Savipohjaisen ryhmätutkimuksen vaikutus yksin asuvien vanhusten kanssa
Savipohjaisen ryhmätutkimuksen vaikutus yksinäisyyden ja toivottomuuden tasoon vanhusten yksinelämisessä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Yasemin Kutlu
-
-
Karadeniz Technical University
-
Trabzon, Karadeniz Technical University, Turkki, 61800
- Merve Aydın
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 65 vuotta vanha,
- Saadaksesi arvosanan 19 tai enemmän Mini-Mental Status -tutkimusasteikolla,
- Alle 30 pisteet Beckin masennuksen asteikolla,
- Saadaksesi pisteet 32 tai enemmän UCLA-LS:n yksinäisyysasteikolla,
- Saadaksesi vähintään 4 pistettä Beck Hopelessness Scale -asteikosta,
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Havaintohäiriö, joka estää kommunikoinnin,
- joilla on neurologinen ja fyysinen epämukavuus (halvaus, nivelreuma jne.) käsissään,
- Hänellä on diagnosoitu mikä tahansa mielenterveyshäiriö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kokeellinen ryhmä tulee olemaan kuusi 1,5 tuntia viikossa savipohjaista ryhmätutkimusta, ja tutkijat haastattelevat kasvokkain kahdesti.
|
Savipohjaisia ryhmätyöistuntoja sovellettiin koeryhmälle 60-90 minuuttia kerran viikossa 6 viikon ajan.
Istunnot koostuvat strukturoiduista tai puolistrukturoiduista aktiviteetteista, jotka tutkija on valmistellut kirjallisuuden tarpeita varten mm. uusien ratkaisujen ja elämäntaitojen hankkimiseksi yli 65-vuotiaiden yksinäisyyden ja toivottomuuden vähentämiseksi sekä tunteiden, ajatusten jakaminen. ja muistoja muiden ihmisten kanssa.
Clay Study Activity Booklet ".
Valmistuneesta kirjasesta saatiin neljä asiantuntijalausuntoa.
Toimintaohjelmassa käytettiin menetelmiä, kuten kerronta, kokemusten jakaminen, ryhmäharjoittelu, kysymys-vastaus, tekemällä oppiminen, kuvitteleminen.
Näitä menetelmiä valittaessa otettiin huomioon vanhusten fyysiset, psyykkiset, sosiaaliset ja henkiset ominaisuudet.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä haastattelee kasvokkain kahdesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksinäisyyden mittaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kuuden viikon kuluttua (6 savityön istuntoa + 2 istuntoa kasvotusten haastattelua) ne arvioidaan UCLA-LS:n yksinäisyysasteikolla.
Asteikolta saatava korkein pistemäärä on 80 ja matalin 20.
Korkeat pisteet osoittavat, että ihmiset kokevat enemmän yksinäisyyttä.
20-31 pistemääräalue "Ei yksinäisyyttä", 32-41 pistealue "Erittäin lievä yksinäisyys", 42-53 pistealue "Lievä yksinäisyys", 54-67 pistealue "Yksinäinen" ja 68-80 pisteet luokitellaan "Täysin". yksinäinen".
Minimi-, maksimi-, mediaani-, 25. ja 75. kvartiili arvioitiin kullekin ryhmälle ja verrattiin ryhmien välillä.
|
6 viikkoa
|
|
Toivottomuuden mittaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kuuden viikon päätyttyä (6 savityön istuntoa + 2 istuntoa kasvotusten haastattelua) arvioidaan Beck Hopelessness Scale -asteikolla.
Asteikolta saatava korkein pistemäärä on 20 ja alin pistemäärä 1.
Kun pisteet ovat korkeat, yksilön toivottomuuden oletetaan olevan korkea.
Todettiin 0-3 pistettä toivottomuudesta, 4-8 pistettä matalasta toivottomuudesta, 9-14 pistettä keskimääräisestä toivottomuudesta ja 15-20 pistettä korkeasta toivottomuudesta.
Sanotaan, että sitä voidaan käyttää itsemurhan ennustamiseen pisteillä 9 ja enemmän.
Minimi-, maksimi-, mediaani-, 25. ja 75. kvartiili arvioitiin kullekin ryhmälle ja verrattiin ryhmien välillä.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: merve aydın, Karadeniz Technical University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Nurse_Psychiatric61
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .