Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Navigointi ja vanhempien vertaistuki pääsyn edistämiseen

maanantai 15. elokuuta 2022 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Navigointi ja vanhempien vertaistuki lasten mielenterveyspalvelujen saatavuuden ja säilyttämisen edistämiseksi

Lähes joka viides lapsi Yhdysvalloissa on mielenterveysongelma, joka häiritsee päivittäistä toimintaa ja vaatii väliintuloa, ja silti alle 50 % mielenterveyshuoltoa tarvitsevista lapsista saa palveluita. Perheet ja erityisesti pienituloiset ja etnisesti erilaiset taustat kokevat erilaisia ​​esteitä lastensa palveluihin osallistumiselle, mukaan lukien: ongelmien tunnistamisen ja käytettävissä olevien hoitojen tuntemuksen puute, palveluihin yhdistäminen, luottamus palveluntarjoajiin, leimautuminen; Nämä esteet vaikuttavat erityisesti pienituloisiin ja etnisesti monimuotoiseen väestöön. Tässä työssä tutkijat ehdottavat vanhempien vertaisnavigointipalveluiden tutkimukseen ja teoriaan perustuvan mallin alustavaa testausta, jotta lapsiperheet, joilla on merkittäviä, mutta prekliinisiä ongelmia, saadaan osallistumaan mielenterveyspalveluihin, jotta voidaan ehkäistä huonompia tuloksia tulevaisuudessa. lapsille, jotka muutoin eivät välttämättä saa palveluita tai saavat palveluja vain silloin, kun heidän mielenterveysongelmansa heikentävät vakavasti heitä ja heidän perhettään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Muiden omaishoitajien, joilla on kokemusta mielenterveysongelmista kärsivän nuoren kasvattamisesta, tarjoama vanhempien vertaisnavigointi (PPN) on lupaava palvelu, joka voi auttaa parantamaan sekä nuorten että omaishoitajien tuloksia ylittämällä järjestelmä- ja yksilötason hoidon esteitä. Tämä ehdotettu tutkimus tukee tutkimukseen ja teoriaan perustuvan Parent Peer Navigation (PPN) -mallin alkutestausta, jonka on luonut yksi maan johtavista mielenterveysongelmista kärsivien lasten ja nuorten omaishoitajia edistävistä järjestöistä, liittovaltion rahoittama Family-Run Executive Directors. Johtajayhdistys. Tähän malliin, jota kutsutaan nimellä National Parent Peer Support Practice Model (Practice Model), on siihen liittyvä koulutusohjelma, ja sen tavoitteena on saada vanhemmat/hoitajat tehokkaasti mukaan lastensa tarpeelliseen hoitoon auttamalla heitä olemaan yhteydessä arviointiin, hoitoon ja yhteisöpohjaisiin resursseihin ja valmistamaan heitä. navigoida itsenäisesti lastenpalvelujärjestelmässä, yhteisöpohjaisissa resursseissa ja jatkuvissa tukimahdollisuuksissa, kun PPN-palveluntarjoaja ei ole enää mukana. Käytäntömalli sisältää viisi teoria- ja tutkimuspohjaista tukikomponenttia: (1) tiedotus/koulutus, (2) opetus-/taitojen kehittäminen; (3) tunteellinen/ vahvistava, (4) instrumentaalinen; ja (5) edunvalvonta. Tutkimuksessa keskitytään lapsiin, jotka ovat heikentyneet alkuvaiheessa mielenterveyshaasteiden seurauksena, joilla on mahdollista ehkäistä lisävammaisuutta. Siinä hyödynnetään käytäntömallin käyttöönottoa kahden voittoa tavoittelemattoman perheomisteisen organisaation (FRO) kautta ja se tapahtuu kolmessa vaiheessa, alkaen valmistelutyöstä rekrytointistrategioiden kehittämiseksi yhteistyössä paikallisten koulujen kanssa, täytäntöönpanon tulosten virallistamiseksi (hyväksyttävyys, asianmukaisuus). , toteutettavuus, uskollisuus) ja muut toimenpiteet, joita seuraa toteutettavuustutkimus rekrytoinnin, menettelyjen ja mittauskehysten viimeistelemiseksi. Lopuksi vaiheessa 3 tutkijat suorittavat satunnaistetun klusteritutkimuksen antaakseen alustavan testin käytäntömallin vaikutuksista keskeisiin hoitajan ja lapsen tuloksiin. Lapset, joilla on mielenterveysongelmia, mutta jotka eivät ole saaneet virallisia mielenterveyspalveluja, tunnistetaan yhteistyössä toimivien koulujen ja FRO:iden/FSO:iden toimesta ja ohjataan perheen tukeen. Suostumusperheet jaetaan satunnaisesti hoitoryhmään, joka saa käytännön malliin perustuvia PPN-palveluita osallistuvilta FRO:ilta, tai vertailuryhmään, joka ohjataan perhetukiorganisaatioon, joka tarjoaa muun tyyppisiä resursseja (esim. . Tutkijat ennustavat, että nuoret ja vanhemmat, jotka saavat PPN:n, osoittavat huomattavasti enemmän palveluiden saatavuutta, sitoutumista ja säilyttämistä verrattuna vertailuryhmään. Tutkijat ennustavat myös, että kuuden kuukauden kuluttua PPN:n alkamisesta hoitoryhmän lasten sosiaalinen/emotionaalinen toimintakyky paranee ja hoitoryhmän vanhemmat osoittavat lisääntynyttä vaikutusvaltaa ja vähentynyttä vanhemmuuden stressiä verrattuna vertailuryhmään.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
240

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045-7106
        • Rekrytointi
        • University of Colorado School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
    • Oregon
      • Salem, Oregon, Yhdysvallat, 97302
        • Ei vielä rekrytointia
        • Oregon Family Support Network
        • Ottaa yhteyttä:
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, Yhdysvallat, 82001
        • Rekrytointi
        • Uplift Wyoming
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 99 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

PPN-palveluntarjoaja:

  • Yli 18-vuotiaat
  • Hänellä on kokemusta PPN-palveluiden tarjoamisesta perheille
  • Hänellä on kokemusta mielenterveysongelmista kärsivän lapsen saamisesta
  • Yhteistyössä toimivan Family Run Organizationin palveluksessa

Vanhemmat/hoitajat:

  • Yli 18-vuotiaat,
  • sinulla on 1-13-vuotias lapsi, jolla on merkittäviä mielenterveysoireita ja -vamma, mutta jolla ei ole ollut virallista mielenterveyshoitoa

Lapsi:

  • Ikäraja 1-13 vuotta
  • Hänellä on merkittäviä mielenterveysoireita ja -vammoja
  • Hänellä ei ole ollut virallista mielenterveyshoitoa

Poissulkemiskriteerit:

PPN-palveluntarjoaja:

  • Ei mitään

Vanhempi:

  • Hänen lapsensa on kriisissä ja tarvitsee tehokkaampaa hoitoa
  • Hänen lapsensa on asunut yhtäjaksoisesti vanhempiensa luona alle vuoden

Lapsi:

  • Kriisitilanteessa tarvittiin tehokkaampaa hoitoa
  • On asunut yhtäjaksoisesti vanhemman luona alle vuoden

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Family Run Organizationin vanhempien vertaisnavigointi (PPN).
Tässä osassa perheet saavat PPN-palveluita koulutetulta palveluntarjoajalta, jolla on kokemusta ja jonka tehtävänä on saada vanhemmat/hoitajat tehokkaasti saamaan lapsilleen tarpeellista hoitoa auttamalla heitä olemaan yhteydessä arviointiin, hoitoon ja yhteisöön perustuviin resursseihin ja valmistamaan heitä itsenäiseen navigointiin lastenpalvelujärjestelmä, yhteisöpohjaiset resurssit ja jatkuvat tukimahdollisuudet, kun PPN ei ole enää mukana. PPN-palveluntarjoajat käyttävät perustavanlaatuisia kompetensseja ja taitoja kouluttaakseen, tiedottaessaan ja tukeakseen perheitä, jotka ovat vasta siirtymässä lastenhoitojärjestelmiin lapsensa esiin nousevien käyttäytymisterveysongelmien vuoksi.
Käyttäytyminen: Vanhemman vertaisnavigointi
Parent Peer Navigation (PPN) -palvelun toteuttavat koulutetut palveluntarjoajat, joilla on kokemusta ja joita tukevat koulutus- ja valmennusprotokollat. PPN-palveluntarjoajan tehtävänä on saada omaishoitajat saamaan lastensa tarpeellista hoitoa ja valmistaa heitä itsenäiseen navigointiin lastenpalvelujärjestelmässä, yhteisöpohjaisissa resursseissa ja jatkuvissa tukimahdollisuuksissa. PPN-palveluntarjoajat tukevat perheitä, jotka ovat juuri siirtymässä lastenhoitojärjestelmiin, viikoittain 6 kuukauden ajan, jonka aikana he: auttavat yhdistämään perheitä muodollisilla ja epävirallisilla tuilla; juurruttaa luottamusta ja selviytymistaitoja; avustaa tavoitteiden ja kriisisuunnitelmien laatimisessa; ja toimia asianajajana ongelmien ratkaisemisessa. Lisäksi PPN-palveluntarjoaja auttaa perhettä oppimaan navigoimaan järjestelmissä ja puolustamaan tarpeitaan, valmistelee perheitä kokouksiin ja hoitoistuntoihin, auttaa löytämään tapoja, joilla vanhemmat voivat harjoittaa itsehoitoa; ja edistää perheen valintaa ja yhteistä päätöksentekoa.
Active Comparator: Perheen tukijärjestön tarjoamat resurssit
Aktiivinen vertailija on perhetukiorganisaatioiden (FSO) tarjoama palvelu, joka tarjoaa perheille tietoa ja resursseja vammaisuudesta, erityisopetuksesta ja muista palveluista sekä työpajoista ja vanhempien tukiryhmistä. Toisin kuin PPN-palvelut, FSO:n henkilöstön jäsenet eivät ole mielenterveysongelmista kärsivän lapsen "kokeneita omaishoitajia", eivät tarjoa henkilökohtaista palvelua, eivät anna kattavaa arviota perheen tarpeista eivätkä valmistele perheitä käyttämään palveluita tuen avulla. niiden alun ja jatkuvan osallistumisen vuoksi. Lopuksi, vaikka PPN:t osallistuvat kattavaan koulutukseen ja valmennukseen, FSO:n henkilöstön koulutus on yleensä yleisempää ja koostuu pääasiassa paikallisista resursseista, joihin perheet voivat ohjata.
Käyttäytyminen: Vanhemman vertaisnavigointi
Parent Peer Navigation (PPN) -palvelun toteuttavat koulutetut palveluntarjoajat, joilla on kokemusta ja joita tukevat koulutus- ja valmennusprotokollat. PPN-palveluntarjoajan tehtävänä on saada omaishoitajat saamaan lastensa tarpeellista hoitoa ja valmistaa heitä itsenäiseen navigointiin lastenpalvelujärjestelmässä, yhteisöpohjaisissa resursseissa ja jatkuvissa tukimahdollisuuksissa. PPN-palveluntarjoajat tukevat perheitä, jotka ovat juuri siirtymässä lastenhoitojärjestelmiin, viikoittain 6 kuukauden ajan, jonka aikana he: auttavat yhdistämään perheitä muodollisilla ja epävirallisilla tuilla; juurruttaa luottamusta ja selviytymistaitoja; avustaa tavoitteiden ja kriisisuunnitelmien laatimisessa; ja toimia asianajajana ongelmien ratkaisemisessa. Lisäksi PPN-palveluntarjoaja auttaa perhettä oppimaan navigoimaan järjestelmissä ja puolustamaan tarpeitaan, valmistelee perheitä kokouksiin ja hoitoistuntoihin, auttaa löytämään tapoja, joilla vanhemmat voivat harjoittaa itsehoitoa; ja edistää perheen valintaa ja yhteistä päätöksentekoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lasten ja nuorten palveluarvioinnissa (SACA)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
Lasten ja nuorten palveluarvioinnin lyhyt lomake (SACA) sisältää kustakin palveluasetuksesta tiedot käytetystä palvelutyypistä, palveluntarjoajasta, käytön kestosta ja tiheydestä sekä käytön syystä. Kysymyksiä ei kysytä vain lasten osallistumisesta, vaan niistä palvelun näkökohdista, jotka edellyttävät vanhempien osallistumista.
Perustaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Working Alliance Inventory - lyhyt lomake (WAI-S): Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Sitoutumista PPN-interventioon arvioidaan Working Alliance Inventory, Short Form (WAI-S) avulla, joka on Working Alliance Inventoryn 12 kohdan mukautus, jolla arvioidaan: (1) sopimus tavoitteista; (2) sopimus tehtävistä; ja (3) joukkovelkakirjalainan kehittäminen. Saatavilla on allianssin kokonaispistemäärä ja ala-asteikot (tavoitteet, tehtävät, sidos).
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Family Journey Assessment (FJA): Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
PPN-palveluntarjoajien ja perheenjäsenten täyttämä FJA seuraa hoitajan edistymistä kohti itsensä puolustamista ja itsetehokkuutta 3-komponenttisella rakenteella, joka heijastaa edistymistä tarpeiden tunnistamisessa, yhteistyön saamisessa avun saamiseksi muodollisista ja luonnollisista tuista sekä taitojen aktivointia. selviytyä stressistä, parantaa sietokykyä sekä kehittää ja toteuttaa hoitosuunnitelmia.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Family Empowerment Scale (FES): Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
FES:ssä käytetään kahta moduulia, jotka mittaavat vanhempien käsitystä omasta itsetehokkuudestaan ​​ja osaamisestaan ​​mielenterveyspalvelujen yhteydessä. Jokaisella on osoitettu olevan riittävä luotettavuus ja pätevyys ja ne ennustavat positiivista muutosta lasten ongelmakäyttäytymisessä.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Social Support Questionnaire (SSQ): Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Sosiaalisen tukikyselyn tarkistettu lyhyt muoto on 12 kohdan väline, jossa henkilöitä pyydetään luettelemaan sosiaalisen verkostonsa henkilöt, joita he pitävät hyödyllisinä kuudella eri alueella, ja heitä pyydetään myös arvioimaan tyytyväisyytensä tähän tukeen. .
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Caregiver Strain Questionnaire -kyselylomakkeen (CSQ) tarkistettu lyhyt lomake: Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Osa Peabody Treatment Progress Batterya, CSQ:n uudistettu lyhyt muoto on 7-osainen asteikko, joka arvioi omaishoitajan kokeman objektiivisen ja subjektiivisen stressin astetta käyttäytymisvaikeuksista kärsivän lapsen hoitamiseen liittyvistä velvollisuuksista.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Toivon asteikko: Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Toivo-asteikko mittaa positiivisia uskomuksia tulevaisuudesta, ja siinä on 12 kohdetta, jotka mittaavat henkilön itsetehokkuutta ja strategista tavoitteellisuutta kahdella ala-asteikolla: (1) toivopolut: havaittu kyky luoda reittejä esteiden ylittämiseksi ja tavoitteiden saavuttamiseksi, ja (2) toivo Toimisto: henkilökohtainen usko siihen, että voidaan aloittaa ja ylläpitää pyrkimyksiä kohti tavoitteita valittuja reittejä käyttäen.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Koulunkäynti: Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Kiellot, karkotukset ja poissaolot saadaan suoraan koulun asiakirjoista vanhemman luvalla
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Koulun keskeyttäminen: Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Kiellot, karkotukset ja poissaolot saadaan suoraan koulun asiakirjoista vanhemman luvalla
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Koulun karkottaminen: Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Kiellot, karkotukset ja poissaolot saadaan suoraan koulun asiakirjoista vanhemman luvalla
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Vahvuudet ja vaikeudet -kysely (SDQ): Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
SDQ on laajalti käytetty lyhyt seulontatyökalu, jota käytetään 4–17-vuotiaiden lasten kanssa. Mukana on 25 kohtaa, jotka kattavat käyttäytymis-/emotionaaliset oireet tasaisesti jaettuna viiteen asteikkoon: tunneoireet, käyttäytymisongelmat, hyperaktiivisuus, vertaisongelmat ja prososiaalinen käyttäytyminen. Vaikutusosiossa käsitellään, aiheuttavatko asiaankuuluvat oireet merkittävää toiminnan heikkenemistä ja aiheuttavatko ne merkittävää taakkaa perheelle.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Nuorten pääongelmat: Muutosta arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Psykometrisesti riittävä mitta, joka empiirisesti johtaa vanhempien ensisijaiset lapseen liittyvät ongelmat seuraamalla lapsen toiminnan muutoksia ajan mittaan.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Colorado, Denver

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Mental Health (NIMH)
University of Pittsburgh
University of Washington
Uplift Wyoming
Allegheny Family Network
Family-Run Executive Director Leadership Association
Oregon Family Support Network

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Bruno J. Anthony, PhD, University of Colorado, Denver

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 18. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 18. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 19-0972
  • R34MH119431 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia