Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Old SCHOOL Hip-Hop: Förbättra kunskapen om Alzheimers sjukdom

8 oktober 2025 uppdaterad av: James M Noble, MD, MS, CPH, FAAN, Columbia University

Old SCHOOL Hip-Hop: En randomiserad kontrollerad studie för att förbättra kunskapen om Alzheimers sjukdom

Syftet med denna forskningsstudie är att utvärdera kunskapen hos föräldrar och barn med avseende på demenssymptom, riskfaktorer och respons före och efter ett interaktivt demensutbildningsprogram som använder musik och dans för att förbättra en hälsoutbildningskurs efter 1 vecka och 3 månader efter ingreppet.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Allmänhetens medvetenhet om symtom på kardinal Alzheimers sjukdom (AD) är fortfarande låg. Vuxna underskattar ofta personlig demensrisk; minoritetsbefolkningar är mer benägna att ha låg demenskompetens och vara omedvetna om det. Kulturell demenstro i minoritetsgrupper är komplex och utgör hinder för diagnos, där demenssymptom anses vara en del av normalt åldrande, eller att diskussionen kan vara tabu även när den uppmärksammas. En viktig barriär för snabb AD-diagnos hos afroamerikaner är försenad läkarkontakt, ofta år lång, efter de första symtomen. Trots studier som visar att demensbegrepp först utvecklas i grundskolans perioder, förutom vårt arbete, fokuserar inga program för demensmedvetenhet på barn. Denna intervention åtgärdar därför en stor lucka när det gäller optimala tillvägagångssätt för att förändra kulturella uppfattningar om demens hos låginkomsttagare minoritetspopulationer och minska hindren för att diagnostiseras i rätt tid.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
2244

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

9 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn i 4:e och 5:e klass (9-11 år) och deras föräldrar (ålder > 20 år).
  • Utvalda offentliga skolor i New York City med liknande sociodemografisk sammansättning.

Exklusions kriterier:

  • Skolor har redan fått pilotprogram för OSHH och U.S. Department of Health and Human Services (HHS).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Placebo-jämförare: Kontrollera
Skolbefolkning utan Old SCHOOL Hip-Hop-programmet, men med My Plate-programmet.
Beteende: Min tallrik
Programmet som valts för kontrollarmen, "Min tallrik", kommer att behandla kost, fysisk aktivitet och fetmautbildning. Detta program valdes eftersom kost-, fysisk aktivitet och friskvårdsprogram nu införlivas i New York Citys läroplaner för offentliga skolor som en del av ett lagstiftningsdirektiv. Utbildade handledare kommer att genomföra "My Plate" som en startpunkt för USDA:s My Plate-näringsprogram. Eleverna kommer att lära sig om My Plate genom det 3-dagars en timme om dagen-programmet.
Andra namn:
  • My Plate nutrition program
Experimentell: Intervention
Skolbefolkning med Old SCHOOL Hip-Hop-programmet.
Beteende: Old SCHOOL Hip-Hop
En skolbaserad intervention kallad "Old S.C.H.O.O.L. Hip-Hop" (OSHH) eller Seniorer kan ha optimalt åldrande och pågående livslängd, för att utbilda elever i 4:e och 5:e klass (9-11 år) om viktiga tecken och symtom på demens, grundläggande patofysiologi för Alzheimers sjukdom, och vikten av tidigt erkännande, vårdsökande beteende och förebyggande åtgärder (livslånga beslut om hälsosam livsstil). Interventionen levereras i ett klassrum eller i en skolsal, med hjälp av ett innovativt, modulärt multimediaprogram och hembaserade aktiviteter för att öka kunskapen om demens hos föräldrar och familjer.
Andra namn:
  • OSHH-program

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
OSHH-programmets effektivitet av att utbilda föräldrar 1 vecka och 3 månader efter interventionen med hjälp av ASK-AD 7
Tidsram: Baslinje (1 vecka upp till 15 veckor före interventionsdag 1), 1 vecka efter intervention (1 vecka upp till 13 veckor efter intervention dag 3, men alltid före 3-månaders intervention), och 3 månader efter intervention (10 till 24 veckor efter intervention dag 1)
OSHH-programmets effektivitet för att utbilda föräldrar 1 vecka efter och 3 månader efter intervention med hjälp av en 7-punktsskala: ASK-AD 7 (Bedöm symtom och kunskap om Alzheimers sjukdom - 7 frågor). Minsta värde är 0 och maximalt värde är 7. Högre poäng indikerar ett större antal frågor som besvaras korrekt, vilket indikerar ett bättre resultat.
Baslinje (1 vecka upp till 15 veckor före interventionsdag 1), 1 vecka efter intervention (1 vecka upp till 13 veckor efter intervention dag 3, men alltid före 3-månaders intervention), och 3 månader efter intervention (10 till 24 veckor efter intervention dag 1)

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
OSHH-programmets effektivitet av att utbilda studenter omedelbart efter och 3 månader efter interventionen med hjälp av ASK-AD 7
Tidsram: Omedelbart innan interventionen började (på dag 1 av programmering), omedelbart efter intervention (dag 3 av programmering), 3 månader efter intervention (6 upp till 20 veckor efter dag 1 av programmering)
OSHH-programmets effektivitet för att utbilda studenter omedelbart efter och 3 månader efter interventionen med hjälp av en 7-punktsskala: ASK-AD 7 (Bedöm symtom och kunskap om Alzheimers sjukdom - 7 frågor). Minsta värde är 0 och maximalt värde är 7. Högre poäng indikerar ett större antal frågor som besvaras korrekt, vilket indikerar ett bättre resultat.
Omedelbart innan interventionen började (på dag 1 av programmering), omedelbart efter intervention (dag 3 av programmering), 3 månader efter intervention (6 upp till 20 veckor efter dag 1 av programmering)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Columbia University

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
National Institute on Aging (NIA)

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: James Noble, MD, Columbia University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
18 september 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
14 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
12 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
13 september 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
15 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
23 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
8 oktober 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • AAAR5473
  • 5R01AG054536 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Min tallrik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar