Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Whack-a-Mole: Intervention testaus melanooman tunnistamisen lisäämiseksi

perjantai 15. lokakuuta 2021 päivittänyt: Nicholas Carcioppolo, University of Miami
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida interaktiivista peliä, joka on suunniteltu lisäämään ihmisten kykyä tunnistaa syöpää aiheuttavia myyräjä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1849

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33146
        • University of Miami

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhdysvalloissa asuvat aikuiset, jotka ovat online-paneelin jäseniä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yhdysvaltain asukas
  • Vähintään 18-vuotias
  • Pystyy lukemaan englantia
  • Kyselyn järjestäjän kokoama paneelin jäsen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat henkilöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ABCD-koulutus vakiopalautteella
Epäsymmetria-, reunus-, väri-, halkaisija- (ABCD) -koulutusviestiinterventio tavallisella dermatologisella palautteella
Käyttäytyminen: ABCD tiedot
Interventioehto sisältää altistumisen viestille, joka korostaa ABCD-strategiaa pahanlaatuisen melanooman tunnistamiseksi.
Käyttäytyminen: Normaali (kliininen) palaute
Ihotautilääkärin antama palaute luomatunnistustehtävästä.
ABCD-koulutus motivoivalla palautteella
ABCD-koulutusviestiinterventio, jossa on dermatologista palautetta ja motivoiva viesti
Käyttäytyminen: ABCD tiedot
Interventioehto sisältää altistumisen viestille, joka korostaa ABCD-strategiaa pahanlaatuisen melanooman tunnistamiseksi.
Käyttäytyminen: Motivoiva palaute
Palaute ihotautilääkärin luomien tunnistustehtävästä sekä altistuminen motivoivalle pelkoviestille, joka on suunniteltu lisäämään ihon itsetutkimusaikeita.
ABCD-koulutus ilman palautetta
ABCD-viestiinterventio ilman palautetta
Käyttäytyminen: ABCD tiedot
Interventioehto sisältää altistumisen viestille, joka korostaa ABCD-strategiaa pahanlaatuisen melanooman tunnistamiseksi.
UDS-menetelmäharjoittelu vakiopalautteella
Ugly Duckling Sign (UDS) -menetelmän viestiinterventio dermatologisella palautteella.
Käyttäytyminen: Normaali (kliininen) palaute
Ihotautilääkärin antama palaute luomatunnistustehtävästä.
Käyttäytyminen: UDS-tiedot
Interventioehto sisältää altistumisen viestille, joka korostaa UDS-strategiaa pahanlaatuisen melanooman tunnistamiseksi.
UDS-menetelmäkoulutus motivoivalla palautteella
UDS-viestiinterventio dermatologisella palautteella ja motivoivalla viestillä.
Käyttäytyminen: Motivoiva palaute
Palaute ihotautilääkärin luomien tunnistustehtävästä sekä altistuminen motivoivalle pelkoviestille, joka on suunniteltu lisäämään ihon itsetutkimusaikeita.
Käyttäytyminen: UDS-tiedot
Interventioehto sisältää altistumisen viestille, joka korostaa UDS-strategiaa pahanlaatuisen melanooman tunnistamiseksi.
UDS-koulutus ilman palautetta
UDS-viestin interventio ilman palautetta.
Käyttäytyminen: UDS-tiedot
Interventioehto sisältää altistumisen viestille, joka korostaa UDS-strategiaa pahanlaatuisen melanooman tunnistamiseksi.
ABCD-F-harjoittelu vakiopalautteen kanssa
ABCD-F-interventio dermatologisella palautteella.
Käyttäytyminen: ABCD tiedot
Interventioehto sisältää altistumisen viestille, joka korostaa ABCD-strategiaa pahanlaatuisen melanooman tunnistamiseksi.
Käyttäytyminen: Normaali (kliininen) palaute
Ihotautilääkärin antama palaute luomatunnistustehtävästä.
Käyttäytyminen: UDS-tiedot
Interventioehto sisältää altistumisen viestille, joka korostaa UDS-strategiaa pahanlaatuisen melanooman tunnistamiseksi.
ABCD-F koulutus motivoivalla palautteella
ABCD-F-interventio dermatologisella palautteella ja motivoivalla viestillä.
Käyttäytyminen: ABCD tiedot
Interventioehto sisältää altistumisen viestille, joka korostaa ABCD-strategiaa pahanlaatuisen melanooman tunnistamiseksi.
Käyttäytyminen: Motivoiva palaute
Palaute ihotautilääkärin luomien tunnistustehtävästä sekä altistuminen motivoivalle pelkoviestille, joka on suunniteltu lisäämään ihon itsetutkimusaikeita.
Käyttäytyminen: UDS-tiedot
Interventioehto sisältää altistumisen viestille, joka korostaa UDS-strategiaa pahanlaatuisen melanooman tunnistamiseksi.
ABCD-F-koulutus ilman palautetta
ABCD-F-interventio ilman palautetta.
Käyttäytyminen: ABCD tiedot
Interventioehto sisältää altistumisen viestille, joka korostaa ABCD-strategiaa pahanlaatuisen melanooman tunnistamiseksi.
Käyttäytyminen: UDS-tiedot
Interventioehto sisältää altistumisen viestille, joka korostaa UDS-strategiaa pahanlaatuisen melanooman tunnistamiseksi.
Ei viestien puuttumista vakiopalautteen avulla
Ei viestiinterventiota, mutta dermatologista palautetta.
Käyttäytyminen: Normaali (kliininen) palaute
Ihotautilääkärin antama palaute luomatunnistustehtävästä.
Ei viestiinterventiota motivoivalla palautteella
Ei viestiinterventiota, mutta dermatologisen palautteen ja motivoivan viestin kera.
Käyttäytyminen: Motivoiva palaute
Palaute ihotautilääkärin luomien tunnistustehtävästä sekä altistuminen motivoivalle pelkoviestille, joka on suunniteltu lisäämään ihon itsetutkimusaikeita.
Ei viestiinterventiota ilman palautetta
Ei viestiin puuttumista eikä palautetta. Todellinen kontrolli.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myyrätunnistuksen tarkkuus
Aikaikkuna: Päivä 2
Myyrätunnistuksen tarkkuus ilmoitetaan joko melanoomaksi tai tyypilliseksi neviksi tunnistetun myyrän määränä
Päivä 2

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon itsetutkimuksen aikomukset
Aikaikkuna: Päivä 2
Itseraportin mitta aikomuksista suorittaa ihon itsetarkastus. Kvantifioitu käyttämällä yhden kohteen indikaattoria, jonka pisteet vaihtelevat 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat aikomusta tehdä ihon itsetutkimus mahdollisten melanoomien havaitsemiseksi.
Päivä 2
Aikomus käydä ihotautilääkärillä
Aikaikkuna: Päivä 2
Ilmoita itsestäsi aikeista varata aika ihotautilääkärille ihosyöpätutkimuksen saamiseksi. Kvantifioitu käyttämällä yksittäistä tuoteindikaattoria, jonka pisteet vaihtelevat 1–7 ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia aikomuksia varata aika ihotautilääkärille.
Päivä 2
Ihon itsetutkimuksen asenteet
Aikaikkuna: Päivä 2
Itseraportoiva mittari asenteesta ihosyöpätutkimuksiin. Kvantifioitu käyttämällä itseraportointiasteikon keskiarvoa pisteillä 1–7 ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia asenteita ihon itsetutkimuksiin.
Päivä 2
Ihon itsetutkimuksen uskomukset
Aikaikkuna: Päivä 2
Ihosyöpätutkimuksiin kohdistuvien uskomusten itseraportointimitta. Kvantifioitu käyttämällä itseraportin asteikkojen keskiarvoa havaittua herkkyyttä, havaittua vakavuutta, havaittua itsetehokkuutta ja koettua vastetehokkuutta pisteillä 1–7, ja korkeammat pisteet osoittavat vahvempia uskomuksia ihon itsetutkimuksista.
Päivä 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Miami

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nicholas Carcioppolo, PhD, Study Co-Principal Investigator
  • Päätutkija: Soyoon Kim, PhD, Study Co-Principal Investigator

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 13. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 23. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 23. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 25. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 15. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20190153

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia