Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Community Influences Transitions in Youth Health (CITY) Health II - Center for the Study of Community Health (CH-II)

perjantai 7. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Susan Davies, University of Alabama at Birmingham

Community Influences Transitions in Youth Health II - Yhteisön terveyden tutkimuksen keskus

Tämän pöytäkirjan tarkoituksena on kehittää ja arvioida HIV-ehkäisy Entertainment Education (EE) -interventiota, jonka tarkoituksena on tavoittaa heikossa asemassa olevilla 18–25-vuotiailla afroamerikkalaisilla, jotka asuvat Birminghamin alueen heikommassa asemassa olevilla alueilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän 5-vuotisen hankkeen tavoitteena on edistää HIV-testausta ja parantaa HIV-riskikäyttäytymistä (esim. kondomin käyttö, päihteiden käyttö ennen seksiä, säännöllinen seksuaalisesti tarttuvien infektioiden (STI) testaus) populaatioherkkien ja väestökohtaisten HIV-ehkäisyvideoiden avulla, jotka ovat houkuttelevia, näyttöön perustuvia, skaalautuvia ja kestäviä kohdeväestölle. Vaiheessa I (vuosi 1-2) tehtiin formatiivista tutkimusta kyselylomakkeen esitestaamiseksi ja syvällisen datan keräämiseksi (fokusryhmien, sieppaushaastattelujen ja yksilöllisten strukturoitujen haastattelujen kautta) interventioiden kehittämistä varten. Projektin 2. vaiheeseen sisältyi vertaisohjatun EE HIV:n ehkäisyviestinnän tehokkuuden kehittäminen, toimittaminen ja tehokkuuden arviointi laajempiin sosiaalisiin verkostoihin sosiaalisen median alustan kautta, alustan ollessa riippuvainen muodostavista tiedoista. HIV-koulutusvideosarja, "The Beat HIVe", tuotettiin ja toimi interventiomateriaalina näennäiskokeelliseen tutkimusprojektiin. Respondent Driven Sampling (RDS) -menetelmällä päästiin ja käytettiin riskialttiiden nuorten sosiaalisia verkostoja muutoksen kanavana ja agenttina. RDS on äskettäin kehitetty ketjuviittausverkoston näytteenoton innovatiivinen muunnelma, joka tarjoaa vertaisohjatun pääsyn vaikeasti saavutettaviin alipopulaatioihin samalla, kun se vähentää tavanomaiseen lumipallonäytteenottoon liittyviä näytteenottopoikkeamia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
334

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294-0022
        • University of Alabama at Birmingham

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Afroamerikkalaiset nuoret aikuiset 18–25-vuotiaat, asuvat Birminghamissa Yhdysvalloissa, pätevät antamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

Ilmeinen psykoosi, dementia, kuulemattomuus. Suunnittele muuttoa seuraavan 6 kuukauden sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Hoito
Osallistujat katselivat informatiivista videosisältöä sekä viihdesisältöä
Käyttäytyminen: Viihde koulutus
Muut: video
video
Placebo Comparator: Ohjaus
Osallistujat katselivat vain viihdettä
Käyttäytyminen: Viihde koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV Knowledge Questionnaire -18
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä asteikko arvioi yksilöllisen HIV-tiedon tasoa. Jokaisen 18 tosi/epätosi, HIV:hen liittyvän kysymyksen kohdalla kullekin "oikealle" vastaukselle annettiin pistemäärä 1. Arvioinnit perustuivat näiden pisteiden summausanalyysiin, jonka mahdollinen vaihteluväli oli 0–18, jolloin korkeammat pisteet osoittivat parempaa tietoa HIV:stä.
Perustaso
HIV Knowledge Questionnaire -18
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tämä asteikko arvioi yksilöllisen HIV-tiedon tasoa. Jokaisen 18 tosi/epätosi, HIV:hen liittyvän kysymyksen kohdalla kullekin "oikealle" vastaukselle annettiin pistemäärä 1. Arvioinnit perustuivat näiden pisteiden summausanalyysiin, jonka mahdollinen vaihteluväli oli 0–18, jolloin korkeammat pisteet osoittivat parempaa tietoa HIV:stä.
3 kuukautta
HIV Knowledge Questionnaire -18
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä asteikko arvioi yksilöllisen HIV-tiedon tasoa. Jokaisen 18 tosi/epätosi, HIV:hen liittyvän kysymyksen kohdalla kullekin "oikealle" vastaukselle annettiin pistemäärä 1. Arvioinnit perustuivat näiden pisteiden summausanalyysiin, jonka mahdollinen vaihteluväli oli 0–18, jolloin korkeammat pisteet osoittivat parempaa tietoa HIV:stä.
6 kuukautta
Havaittu HIV:hen liittyvä leimautuminen
Aikaikkuna: Perustaso
Pisteet skaalataan positiiviseen suuntaan, mikä tarkoittaa, että mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi stigman taso. Mahdollinen yleinen stigmapisteet vaihtelevat välillä 40-160, matalan tason stigma on 25. prosenttipisteen ja 50. persentiilin välillä (40-80), keskitason stigma on 50. prosenttipisteen ja 75. prosenttipisteen välillä (81-120), kun taas korkean tason stigma on arvoille, jotka ovat suurempia kuin 75. prosenttipiste (121-160).
Perustaso
Havaittu HIV:hen liittyvä leimautuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Pisteet skaalataan positiiviseen suuntaan, mikä tarkoittaa, että mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi stigman taso. Mahdollinen yleinen stigmapisteet vaihtelevat välillä 40-160, matalan tason stigma on 25. prosenttipisteen ja 50. persentiilin välillä (40-80), keskitason stigma on 50. prosenttipisteen ja 75. prosenttipisteen välillä (81-120), kun taas korkean tason stigma on arvoille, jotka ovat suurempia kuin 75. prosenttipiste (121-160).
3 kuukautta
Havaittu HIV:hen liittyvä leimautuminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Pisteet skaalataan positiiviseen suuntaan, mikä tarkoittaa, että mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi stigman taso. Mahdollinen yleinen stigmapisteet vaihtelevat välillä 40-160, matalan tason stigma on 25. prosenttipisteen ja 50. persentiilin välillä (40-80), keskitason stigma on 50. prosenttipisteen ja 75. prosenttipisteen välillä (81-120), kun taas korkean tason stigma on arvoille, jotka ovat suurempia kuin 75. prosenttipiste (121-160).
6 kuukautta
Kondomin käytön itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Tämä on 28 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka saa vastaukset viiden pisteen Likert-asteikon muodossa, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä". Jokainen vastaus pisteytetään seuraavasti: 'täysin eri mieltä' = 0, 'eri mieltä' = 1, 'päättämätön' = 2, 'samaa' = 3 ja 'täysin samaa mieltä' = 4. Kielteisesti muotoiltujen kohteiden kääntämisen jälkeen pisteet lasketaan yhteen. Mahdollinen pistemäärä on 0-112, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kondomin käytön itsetehokkuutta.
Perustaso, 3 ja 6 kuukautta
Kondomin käytön itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä on 28 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka saa vastaukset viiden pisteen Likert-asteikon muodossa, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä". Jokainen vastaus pisteytetään seuraavasti: 'täysin eri mieltä' = 0, 'eri mieltä' = 1, 'päättämätön' = 2, 'samaa' = 3 ja 'täysin samaa mieltä' = 4. Kielteisesti muotoiltujen kohteiden kääntämisen jälkeen pisteet lasketaan yhteen. Mahdollinen pistemäärä on 0–112, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kondomin käytön itsetehokkuutta.
Perustaso
Kondomin käytön itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tämä on 28 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka saa vastaukset viiden pisteen Likert-asteikon muodossa, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä". Jokainen vastaus pisteytetään seuraavasti: 'täysin eri mieltä' = 0, 'eri mieltä' = 1, 'päättämätön' = 2, 'samaa' = 3 ja 'täysin samaa mieltä' = 4. Kielteisesti muotoiltujen kohteiden kääntämisen jälkeen pisteet lasketaan yhteen. Mahdollinen pistemäärä on 0–112, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kondomin käytön itsetehokkuutta.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikajanan seuranta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi seksuaalista aktiivisuutta viimeisten 90 päivän ajalta. Lähtötilanteen arvioinnissa kerättiin tietoja seksuaalisesta riskikäyttäytymisestä 3 kuukauden ajalta ennen tutkimukseen ilmoittautumista; 3 kuukauden tiedonkeruukäynnillä tarkasteltiin osallistujan seksuaalista riskikäyttäytymistä 90 päivän aikana lähtötilanteen käynnistä; ja heidän 6 kuukauden tiedonkeruukäynninsä käyttivät TLFB:tä seksuaalisen riskikäyttäytymisen kirjaamiseen edellisen vierailunsa jälkeen. Jokaisen haastattelun jälkeen TLFB-tiedot koodataan erillisen koodausalgoritmin mukaisesti, jonka avulla tutkimusryhmä voi koota kaikki nämä tiedot suoraan kalenterin päivittäisiin lohkoihin.
6 kuukautta
HIV-testauskysely
Aikaikkuna: 6 kuukautta
HIV-testaus peruskoulutuksen jälkeen. Osallistujilta kysyttiin, halusivatko he tehdä ilmaisen ja valinnaisen HIV-testin. Jos osallistuja kieltäytyi, heiltä kysyttiin 6 lisäkysymystä kieltäytymisen syystä. Jos he hyväksyivät HIV-testin, heiltä kysyttiin 20 lisäkysymystä koskien testaustiheyttä, testausresurssien tuntemusta, seksuaalista käytäntöä ja syytä testin hyväksymiseen. Tämän kyselylomakkeen on kehittänyt tutkimushenkilöstö, eikä sitä pisteytetä.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Alabama at Birmingham

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Centers for Disease Control and Prevention

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Susan L Davies, University of Alabama at Birmingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 3. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 6. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 150219009

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia