Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Навигация и поддержка родителей для продвижения доступа

15 августа 2022 г. обновлено: University of Colorado, Denver

Навигация и поддержка родителей сверстников для содействия доступу и удержанию детей в психиатрических службах

Почти у каждого пятого ребенка в Соединенных Штатах есть проблемы с психическим здоровьем, которые мешают повседневной жизни и требуют вмешательства, и все же менее 50% детей, нуждающихся в психиатрической помощи, получают какие-либо услуги. Семьи, особенно из семей с низким доходом и разного этнического происхождения, сталкиваются с целым рядом препятствий на пути к услугам для своих детей, в том числе: отсутствие признания проблем и знаний о доступных методах лечения, подключение к службам, доверие к поставщикам услуг, стигматизация; Эти барьеры особенно затрагивают население с низким доходом и этнически разнообразное население. В этой работе исследователи предлагают провести первоначальное тестирование основанной на исследованиях и теории модели услуг Parent Peer Navigation, чтобы помочь семьям с детьми со значительными, но доклиническими проблемами, обращаться в службы психического здоровья, чтобы предотвратить ухудшение результатов в будущем. для детей, которые в противном случае могут никогда не получить услуги или получать услуги только тогда, когда их проблемы с психическим здоровьем становятся серьезно изнурительными для них самих и их семьи.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Навигация по принципу «равный-равному-родителю» (PPN), предоставляемая другими опекунами, имеющими жизненный опыт воспитания подростка с психическими расстройствами, обещает стать услугой, которая может помочь в улучшении результатов как молодежи, так и опекунов путем преодоления системных и индивидуальных барьеров на пути к уходу. Это предлагаемое исследование будет поддерживать первоначальное тестирование основанной на исследованиях и теории модели Parent Peer Navigation (PPN), созданной одной из ведущих национальных организаций по защите интересов лиц, осуществляющих уход за детьми и молодежью с проблемами психического здоровья, финансируемой из федерального бюджета Family-Run Executive Directors. Ассоциация лидеров. Эта модель, называемая Национальной моделью практики поддержки сверстников (модель практики), имеет соответствующую программу обучения и направлена ​​на эффективное вовлечение родителей / опекунов в необходимое лечение их детей, помогая им подключиться к оценке, лечению и общественным ресурсам и подготовить их. самостоятельно ориентироваться в системе обслуживания детей, ресурсах сообщества и текущих возможностях поддержки после прекращения участия поставщика PPN. Практическая модель включает в себя пять компонентов поддержки, основанных на теории и исследованиях: (1) информация/обучение, (2) обучение/развитие навыков; (3) эмоциональный/утверждающий, (4) инструментальный; и (5) информационно-пропагандистская деятельность. Исследование будет сосредоточено на детях на ранних стадиях нарушений в результате проблем с психическим здоровьем, для которых возможно предотвращение дальнейшей инвалидности. Он будет использовать преимущества внедрения практической модели через две некоммерческие семейные организации (FRO) и будет проходить в три этапа, начиная с подготовительной работы по разработке стратегий найма в сотрудничестве с местными школами, формализации результатов внедрения (приемлемость, уместность , осуществимость, достоверность) и другие меры, за которыми следует технико-экономическое обоснование для завершения набора, процедур и рамок измерения. Наконец, на этапе 3 исследователи проведут кластерное рандомизированное исследование, чтобы провести предварительную проверку влияния практической модели на ключевые результаты для лиц, осуществляющих уход, и детей. Дети, которые испытывают проблемы с психическим здоровьем, но не обращались в официальные службы охраны психического здоровья, будут выявлены сотрудничающими школами и FRO/FSO и направлены для поддержки семьи. Согласившиеся семьи будут случайным образом распределены в лечебную группу, которая будет получать услуги PPN на основе практической модели от участвующих FRO, или в группу сравнения, которая будет направлена ​​в организацию поддержки семьи, которая предоставляет другие виды ресурсов (например, направления, информацию). . Исследователи прогнозируют, что молодежь и родители, получающие PPN, продемонстрируют значительно более высокие показатели доступа, участия и удержания в услугах по сравнению с группой сравнения. Исследователи также прогнозируют, что через 6 месяцев после начала ППН дети в группе лечения продемонстрируют улучшение социального/эмоционального функционирования, а родители в группе лечения продемонстрируют увеличение возможностей и снижение родительского стресса по сравнению с детьми в группе сравнения.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
240

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Bruno Anthony
  • Номер телефона: 6255 1-800-624-6553
  • Электронная почта: bruno.anthony@ucdenver.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045-7106
        • Рекрутинг
        • University of Colorado School of Medicine
        • Контакт:
    • Oregon
      • Salem, Oregon, Соединенные Штаты, 97302
        • Еще не набирают
        • Oregon Family Support Network
        • Контакт:
          • Sandy Bumpus
          • Номер телефона: 503-363-8068
          • Электронная почта: sandy.bumpus@ofsn.net
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
        • Рекрутинг
        • Allegheny Family Network
        • Контакт:
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, Соединенные Штаты, 82001
        • Рекрутинг
        • Uplift Wyoming
        • Контакт:
          • Michelle Heinen
          • Номер телефона: 307-778-8686
          • Электронная почта: mheinen@upliftwy.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 99 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Провайдер PPN:

  • старше 18 лет
  • Имеет опыт предоставления услуг PPN семьям
  • Имеет жизненный опыт рождения ребенка с проблемами психического здоровья
  • Работает в сотрудничающей семейной организации

Родители/опекуны:

  • В возрасте старше 18 лет,
  • Есть ребенок в возрасте от 1 до 13 лет со значительными симптомами психического здоровья и нарушениями, но который не проходил формального лечения психических расстройств.

Ребенок:

  • 1-13 лет
  • Имеет серьезные симптомы психического здоровья и нарушения
  • Не проходил формального лечения психических заболеваний

Критерий исключения:

Провайдер PPN:

  • Никто

Родитель:

  • Его или ее ребенок находится в кризисной ситуации и нуждается в более интенсивном уходе
  • Его или ее ребенок постоянно живет с родителем менее одного года

Ребенок:

  • В кризис необходимы более интенсивные уровни ухода
  • Непрерывно проживает с родителем менее одного года

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Parent Peer Navigation (PPN) от Family Run Organization
В рамках этого направления семьи получают услуги PPN от обученного поставщика с жизненным опытом, роль которого заключается в эффективном привлечении родителей/опекунов к необходимому лечению их детей, помогая им подключиться к ресурсам оценки, лечения и сообщества и подготовить их к самостоятельной навигации по система обслуживания детей, общественные ресурсы и постоянные возможности поддержки после прекращения участия PPN. Провайдеры PPN используют базовые компетенции и навыки для обучения, информирования и поддержки семей, которые только начинают работать с детьми из-за возникающих проблем с поведением их ребенка.
Поведенческий: Родительская одноранговая навигация
Родительская одноранговая навигация (PPN) реализуется обученными провайдерами с жизненным опытом, которые поддерживаются протоколами обучения и коучинга. Роль поставщика PPN заключается в том, чтобы привлекать лиц, обеспечивающих уход, к необходимому лечению их детей и готовить их к самостоятельному использованию системы обслуживания детей, ресурсов сообщества и текущих возможностей поддержки. Провайдеры PPN будут поддерживать семьи, которые только начинают работать с детьми, в течение 6 месяцев еженедельно, в течение которых они будут: помогать связать семьи с формальной и неформальной поддержкой; привить уверенность и умение справляться с трудностями; помощь в разработке целей и антикризисных планов; и выступать в качестве сторонника решения проблем. Кроме того, поставщик PPN помогает семье научиться ориентироваться в системах и отстаивать свои потребности, готовит семьи к встречам и сеансам лечения, помогает определить способы для родителей практиковать самообслуживание; и способствует семейному выбору и совместному принятию решений.
Активный компаратор: Ресурсы, предоставленные Организацией поддержки семьи
Активным компаратором является услуга, предоставляемая организациями поддержки семьи (ОПС), которые предоставляют семьям информацию и ресурсы об инвалидности, специальном образовании и других услугах, а также семинары и группы поддержки родителей. В отличие от служб PPN, сотрудники FSO не являются «ветеранами-опекунами» ребенка с проблемами психического здоровья, не предоставляют персонализированные услуги, не проводят всестороннюю оценку потребностей семьи и не готовят семьи к использованию услуг посредством поддержки. за их первоначальное и постоянное участие в них. Наконец, в то время как PPN участвуют в комплексном обучении и коучинге, обучение персонала FSO, как правило, носит более общий характер и состоит в основном из ознакомления с местными ресурсами, к которым могут быть направлены семьи.
Поведенческий: Родительская одноранговая навигация
Родительская одноранговая навигация (PPN) реализуется обученными провайдерами с жизненным опытом, которые поддерживаются протоколами обучения и коучинга. Роль поставщика PPN заключается в том, чтобы привлекать лиц, обеспечивающих уход, к необходимому лечению их детей и готовить их к самостоятельному использованию системы обслуживания детей, ресурсов сообщества и текущих возможностей поддержки. Провайдеры PPN будут поддерживать семьи, которые только начинают работать с детьми, в течение 6 месяцев еженедельно, в течение которых они будут: помогать связать семьи с формальной и неформальной поддержкой; привить уверенность и умение справляться с трудностями; помощь в разработке целей и антикризисных планов; и выступать в качестве сторонника решения проблем. Кроме того, поставщик PPN помогает семье научиться ориентироваться в системах и отстаивать свои потребности, готовит семьи к встречам и сеансам лечения, помогает определить способы для родителей практиковать самообслуживание; и способствует семейному выбору и совместному принятию решений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение в оценке услуг для детей и подростков (SACA)
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев
В Краткой форме оценки услуг для детей и подростков (SACA) для каждого учреждения службы содержится информация о конкретном типе используемой услуги, поставщике, продолжительности и частоте использования, а также причине использования. Вопросы задаются не только об участии детей, но и о тех аспектах службы, которые требуют участия родителей.
Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентаризация рабочего альянса — краткая форма (WAI-S): изменение оценивается
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Участие во вмешательстве PPN будет оцениваться с помощью Описи рабочего альянса, краткой формы (WAI-S), адаптации Опросника рабочего альянса из 12 пунктов для оценки: (1) согласия по целям; (2) согласование задач; и (3) развитие связи. Доступен общий балл альянса и подшкалы (цели, задачи, связь).
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Family Journey Assessment (FJA): оценка изменений
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
FJA, заполняемый поставщиками PPN и членами семьи, отслеживает прогресс лица, осуществляющего уход, в направлении самоадвокации и самоэффективности с помощью трехкомпонентной структуры, отражающей прогресс в признании потребностей, сотрудничестве в получении помощи от формальной и естественной поддержки, а также активации навыков для справляться со стрессом, повышать сопротивляемость, разрабатывать и осуществлять планы ухода.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Шкала расширения прав и возможностей семьи (FES): оценивается изменение
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Будут использоваться два модуля FES, которые измеряют восприятие родителями своей самоэффективности и компетентности в контексте услуг по охране психического здоровья. Каждый из них показал достаточную надежность и валидность и является предиктором положительных изменений в проблемном поведении детей.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Анкета социальной поддержки (SSQ): оценивается изменение
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Пересмотренная краткая форма Анкеты социальной поддержки представляет собой инструмент из 12 пунктов, в котором людей просят перечислить людей в их социальной сети, которых они считают полезными в шести различных областях, а также просят оценить их уровень удовлетворенности этой поддержкой. .
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Пересмотренная краткая форма вопросника о деформации лиц, осуществляющих уход (CSQ): изменение оценивается
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Пересмотренная краткая форма шкалы CSQ, являющаяся частью Батареи результатов лечения Пибоди, представляет собой шкалу из 7 пунктов, которая оценивает степень объективного и субъективного стресса, испытываемого лицом, осуществляющим уход, в результате обязанностей, связанных с уходом за ребенком с поведенческими проблемами.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Шкала надежды: изменения оцениваются
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Шкала надежды измеряет позитивные убеждения о будущем с помощью 12 пунктов, измеряющих самоэффективность человека и стратегическую целеустремленность с двумя подшкалами: (1) пути надежды: предполагаемая способность генерировать пути для преодоления препятствий и достижения целей, и (2) надежда. агентство: личная вера в то, что можно инициировать и поддерживать усилия по достижению целей, используя выбранные пути.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Посещаемость школы: изменения оцениваются
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Информация об отстранении, исключении и посещаемости будет получена непосредственно из школьных документов с разрешения родителей.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Отстранение от школы: изменение оценивается
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Информация об отстранении, исключении и посещаемости будет получена непосредственно из школьных документов с разрешения родителей.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Исключение из школы: изменения оцениваются
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Информация об отстранении, исключении и посещаемости будет получена непосредственно из школьных документов с разрешения родителей.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Опросник сильных сторон и трудностей (SDQ): оценивается изменение
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
SDQ — это широко используемый краткий инструмент для скрининга детей в возрасте от 4 до 17 лет. Включены 25 пунктов, охватывающих поведенческие/эмоциональные симптомы, равномерно распределенные по пяти шкалам: эмоциональные симптомы, проблемы с поведением, гиперактивность, проблемы со сверстниками и просоциальное поведение. В разделе «Влияние» рассматривается вопрос о том, приводят ли соответствующие симптомы к существенным функциональным нарушениям и ложатся ли значительным бременем на семью.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Главные проблемы молодежи: изменения оцениваются
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Психометрически адекватный показатель, который эмпирически определяет основные проблемы родителей, связанные с их ребенком, и отслеживает изменения в функционировании ребенка с течением времени.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University of Colorado, Denver

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
National Institute of Mental Health (NIMH)
University of Pittsburgh
University of Washington
Uplift Wyoming
Allegheny Family Network
Family-Run Executive Director Leadership Association
Oregon Family Support Network

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Bruno J. Anthony, PhD, University of Colorado, Denver

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
18 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
17 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
18 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
23 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
17 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
15 августа 2022 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 19-0972
  • R34MH119431 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками