Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parkdale Infant Nutrition Security Targeted Evaluation Project: Focus Groups & Interviews (PINSTEP-2)

torstai 28. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Daniel Sellen, University of Toronto

Parkdale Infant Nutrition Security Targeted Evaluation Project (PINSTEP): Formative Research (tavoite 2 - Focus Group & haastattelu)

Toronto Ontariossa Parkdale Community Health Center ylläpitää yhteisön tiedotusohjelmaa nimeltä Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). 5P's tarjoaa viikoittaisia ​​synnytystä edeltäviä ja jälkeisiä tuki- ja koulutusohjelmia asiakkaille. Tämä sisältää pikkulasten ruokintaohjelman äideille, joilla on 0–6 kuukauden ikäisiä lapsia (Feeding Tiny Souls). 5P:llä on monipuolinen asiakaskunta; ohjelma on suunnattu naisille, jotka ovat haastavissa elämäntilanteissa, joten asiakkaina voi olla pienituloisia tai yksinhuoltajaäitejä ja uusia tulokkaita Kanadaan.

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on optimoida olemassa oleva 5P:n ohjelma. Ohjelman hyväksyttävyys on olennainen osa prosessin arviointia, jotta voidaan ymmärtää äitien kokemuksia ja ohjelman koetut tuet ja esteet. Tarkemmin sanottuna tämän projektin tavoitteena on kaksiosainen: 1) tutkia käsityksiä ja kokemuksia synnytyksen jälkeisen yhteisöohjelman saavutettavuudesta ja 2) tutkia käsityksiä ja asenteita yhteisön imeväisten ruokintaohjelmasta, joka tarjoaa imetyskonsultteja ja rintapumppuresursseja. . Tässä tutkimuksessa käytetään laadullista lähestymistapaa puolistrukturoitujen fokusryhmien ja haastattelujen avulla. Tutkimuspopulaatio koostuu naisista, jotka ovat ilmoittautuneet 5P-sairaalaan ennen syntymää ja ovat synnyttäneet lapsensa. Tämä koskee naisia, jotka osallistuivat ja eivät jatkaneet osallistumista synnytyksen jälkeiseen ohjelmaan ja/tai Feeding Tiny Souls -ohjelmaan synnytyksen jälkeen. Tutkijat etsivät erityisesti naisia, jotka osallistuivat synnytystä edeltävään ohjelmaan, mutta eivät osallistuneet synnytyksen jälkeiseen ohjelmaan ja/tai Feeding Tiny Souls -ohjelmaan, jotta he ymmärtäisivät, miksi osallistujat eivät käyttäneet näitä resursseja, ja keräävät tietoa heidän näkemystään näistä synnytyksen jälkeisistä ohjelman osista. Oletuksena on, että synnytyksen jälkeinen yhteisöohjelma on tuen lähde asiakkaille, mutta sitä on laajennettava lisäämään asiakkaita ja imeväisten ruokintaohjelma on tärkeä tuki, joka auttaa asiakkaita tarjoamaan rintamaitoa lapselleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Asiakkaat, jotka ovat ilmoittautuneet Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) -projektiin Parkdale Community Health Centerissä Torontossa, Ontariossa, Kanadassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautunut Parkdale Parents' Primary Prevention Projectiin (5P's) synnytystä edeltävästi
  • synnyttivät lapsensa 1. kesäkuuta 2016 ja 16. elokuuta 2017 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voi osallistua fokusryhmään tai haastatteluun
  • Osallistui Parkdale Parents' Primary Prevention Projectiin (5P) vain synnytyksen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohderyhmän osallistujat
Puolistrukturoidut kohderyhmät
Fokusryhmissä kerätään tietoa asiakkaiden näkemyksistä vauvan terveelliseen ravitsemukseen keskittyvään yhteisön tukiohjelmaan
Haastattele osallistujia
Henkilökohtaiset haastattelut
Haastatteluilla kerätään tietoa asiakkaiden näkemyksistä vauvojen terveelliseen ravitsemukseen keskittyvään yhteisön tukiohjelmaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitykset ja asenteet yhteisön imeväisten ruokintaohjelmasta, joka tarjoaa imetyskonsultille ja rintapumppuresursseja, arvioituna ryhmävastauksilla kohdennettuihin koettimiin synnytyksen jälkeisten fokusryhmien ja haastattelujen aikana
Aikaikkuna: 60 minuuttia (osallistujat ovat 1-14 kuukautta synnytyksen jälkeen)
Laadullinen tiivistelmä käsityksistä ja asenteista koskien yhteisön pikkulasten ruokintaohjelmaa
60 minuuttia (osallistujat ovat 1-14 kuukautta synnytyksen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitykset ja kokemukset synnytyksen jälkeisen yhteisöohjelman saavutettavuudesta arvioituna ryhmävastauksilla kohdennettuihin koettimiin postnataalisten fokusryhmien ja haastattelujen aikana
Aikaikkuna: 60 minuuttia (osallistujat ovat 1-14 kuukautta synnytyksen jälkeen)
Laadullinen yhteenveto käsityksistä ja kokemuksista saavutettavuudesta koskien yhteisöllistä imeväisten ruokintaohjelmaa
60 minuuttia (osallistujat ovat 1-14 kuukautta synnytyksen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jane Francis, MSc, University of Toronto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 34482-2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohderyhmät

Tilaa