Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus maha-suolikanavan tyhjentymisajasta aikuisilla migreenipotilailla ennen ja jälkeen mAb CGRP-antagonistin käytön

keskiviikko 23. helmikuuta 2022 päivittänyt: Eli Lilly and Company

Vaiheen 4 yksisokkotutkimus maha-suolikanavan läpikulkuajasta migreenipotilailla ennen ja jälkeen mAb CGRP-antagonistin aloittamisen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata maha-suolikanavan tyhjenemisaikaa WMC-teknologialla (FDA:n hyväksymä SmartPill™) aikuisilla migreenipotilailla, jotka käyttävät monoklonaalista vasta-ainetta (mAb) kalsitoniinigeeniin liittyvää peptidiä (CGRP) antagonistia. kutsutaan galkanetsumabiksi tai erenumabiksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
65

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
        • Clinical Research Institute LLC
      • Newport Beach, California, Yhdysvallat, 92660
        • Pharmacology Research Institute
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06708
        • CMR of Greater New Haven

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on diagnosoitu migreeni auralla tai ilman, tutkimuksen tutkijan määrittämänä ja ottaen huomioon Kansainvälisen päänsärkyyhdistyksen kansainvälisen päänsärkyhäiriöiden luokituksen - 3. painoksen ohjeistuksen (ICHD-3 2018)
  • On alle 15 kuukausittaista päänsärkypäivää, joista jopa 14 voi olla migreenipäänsärkypäivää.
  • Osallistujat voivat saada enintään 1 muuta migreeniä ehkäisevää hoitoa (paitsi trisykliset masennuslääkkeet ja verapamiili, jotka eivät ole sallittuja) niin kauan kuin: kyseisellä osallistujalla on ollut vakaa annos suun kautta tapahtuvaa migreenin ehkäisevää hoitoa vähintään 2 kuukauden ajan tai osallistujalla on sai onabotulinumtoxinA:ta vähintään 2 sykliä ennen seulontaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on ollut mahalaukun bezoaaria, nielemishäiriöitä, vaikeaa ruoan tai pillereiden nielemishäiriötä, epäiltyjä tai tunnettuja ahtaumia, fisteleitä tai fysiologisia/mekaanisia GI-tukoksia
  • Aiempi vatsan leikkaus viimeisten 3 kuukauden aikana tai maha-suolikanavan leikkaus, lukuun ottamatta kolekystektomiaa, umpilisäkkeen poistoa tai Nissenin fundoplikaatiota
  • Aiemmin ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS), krooninen ummetus, Crohnin tauti, keliakia, haavainen paksusuolitulehdus tai divertikuliitti
  • Osallistujat, joilla on tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes
  • Osallistujat, joilla on sydämentahdistin tai muu implantoitu tai kannettava sähkömekaaninen laite
  • Osallistujat, joiden painoindeksi on ≥ 40 kilogrammaa neliömetriä kohden (kg/m²)
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Osallistujat, jotka käyttävät tällä hetkellä mAb CGRP-antagonisteja tai ovat saaneet mAb CGRP-antagonistia viimeisten 6 kuukauden aikana ennen vierailua 1
  • Osallistujat, jotka ovat saaneet oraalista CGRP-antagonistia (gepantia) viimeisten 14 päivän aikana ennen vierailua 1

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Galkanetsumabi
Osallistujat saivat 240 milligramman (mg) galcanezumabia kerta-annoksen ihonalaisesti (SC).
Lääke: Galkanetsumabi
Annettu SC
Muut nimet:
  • LY2951742
Active Comparator: Erenumabi
Osallistujat saivat 140 mg:n erenumabia kerta-annoksena ihon alle.
Lääke: Erenumabi
Annettu SC

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustilanteesta paksusuolen kulkuajassa (CTT) viikolla 2
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 2
Pienimmän neliösumman (LS) keskimääräinen muutos lähtötasosta laskettiin käyttämällä kovarianssianalyysiä (ANCOVA) -mallia hoidon kategorisilla vaikutuksilla, yhdistettyä tutkimuspaikkaa, painoindeksin (BMI) luokkaa (
Perustaso, viikko 2

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta koko suolen kulkuajassa (WGTT) viikolla 2
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 2
Pienimmän neliösumman (LS) keskimääräinen muutos lähtötasosta laskettiin käyttämällä ANCOVA-mallia hoidon kategorisilla vaikutuksilla, yhdistettyä tutkimuspaikkaa, painoindeksin (BMI) luokkaa (
Perustaso, viikko 2
Muutos lähtötilanteesta mahalaukun tyhjennysajassa (GET) viikolla 2
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 2
Pienimmän neliösumman (LS) keskimääräinen muutos lähtötasosta laskettiin käyttämällä ANCOVA-mallia hoidon kategorisilla vaikutuksilla, yhdistettyä tutkimuspaikkaa, painoindeksin (BMI) luokkaa (
Perustaso, viikko 2
Ohutsuolen läpikulkuajan (SBTT) muutos lähtötilanteesta viikolla 2
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 2
Pienimmän neliösumman (LS) keskimääräinen muutos lähtötasosta laskettiin käyttämällä ANCOVA-mallia hoidon kategorisilla vaikutuksilla, yhdistettyä tutkimuspaikkaa, painoindeksin (BMI) luokkaa (
Perustaso, viikko 2
Muutos lähtötasosta ohutsuolen ja paksusuolen yhdistetyssä läpikulkuajassa (SLBTT) viikolla 2
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 2
Pienimmän neliösumman (LS) keskimääräinen muutos lähtötasosta laskettiin käyttämällä ANCOVA-mallia hoidon kategorisilla vaikutuksilla, yhdistettyä tutkimuspaikkaa, painoindeksin (BMI) luokkaa (
Perustaso, viikko 2
Motiliteettiindeksin muutos perusviivasta paksusuolen kvartiilin mukaan viikolla 2
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 2
Motiliteettiindeksi (MI) on laskettu tulos, joka perustuu kaavaan: In (supistusten lukumäärä x Σpaineamplitudit +1), jossa ln = luonnollinen logoritmi, Σ = summa. Pienimmän neliösumman (LS) keskimääräinen muutos lähtötasosta laskettiin käyttämällä ANCOVA-mallia hoidon kategorisilla vaikutuksilla, yhdistettyä tutkimuspaikkaa, painoindeksin (BMI) luokkaa (
Perustaso, viikko 2
Muutos lähtötasosta maha-suolikanavan (GI) oireiden arviointiasteikossa (GSRS) viikoilla 2 ja 4
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 2, viikko 4
GSRS on validoitu 15 kohdan kyselylomake, joka arvioi GI-häiriöiden yleisiä oireita. Sillä on viisi ala-asteikkoa: vatsakipu (vatsakipu, nälkäkivut, pahoinvointi), refluksi (närästys, happorefluksi), ruoansulatushäiriöt (jyrinä, turvotus, röyhtäily ja lisääntynyt ilmavaivat/tuulen katkeaminen), ummetus (ummetus, kova uloste ja tunne) suoliston tyhjeneminen kokonaan) ja ripuli (ripuli, löysät ulosteet, kiireellinen suolen toiminnan tarve) -oireyhtymät. Ala-asteikkopisteet vaihtelevat välillä 1–7. Korkeammat pisteet osoittavat oireiden vakavuutta. LS-keskimääräinen muutos lähtötasosta laskettiin käyttämällä toistuvien mittausten sekavaikutusmallia (MMRM), jossa oli kiinteät hoidon kategoriset vaikutukset, yhdistetty tutkimuspaikka, BMI-luokka (
Perustaso, viikko 2, viikko 4
Muutos lähtötasosta Bristolin ulosteen muotoasteikossa (BSFS) viikoilla 2 ja 4
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 2, viikko 4
BSFS on 7-pisteinen järjestysasteikko, joka luokittelee ulosteen tyypin ulosteen ulkonäön perusteella. Arvosanat 1, 2 osoittavat ummetusta (kovempi uloste); 6, 7 osoittavat ripulia (löysä/nestemäinen uloste); 3-5 pidetään normaalina. Parempi pistemäärä suuntaisi kohti asteikon keskikohtaa (3-5), kun taas pisteet asteikon kummassakin päässä vastaavat huonompia tuloksia. LS-keskimääräinen muutos lähtötasosta laskettiin käyttämällä toistuvien mittausten sekavaikutusmallia (MMRM), jossa oli kiinteät hoidon kategoriset vaikutukset, yhdistetty tutkimuspaikka, BMI-luokka (
Perustaso, viikko 2, viikko 4
Muutos lähtötasosta viikoittaisissa spontaaneissa suolen liikkeissä (SBM) viikoilla 2 ja 4
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 2, viikko 4
Viikoittainen SBM on spontaanien (ilman laksatiivien, peräruiskeiden tai peräpuikkojen) suolen liikkeiden lukumäärä, jotka osallistujalla on ollut viimeisten 7 päivän aikana. LS-keskimääräinen muutos lähtötasosta laskettiin käyttämällä toistuvien mittausten sekavaikutusmallia (MMRM), jossa oli kiinteät hoidon kategoriset vaikutukset, yhdistetty tutkimuspaikka, BMI-luokka (
Perustaso, viikko 2, viikko 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Eli Lilly and Company

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 6. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 3. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 17590
  • I5Q-MC-CGBC (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoidut yksittäiset potilastason tiedot toimitetaan suojatussa käyttöympäristössä tutkimusehdotuksen ja allekirjoitetun tiedonjakosopimuksen hyväksymisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla 6 kuukauden kuluttua Yhdysvalloissa ja EU:ssa tutkitun käyttöaiheen ensisijaisesta julkaisusta ja hyväksymisestä sen mukaan, kumpi on myöhempi. Tiedot ovat toistaiseksi saatavilla pyynnöstä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkimusehdotuksen on hyväksyttävä riippumaton arviointipaneeli ja tutkijoiden on allekirjoitettava tiedonjakosopimus.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia