Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Old SCHOOL Hip-Hop: Paranna tietoa Alzheimerin taudista

keskiviikko 8. lokakuuta 2025 päivittänyt: James M Noble, MD, MS, CPH, FAAN, Columbia University

Old SCHOOL Hip-Hop: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Alzheimerin taudin tuntemuksen parantamiseksi

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on arvioida vanhempien ja lasten tietoja dementian oireista, riskitekijöistä ja vasteesta ennen ja jälkeen vuorovaikutteisen dementiakasvatusohjelman, joka hyödyntää musiikkia ja tanssia terveyskasvatuksen opetussuunnitelman tehostamiseksi 1 viikon välein. 3 kuukauden kuluttua interventiosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleisön tietoisuus Cardinal Alzheimerin taudin (AD) oireista on edelleen vähäistä. Aikuiset aliarvioivat usein henkilökohtaisen dementiariskin; vähemmistöväestöllä on todennäköisemmin alhainen dementialukutaito, eivätkä he ole tietoisia siitä. Vähemmistöryhmien kulttuurinen dementia-usko on monimutkaista ja muodostaa esteitä diagnoosille, sillä dementian oireita pidetään osana normaalia ikääntymistä tai keskustelu voi olla tabu, vaikka se tunnistettaisiin. Keskeinen este oikea-aikaiselle AD-diagnoosille afrikkalaisamerikkalaisilla on viivästynyt, usein vuosia kestävä lääkärikontakti ensimmäisten oireiden ilmaantumisen jälkeen. Huolimatta tutkimuksista, jotka osoittavat, että dementiakäsitteet kehittyvät ensimmäisen kerran peruskoulun aikana, meidän työtämme lukuun ottamatta mikään dementiatietoisuusohjelma ei kohdistu lapsiin. Tällä interventiolla korjataan siis suuri aukko optimaalisten lähestymistapojen suhteen, joilla voidaan muuttaa dementian kulttuurisia käsityksiä pienituloisissa vähemmistöväestössä ja vähentää esteitä sen oikea-aikaisen diagnoosin tieltä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2244

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

9 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 4. ja 5. luokkalaiset lapset (9-11 v) ja heidän vanhempansa (ikä > 20 vuotta).
  • Valitut New Yorkin julkiset koulut, joilla on samanlainen sosio-demografinen koostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koulut ovat jo saaneet pilottiohjelman OSHH:n ja Yhdysvaltain terveys- ja ihmispalveluministeriön (HHS) ohjelmoinnin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Ohjaus
Kouluväestö ilman Old SCHOOL Hip-Hop -ohjelmaa, mutta My Plate -ohjelmalla.
Käyttäytyminen: Minun Lautanen
Kontrolliryhmälle valittu ohjelma "My Plate" käsittelee ravitsemusta, fyysistä aktiivisuutta ja liikalihavuuskasvatusta. Tämä ohjelma valittiin, koska ravitsemus-, liikunta- ja hyvinvointiohjelmat on nyt sisällytetty New Yorkin julkisten koulujen opetussuunnitelmiin osana lainsäädäntödirektiiviä. Koulutetut ohjaajat suorittavat "My Plate" -ohjelman sisäänpääsypisteenä USDA:n My Plate -ravintoohjelmaan. Opiskelijat oppivat My Plate -ohjelmasta 3-päiväisen tunnin päivässä -ohjelman aikana.
Muut nimet:
  • My Plate -ravintoohjelma
Kokeellinen: Interventio
Kouluväestö Old SCHOOL Hip-Hop -ohjelman kanssa.
Käyttäytyminen: Old SCHOOL Hip-Hop
Koulupohjainen interventio nimeltä "Old S.C.H.O.O.L. Hip-Hop" (OSHH) tai Senioreilla voi olla optimaalinen ikääntyminen ja jatkuva pitkäikäisyys kouluttaakseen 4. ja 5. luokan oppilaita (ikä 9-11 vuotta) dementian tärkeimmistä merkeistä ja oireista, Alzheimerin patofysiologiasta. sairauden varhaisen tunnistamisen, hoitoa etsivän käyttäytymisen ja ennaltaehkäisevien toimenpiteiden tärkeys (elinikäiset terveelliset elämäntavat). Interventio toteutetaan luokkahuoneessa tai koulun auditoriossa käyttämällä innovatiivista, modulaarista, multimediaohjelmaa ja kotitehtäviä vanhempien ja perheen dementialukutaidon lisäämiseksi.
Muut nimet:
  • OSHH-ohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OSHH-ohjelman vanhempien koulutuksen tehokkuus 1 viikon ja 3 kuukauden kuluttua interventiosta ASK-AD 7:n avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1 viikko - 15 viikkoa ennen interventiopäivää 1), 1 viikko toimenpiteen jälkeen (1 viikko - 13 viikkoa interventiopäivän 3 jälkeen, mutta aina ennen 3 kuukauden interventiota) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (10 - 24 viikkoa interventiopäivän 1 jälkeen)
OSHH Ohjelman tehokkuus vanhempien kouluttamisessa 1 viikon kuluttua ja 3 kuukauden kuluttua interventiosta käyttäen 7-osaista asteikkoa: ASK-AD 7 (Arvioi Alzheimerin taudin oireita ja tietämystä - 7 kysymystä). Vähimmäisarvo on 0 ja maksimiarvo 7. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän oikein vastattuja kysymyksiä, mikä tarkoittaa parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne (1 viikko - 15 viikkoa ennen interventiopäivää 1), 1 viikko toimenpiteen jälkeen (1 viikko - 13 viikkoa interventiopäivän 3 jälkeen, mutta aina ennen 3 kuukauden interventiota) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (10 - 24 viikkoa interventiopäivän 1 jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OSHH-ohjelman tehokkuus opiskelijoiden koulutuksessa välittömästi ja 3 kuukauden kuluttua interventiosta ASK-AD 7:n avulla
Aikaikkuna: Välittömästi ennen toimenpiteen alkamista (ohjelmointipäivänä 1), välittömästi toimenpiteen jälkeen (ohjelmoinnin päivä 3), 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen (6 - 20 viikkoa ohjelmointipäivän 1 jälkeen)
OSHH Ohjelman tehokkuus opiskelijoiden kouluttamisessa välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 3 kuukauden kuluttua interventiosta käyttämällä 7-osaista asteikkoa: ASK-AD 7 (Arvioi Alzheimerin taudin oireita ja tietämystä - 7 kysymystä). Vähimmäisarvo on 0 ja maksimiarvo 7. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän oikein vastattuja kysymyksiä, mikä tarkoittaa parempaa lopputulosta.
Välittömästi ennen toimenpiteen alkamista (ohjelmointipäivänä 1), välittömästi toimenpiteen jälkeen (ohjelmoinnin päivä 3), 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen (6 - 20 viikkoa ohjelmointipäivän 1 jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Columbia University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: James Noble, MD, Columbia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 18. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 12. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 15. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 23. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AAAR5473
  • 5R01AG054536 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Minun Lautanen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia