High-intensity Group Vocal Exercise to Improve Laryngeal Function in Patients With Parkinson Disease
The overall goal of this T2 translational research project is to pilot an interdisciplinary high-intensity group singing program to improve speech and swallowing in patients with Parkinson's Disease (PD) and to explore the impact of this program on quality of life (QOL). This research has three specific aims: 1) Determine the effects of a high-intensity group vocal training program on vocal function and laryngeal structure; 2) Determine the transference of vocal training to laryngeal aspects of swallowing; 3) Determine the effect of patient-reported changes in Quality of Life (QOL) as the result of participation in a group vocal training program.
Twenty patients with Parkinson Disease will be recruited from the Fresco Institute for Parkinson's & Movement Disorders to participate in a 12-week vocal training program. The program will train participants using maximum vocal function exercises targeting vocal deficits specific to PD. Choral singing therapy sessions will be conducted once weekly with daily home practice exercises based on principles that have been successful in other intensive PD vocal exercise programs.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Deterioration of speech and swallowing is a hallmark of Parkinson Disease (PD). There is emerging evidence that choral singing benefits people with PD across a range of modalities. Despite the increasing popularity of "Parkinson's choirs", rigorous study of these benefits is lacking. There is a large body of evidence that intense vocal training improves speech and communication for people with PD. However, the intense training places high demands on clinical and patient resources and, due to its individualized approach, lacks the potential psycho-social benefits of a group intervention.
It is hypothesized singing training program will increase vocal loudness, range of articulation, and prosodic variation during speech. Additionally, given existing evidence for neuroplastic transference of voice-related interventions to swallowing function, laryngeal components of swallowing function will also improve post-intervention. Finally, investigators expect to see improvements in patient-reported QOL measures corresponding with improved speech and laryngeal function and/or as the result of group interaction.
All participants will complete a standardized battery of assessment pre- and post- treatment including acoustic and aerodynamic assessment of voice, dynamic magnetic resonance imaging of speech and swallowing, and videofluoroscopic evaluation of swallowing. The outcome of this work will be a rigorous understanding of how choral singing therapy can positively impact the voice, swallowing function, and quality of life for patients with PD.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of Stage One, Two or Three on the Hoehn and Yahr Staging of Parkinson's Disease
- Current swallowing severity of normal, mild, or moderate without aspiration
- Stable regimen of anti-PD medication for >30 days
Exclusion Criteria:
- Prior voice and/or swallowing therapy related to PD
- History of head and neck cancer
- History of oropharyngeal or laryngeal surgery
- Current or former smoker (quit < 5 years)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Behavioral vocal training
12-week vocal training program will use maximum vocal function exercises targeting vocal deficits specific to Parkinson Disease.
|
Choral (group) singing therapy sessions will be conducted once weekly and daily home practice exercises will be assigned.
All vocal exercises are based on principles that have been successful in other intensive Parkinson Disease vocal exercise programs.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Average speaking intensity (dB SPL)
Aikaikkuna: 19 Weeks
|
Tasks: Sustained phonation of /a/ at a comfortable pitch and loudness for 4 seconds; pitch glide throughout physiologic vocal range on /a/; standardized reading passage (CAPE-V sentences); 1-minute monologue in response to an emotionally neutral question; singing a standard song.
|
19 Weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Aaron Johnson, MD, NYU Langone Health
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-00323
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Choral (group) singing therapy sessions
-
NCT05615883Valmis
-
NCT03681678ValmisVirtsarakko, yliaktiivinen | Virtsankarkailu | Virtsatieinfektiot | Stressi-inkontinenssi | Dyspareunia | Vaihdevuosiin liittyvät olosuhteet | Urogenitaalinen järjestelmä; Häiriö, nainen | Polttava vagina | Ärsytys; Emätin
-
NCT06501014ValmisAivohalvaus | Kuntoutus
-
NCT07510737Ei vielä rekrytointia
-
NCT05214859Valmis
-
NCT01986257ValmisRajatila persoonallisuus häiriö | Ei-itsetuhoinen itsensä vahingoittaminen (NSSI)
-
NCT02181751PeruutettuLapsen seksuaalinen hyväksikäyttö (jos huomio keskittyy uhriin)
-
NCT03763591ValmisStressi, psykologinen | Akulturaatioongelma
-
NCT05723328LopetettuSkitsofreniaspektri ja muut psykoottiset häiriöt | Kaksisuuntainen mielialahäiriö | Ahdistuneisuushäiriö | Mielenterveysongelmat | Masentava