Effekten av lerbaserad gruppstudie med äldre som bor ensamma
Effekten av lerbaserad gruppstudie på ensamhets- och hopplöshetsnivåer hos äldre som bor ensamma: randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Yasemin Kutlu
-
-
Karadeniz Technical University
-
Trabzon, Karadeniz Technical University, Kalkon, 61800
- Merve Aydın
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Äldre än 65 år och gammal,
- För att få en poäng på 19 och högre på Mini-Mental Status undersökningsskalan,
- Får mindre än 30 poäng på Beck Depression-skalan,
- För att få 32 och högre på UCLA-LS Ensamhetsskalan,
- För att få 4 poäng eller mer från Beck Hopelessness Scale,
- Att frivilligt delta i forskningen
Exklusions kriterier:
- Att ha en perceptionsstörning som förhindrar kommunikation,
- Att ha ett neurologiskt och fysiskt obehag (förlamning, reumatoid artrit, etc.) i sina händer,
- Har fått diagnosen någon psykisk störning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Experimentgruppen kommer att bestå av sex 1,5 timmars veckovisa lerbaserade gruppstudier och intervjuas ansikte mot ansikte två gånger av forskarna.
|
Lerbaserade grupparbetssessioner applicerades på experimentgruppen under 60-90 minuter en gång i veckan i 6 veckor.
Sessionerna är sammansatta av strukturerade eller semistrukturerade aktiviteter förberedda för litteraturens syfte av forskaren för syften som att skaffa nya lösningar och livskunskaper för att minska ensamhet och hopplöshet hos individer från 65 år och uppåt, och dela deras känslor, tankar och minnen med andra individer.
Lerstudieaktivitetshäfte".
Fyra expertutlåtanden inhämtades för det häfte som skapades.
Metoder som berättande, erfarenhetsutbyte, gruppövningar, frågesvar, lärande genom att göra, föreställande användes i aktivitetsprogrammet.
De fysiska, psykologiska, sociala och mentala egenskaperna hos äldre togs i beaktande vid valet av dessa metoder.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att intervjuas ansikte mot ansikte två gånger
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av ensamhet
Tidsram: 6 veckor
|
I slutet av 6 veckor (6 sessioner med lerarbete + 2 sessioner ansikte mot ansikte intervju), kommer de att utvärderas med hjälp av UCLA-LS Loneliness Scale.
Den högsta poängen som kan erhållas från skalan är 80 och den lägsta poängen är 20.
Höga poäng visar att individer upplever mer ensamhet.
20-31 poängintervall "Ingen ensamhet", 32-41 poängintervall "Mycket mild ensamhet", 42-53 poängintervall "Lätt ensamhet", 54-67 poängintervall "Lonely" och 68-80 poängintervall klassificeras som "Totalt ensam".
Minsta, maximum, median, 25:e och 75:e kvartilen utvärderades för varje grupp och jämfördes mellan grupperna.
|
6 veckor
|
|
Mätning av hopplöshet
Tidsram: 6 veckor
|
I slutet av 6 veckor (6 sessioner av lerarbete + 2 sessioner ansikte mot ansikte intervjuer) kommer att utvärderas med hjälp av Beck Hopelessness Scale.
Den högsta poängen som kan erhållas från skalan är 20 och den lägsta poängen är 1.
När poängen är höga antas hopplösheten hos individen vara hög.
0-3 poäng av hopplöshet, 4-8 poäng låg hopplöshet, 9-14 poäng medelhög hopplöshet och 15-20 poäng hög hopplöshet angavs.
Det anges att det kan användas för att förutsäga självmord för poäng på 9 och uppåt.
Minsta, maximum, median, 25:e och 75:e kvartilen utvärderades för varje grupp och jämfördes mellan grupperna.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: merve aydın, Karadeniz Technical University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- Nurse_Psychiatric61
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .