Effekt af lerbaseret gruppestudie med ældre, der bor alene
Effekten af lerbaseret gruppeundersøgelse på ensomheds- og håbløshedsniveauet hos ældre, der lever alene: Randomiseret kontrolleret undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Yasemin Kutlu
-
-
Karadeniz Technical University
-
Trabzon, Karadeniz Technical University, Kalkun, 61800
- Merve Aydın
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ældre end 65 år og gammel,
- For at få en score på 19 og derover på Mini-Mental Status eksamensskalaen,
- Scorer mindre end 30 på Beck Depression-skalaen,
- At score 32 og derover på UCLA-LS Ensomhedsskala,
- For at få 4 point eller mere fra Beck Hopelessness Scale,
- Frivilligt at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- At have en perceptionsforstyrrelse, der forhindrer kommunikation,
- At have et neurologisk og fysisk ubehag (lammelse, leddegigt osv.) i hænderne,
- Er blevet diagnosticeret med en psykisk lidelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Eksperimentgruppen vil være seks 1,5 timers ugentlig lerbaseret gruppestudie og interviewet ansigt til ansigt to gange af forskerne.
|
Lerbaserede gruppearbejdssessioner blev anvendt på forsøgsgruppen i 60-90 minutter en gang om ugen i 6 uger.
Sessionerne er sammensat af strukturerede eller semi-strukturerede aktiviteter udarbejdet med henblik på litteraturen af forskeren med det formål at tilegne sig nye løsninger og livsfærdigheder for at reducere ensomhed og håbløshed hos personer på 65 år og derover og dele deres følelser, tanker og minder med andre individer.
Lerstudieaktivitetshæfte".
Der blev indhentet fire ekspertudtalelser for det oprettede hæfte.
Metoder som fortælling, erfaringsdeling, gruppeøvelser, spørgsmål-svar, learning by doing, imagining blev brugt i aktivitetsprogrammet.
De fysiske, psykologiske, sociale og mentale egenskaber hos de ældre blev taget i betragtning ved valget af disse metoder.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil interviewes ansigt til ansigt to gange
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af ensomhed
Tidsramme: 6 uger
|
Efter 6 uger (6 sessioner med lerarbejde + 2 sessioner ansigt til ansigt interview) vil de blive evalueret ved hjælp af UCLA-LS Loneliness Scale.
Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 80, og den laveste score er 20.
Høje score viser, at individer oplever mere ensomhed.
20-31 scoreinterval "Ingen ensomhed", 32-41 scoreinterval "Meget mild ensomhed", 42-53 scoreinterval "Lette ensomhed", 54-67 scoreinterval "Lonely" og 68-80 scoreinterval er klassificeret som "Fuldstændig ensom".
Minimum, maksimum, median, 25. og 75. kvartil blev evalueret for hver gruppe og sammenlignet mellem grupperne.
|
6 uger
|
|
Måling af håbløshed
Tidsramme: 6 uger
|
Ved udgangen af 6 uger (6 sessioner med lerarbejde + 2 sessioner ansigt til ansigt interviews) vil blive evalueret ved hjælp af Beck Hopelessness Scale.
Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 20, og den laveste score er 1.
Når scorerne er høje, antages individets håbløshed at være høj.
Der blev angivet 0-3 punkter med håbløshed, 4-8 punkter med lav håbløshed, 9-14 punkter med middel håbløshed og 15-20 punkter med høj håbløshed.
Det er angivet, at det kan bruges til at forudsige selvmord for score på 9 og derover.
Minimum, maksimum, median, 25. og 75. kvartil blev evalueret for hver gruppe og sammenlignet mellem grupperne.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: merve aydın, Karadeniz Technical University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Nurse_Psychiatric61
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med KUNST
-
NCT06423612Rekruttering
-
NCT00875095AfsluttetSperm DNA Indvirkning på ART resultater
-
NCT07377760Ikke rekrutterer endnuOverholdelse af antiretroviral terapi (ART) blandt unge med HIV
-
NCT07621991Ikke rekrutterer endnuSperm DNA-fragmentering | Sperm DNA Indvirkning på ART resultater
-
NCT07226492RekrutteringGraviditet | HIV | Efter fødslen | HIV antiretroviral terapi (ART) overholdelse
-
NCT02191098Afsluttet
-
NCT05082233AfsluttetKvindelige forsøgspersoner, der gennemgår COH i ART for at forhindre tidlig ægløsning
-
NCT04087408RekrutteringEffekt af tilføjelse af GnRHa som lutealfasestøtte i antagonist-ART-cyklusser
-
NCT05092997AfsluttetForbered | HIV | PMTCT | Tilknytning til pleje | ART Overholdelse
Kliniske forsøg med lerbaseret gruppestudie
-
NCT06846034RekrutteringDiabetes | Hypoxi | Diabetisk nyresygdom | Diabetiske nefropatier | Sund frivillig
-
NCT04186182AfsluttetHjernesygdomme | Hjerneskader | Barn | Familie
-
NCT03507907Afsluttet
-
NCT06730269AfsluttetHyperkyfose | Kyphose Thoracic
-
NCT05478187AfsluttetParkinsons sygdom | Bevægelsesforstyrrelser | Gangforstyrrelser, neurologiske
-
NCT01641744AfsluttetVold i hjemmet | Børnemishandling
-
NCT06532214RekrutteringLeversvigt | Leverdysfunktion
-
NCT05601947Rekruttering