Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online Memory & Aging -ohjelman ja online-tavoitteenhallintakoulutuksen arviointi

perjantai 23. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Brian Levine, Baycrest

Online Cognitive Fitness -ohjelmien arviointi

Nykyinen tutkimus on suunniteltu testaamaan verkko-ohjelmien tehokkuutta muistiin ja toimeenpanotoimintoihin terveessä ikääntymisessä. Tutkijat testaavat kahden kognitiivisen intervention verkkosovituksia, joita on laajasti tutkittu, validoitu ja otettu käyttöön kliinisissä ympäristöissä: Muisti- ja ikääntymisohjelma (MAP) tähtää normaaliin muistin muutokseen terveen ikääntymisen aikana ja Goal Management Training (GMT) keskittyy johtajien toimintaan. puutteita erilaisissa kognitiivisissa ja neurologisissa tiloissa, mukaan lukien terve ikääntyminen. Molemmissa ohjelmissa yhdistyvät psykokoulutus, kohdennettu taitojen koulutus ja kliininen tuki antaakseen osallistujille tietoa ja strategioita kognitiivisten kykyjensä hyödyntämiseksi. Näitä ohjelmia testataan jonotuslistakontrollia sekä kaupallista/tutkimuksellista aivoharjoitusalustaa (Cambridge Brain Sciences) vastaan ​​suunnittelussa, jossa verrataan suorituskykyä muistissa ja toimeenpanotoiminnassa ennen ja jälkeen interventioita/kontrolleja. Päähypoteesi on, että MAP johtaa muistispesifisiin parannuksiin ohjausolosuhteiden yläpuolella, kun taas GMT johtaa suurempiin parannuksiin toimeenpanotoimintojen mitoissa verrattuna kontrolliin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
800

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6A2E1
        • Baycrest Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

56 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Saatavilla osallistua kaikkiin testaus- ja interventioistuntoihin ja käyttää tietokonetta
  • Tietokoneen tuntemus
  • Kognitiivinen valitus/huoli/turhautuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveystilat, joilla on merkittäviä vaikutuksia kognitioon, mukaan lukien nykyinen tai aikaisempi aivohalvaus, aivoleikkaus tai diagnosoitu neurologinen häiriö;
  • Riippuvuus jokapäiväisen elämän instrumentaalisista toiminnoista
  • Kognitiivinen heikentyminen, joka määritellään suorituskyvyksi, joka on alle kognitiivisen heikentymisen rajan standardoidussa kognitiivisessa seulontamittauksessa, modifioidussa kognitiivisen tilan puhelinhaastattelussa (Welsh et al., 1993)
  • Affektiivinen heikkeneminen, joka määritellään suorituskyvyksi, joka on alle masennuksen rajan standardoidussa masennusnäytössä, PHQ 2/9 (Yesavage et al., 1983)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tavoitteenhallinnan koulutus
GMT:n online-versio, jossa terapeutti taustaseuraa edistymistä ja antaa palautetta koko ohjelman ajan. Online GMT kestää 5-9 viikkoa (omatahtinen) suorittaa 9 moduulia, jotka sisältävät opetusvideota interaktiivisella sisällöllä, kognitiivisten strategioiden harjoittelua pelien avulla ja moduulien välisiä harjoituksia.
Käyttäytyminen: Tavoitteenhallinnan koulutus
Valmiiksi tallennetuissa videoissa ja peleissä yhdistyvät psykokasvatus, kohdennettu taitoharjoittelu ja mindfulness-harjoittelu opettaakseen järjestelmän, jossa osallistujat voivat hallita huomionsa ja kognitiivisia kykyjään.
Muut nimet:
  • GMT
Kokeellinen: Muisti- ja ikääntymisohjelma
MAPin verkkoversio terapeutin moderaattorin kanssa kurssin keskustelusivuilla. MAP:lla kestää 5-9 viikkoa (omatahti) 8 moduulin suorittamiseen, jotka sisältävät opetusvideota interaktiivisella sisällöllä ja muististrategioiden harjoittelua erilaisten harjoitusten avulla.
Käyttäytyminen: Muisti- ja ikääntymisohjelma
Valmiiksi tallennetuissa videoissa ja aktiviteetteissa yhdistyvät psykokasvatus, muististrategiaharjoittelu ja sosiaalinen tuki kouluttaakseen normaalista ikääntymisen aiheuttamasta muistimuutoksesta, normalisoidakseen osallistujien kokemuksia sen läpikäymisestä ja varustaakseen heidät ikääntymiseen liittyvien muistimuutosten käsittelyyn.
Muut nimet:
  • KARTTA
Placebo Comparator: Cambridgen aivotieteiden koulutus
Tämä on kaupallinen ja tutkimuksellinen aivoharjoitusalusta, joka koostuu 7 pelistä, jotka ovat online-sovituksia kognition standardimittauksista, mukaan lukien työmuisti ja tilasuunnittelu.
Käyttäytyminen: Cambridgen aivotieteet
Kaupallinen aivoharjoitteluohjelmisto tilattavissa suurelle yleisölle ja tutkimustutkimuksiin.
Ei väliintuloa: Odotuslista
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat eivät saa lisätietoja tai pääsyä interventioohjelmiin ennen kuin seurantatestitoimenpiteet on kerätty, jolloin heille annetaan pääsy valitsemaansa interventioon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos dysexecutive-toiminnassa
Aikaikkuna: Pre-interventio; välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Dysexecutive Functioning Index (DEX) -kyselylomake mittaa itse ilmoittamia alijäämiä johtotehtävissä, ja se koostuu yhdestä asteikosta, jonka pisteet vaihtelevat 0-80, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa johtamisvajetta.
Pre-interventio; välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Muutos kognitiivisissa epäonnistumisissa
Aikaikkuna: Pre-interventio; välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Cognitive Failures Questionnaire (CFQ) mittaa itse ilmoittamia havainnon, muistin ja motoristen toimintojen epäonnistumisia. Se sisältää yhden asteikon, jonka pisteet vaihtelevat 0–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vajaatoimintaa.
Pre-interventio; välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Muutos muistitietopisteissä
Aikaikkuna: Esiinterventio (post-randomization); välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Muistitietovisa mittaa muistia, elämäntapaa ja strategiatietoa. Se pisteytetään 0–25, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän tietoa muistiin vaikuttavista elämäntapatekijöistä ja muistamisen strategioista.
Esiinterventio (post-randomization); välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Muutos muististrategian työkalupakin käytössä
Aikaikkuna: Pre-interventio; välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Memory Strategy Toolbox kvantifioi strategioiden soveltamisen muistia vaativissa jokapäiväisissä tilanteissa. Se pisteytetään 0–6, ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä kykyä soveltaa muististrategiatyökaluja.
Pre-interventio; välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Muutos monitekijäisessä metamuistikyselyssä (MMQ)
Aikaikkuna: Pre-interventio; välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Ilmaisee subjektiiviset muistikyvyt, tyytyväisyyden ja strategian käytön. MMQ sisältää 3 alaasteikkoa, mutta käytämme kokonaispistemäärää tulosmuuttujana. MMQ:n kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0 - 228, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeaa itseraportoitua muistin suorituskykyä, tyytyväisyyttä siihen ja muististrategioiden käyttöä.
Pre-interventio; välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos potilaskohtaisessa toiminnallisessa mittakaavassa
Aikaikkuna: Esiinterventio (post-randomization); välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Määrittää muistin muutosten vaikutuksen päivittäiseen toimintaan ja minäkuvaan. Arvostetaan 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa kykyä suorittaa toimintoja, ja se otetaan pisteytettyjen toimintojen keskiarvona.
Esiinterventio (post-randomization); välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Muutos muistin muutoksen vaikutuksessa päivittäiseen toimintaan
Aikaikkuna: Esiinterventio (post-randomization); välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Memory Impact Questionnaire (MIQ) mittaa muistin muutosten vaikutuksen päivittäiseen toimintaan ja minäkuvaan. MIQ:ssa on kolme ala-asteikkoa: Lifestyle Restriction, Positive Coping ja Negative Emotion, ja kokonaispistemäärää käytetään tulosmuuttujana. Pisteet vaihtelevat 0–204, ja korkeammat pisteet osoittavat muistin muutoksen suurempaa vaikutusta päivittäiseen toimintaan ja omakuvaan.
Esiinterventio (post-randomization); välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Muutos aikeissa hakeutua lääkärin hoitoon
Aikaikkuna: Esiinterventio (post-randomization); välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Määrittää muutoksen aikeissa hakea lääketieteellistä apua muistiongelmiin liittyen.
Esiinterventio (post-randomization); välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Muutos Cambridge Brain Sciencesin online-kognitiivisessa arvioinnissa
Aikaikkuna: Esiinterventio (post-randomization); välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Tehtäviä, jotka arvioivat muistin ja päättelyn näkökohtia.
Esiinterventio (post-randomization); välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Muutos assosiatiivisessa muistissa
Aikaikkuna: Esiinterventio (post-randomization); välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.
Face-name-tehtävätestien assosiatiivinen muisti ja herkkyys (d') mitataan tulospisteinä.
Esiinterventio (post-randomization); välitön interventio; 6 viikkoa toimenpiteen päättymisestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Baycrest

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Centre for Aging and Brain Health Innovation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Brian Levine, PhD, Rotman Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 18. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 30. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 30. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 12. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 23. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 17-24

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset Tavoitteenhallinnan koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia