATIEFORMAAT
Basislijn
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: week 4
INTERNATIONALE VRAGENLIJST VOOR FYSIEKE ACTIVITEITEN (augustus 2002) KORTE AFGELOPEN 7 DAGEN ZELFINFORMATIEFORMAAT
week 4
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: week 8
INTERNATIONALE VRAGENLIJST VOOR FYSIEKE ACTIVITEITEN (augustus 2002) KORTE AFGELOPEN 7 DAGEN ZELFINFORMATIEFORMAAT
week 8
Slaapkwaliteit
Tijdsspanne: Basislijn
Het meten van slaapkwaliteit met behulp van de Pittsburgh Sleep Quality Index
Basislijn
Slaapkwaliteit
Tijdsspanne: week 4
Het meten van slaapkwaliteit met behulp van de Pittsburgh Sleep Quality Index
week 4
Slaapkwaliteit
Tijdsspanne: week 8
Het meten van slaapkwaliteit met behulp van de Pittsburgh Sleep Quality Index
week 8
Vetmassa
Tijdsspanne: Basislijn
behulp van een tanita-schaal
Basislijn
Vetmassa
Tijdsspanne: week 4
behulp van een tanita-schaal
week 4
Vetmassa
Tijdsspanne: week 8
behulp van een tanita-schaal
week 8
Vetvrije massa
Tijdsspanne: Basislijn
behulp van een tanita-schaal
Basislijn
Vetvrije massa
Tijdsspanne: week 4
behulp van een tanita-schaal
week 4
Vetvrije massa
Tijdsspanne: week 8
behulp van een tanita-schaal
week 8
Totaal lichaamsvocht
Tijdsspanne: Basislijn
behulp van een tanita-schaal
Basislijn
Totaal lichaamsvocht
Tijdsspanne: week 4
behulp van een tanita-schaal
week 4
Totaal lichaamsvocht
Tijdsspanne: week 8
behulp van een tanita-schaal
week 8
Inname van macronutriënten
Tijdsspanne: Basislijn
3, 3-daagse voedingsdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
Basislijn
Inname van macronutriënten
Tijdsspanne: week 4
3, 3-daagse voedingsdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
week 4
Inname van macronutriënten
Tijdsspanne: week 8
3, 3-daagse voedingsdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
week 8
Inname van micronutriënten
Tijdsspanne: Basislijn
3, 3-daagse voedingsdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
Basislijn
Inname van micronutriënten
Tijdsspanne: week 4
3, 3-daagse voedingsdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
week 4
Inname van micronutriënten
Tijdsspanne: week 8
3, 3-daagse voedingsdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
week 8
Voedingsinname Verzadiging
Tijdsspanne: Basislijn
3, 3-daagse voedingsdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
Basislijn
Voedingsinname Verzadiging
Tijdsspanne: week 4
3, 3-daagse voedingsdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
week 4
Voedingsinname Verzadiging
Tijdsspanne: week 8
3, 3-daagse voedingsdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
week 8
Verdringing van de inname via de voeding
Tijdsspanne: Basislijn
3, 3-daagse voedingsdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
Basislijn
Verdringing van de inname via de voeding
Tijdsspanne: week 4
3, 3-daagse voedingsdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
week 4
Verdringing van de inname via de voeding
Tijdsspanne: week 8
3, 3-daagse voedingsdagboeken worden verzameld met behulp van een papieren methode
week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
California State Polytechnic University, Pomona

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Bonny Burns-Whitmore, DrPh, RD, California State Polytechnic University, Pomona

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
20 mei 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 mei 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
17 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
31 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 mei 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • IRB-16-188

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chia Zaden - Salvia Hispanica

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen