Wpływ badania grupowego opartego na glinie na osoby starsze mieszkające samotnie
Wpływ badania grupowego opartego na glinie na poziom samotności i beznadziejności u osób starszych mieszkających samotnie: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Yasemin Kutlu
-
-
Karadeniz Technical University
-
Trabzon, Karadeniz Technical University, Indyk, 61800
- Merve Aydın
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Starsze niż 65 lat i starsze,
- Aby uzyskać wynik 19 i więcej w skali badania mini-stanu psychicznego,
- Uzyskanie mniej niż 30 punktów w skali depresji Becka,
- Aby uzyskać 32 i więcej punktów w skali samotności UCLA-LS,
- Aby uzyskać 4 lub więcej punktów w Skali Beznadziejności Becka,
- Wolontariat do udziału w badaniach
Kryteria wyłączenia:
- Mając zaburzenia percepcji, które uniemożliwiają komunikację,
- Mając neurologiczny i fizyczny dyskomfort (porażenie, reumatoidalne zapalenie stawów itp.) w dłoniach,
- Zdiagnozowano jakiekolwiek zaburzenie psychiczne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa eksperymentalna będzie składała się z sześciu 1,5-godzinnych tygodniowych badań grupowych opartych na glinie i dwukrotnie przeprowadzanych przez badaczy wywiadów twarzą w twarz.
|
Grupowe sesje pracy oparte na glinie były stosowane w grupie eksperymentalnej przez 60-90 minut raz w tygodniu przez 6 tygodni.
Sesje składają się z ustrukturyzowanych lub częściowo ustrukturyzowanych działań przygotowanych na potrzeby literatury przez badacza w celu nabywania nowych rozwiązań i umiejętności życiowych w celu zmniejszenia poczucia osamotnienia i beznadziejności osób w wieku 65 lat i starszych oraz dzielenia się swoimi uczuciami, przemyśleniami i wspomnienia z innymi osobami.
Zeszyt ćwiczeń do nauki gliny”.
Do stworzonej broszury uzyskano cztery ekspertyzy.
W programie zajęć wykorzystano takie metody, jak narracja, dzielenie się doświadczeniami, praktyka grupowa, pytanie-odpowiedź, uczenie się przez działanie, wyobrażanie sobie.
Przy wyborze tych metod wzięto pod uwagę cechy fizyczne, psychiczne, społeczne i psychiczne osób starszych.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna dwukrotnie przeprowadzi wywiad twarzą w twarz
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar samotności
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Pod koniec 6 tygodni (6 sesji gliny + 2 sesje rozmowy twarzą w twarz) zostaną ocenieni za pomocą Skali Samotności UCLA-LS.
Najwyższy wynik, jaki można uzyskać na skali to 80, a najniższy 20.
Wysokie wyniki pokazują, że jednostki doświadczają więcej samotności.
Zakres punktacji 20-31 „Brak samotności”, zakres punktacji 32-41 „Bardzo łagodna samotność”, zakres punktacji 42-53 „Lekka samotność”, zakres punktacji 54-67 „Samotność”, a zakres punktacji 68-80 jest klasyfikowany jako „Całkowicie samotny".
Dla każdej grupy oceniono minimum, maksimum, medianę, 25. i 75. kwartyl i porównano między grupami.
|
6 tygodni
|
|
Pomiar beznadziejności
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Pod koniec 6 tygodni (6 sesji gliny + 2 sesje rozmów twarzą w twarz) zostanie oceniony za pomocą Skali Beznadziejności Becka.
Najwyższy wynik, jaki można uzyskać na skali to 20, a najniższy 1.
Gdy wyniki są wysokie, przyjmuje się, że poziom beznadziejności jednostki jest wysoki.
Stwierdzono 0-3 punktów beznadziejności, 4-8 punktów małej beznadziejności, 9-14 punktów średniej beznadziejności i 15-20 punktów dużej beznadziejności.
Stwierdza się, że można go wykorzystać do przewidywania samobójstwa dla wyników 9 i wyższych.
Dla każdej grupy oceniono minimum, maksimum, medianę, 25. i 75. kwartyl i porównano między grupami.
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: merve aydın, Karadeniz Technical University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Nurse_Psychiatric61
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na SZTUKA
-
NCT06423612Rekrutacyjny
-
NCT00875095ZakończonyWpływ DNA plemników na wyniki ART
-
NCT07377760Jeszcze nie rekrutacjaPrzestrzeganie leczenia antyretrowirusowego (ART) wśród młodzieży żyjącej z HIV
-
NCT05082233ZakończonyKobiety poddawane COH w ART w celu zapobiegania wczesnej owulacji
-
NCT07621991Jeszcze nie rekrutacjaFragmentacja DNA plemników | Wpływ DNA plemników na wyniki ART
-
NCT07226492RekrutacyjnyCiąża | HIV | Po porodzie | Przestrzeganie terapii przeciwretrowirusowej HIV (ART).
-
NCT02191098Zakończony
-
NCT05966558RekrutacyjnyWpływ niszy cięcia cesarskiego na ART
-
NCT04087408RekrutacyjnyWpływ dodania GnRHa jako wsparcia fazy lutealnej w antagonistycznych cyklach ART
Badania kliniczne na studium grupowe oparte na glinie
-
NCT04722913RekrutacyjnySzyjnopochodny ból głowy
-
NCT02335034ZakończonyZapalenie kości i stawów | Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
-
NCT01852305ZakończonyObturacyjny bezdech senny