Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerobiset ja hengitysharjoitukset astman hoidossa

tiistai 22. elokuuta 2023 päivittänyt: University of Sao Paulo General Hospital

Aerobisten ja hengitysharjoitusten vaikutukset astman kliiniseen hallintaan

Monet tutkimukset ovat raportoineet aerobisten ja hengitysharjoitusten eduista, kuten oireiden ja lääkkeiden käytön vähentämisen, kriisien määrän, rasituksen aiheuttaman bronkokonstriktion (EIB) ja terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQoL) paranemisen. Tämä tutkimus on satunnaistettu ja kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa on kaksi rinnakkaista haaraa ja sokkoarviointi. Viisikymmentäneljä keskivaikeaa tai vaikeaa astmaa sairastavaa potilasta, joilla on optimoitu lääkitys, jaetaan satunnaisesti (tietokoneella) joko aerobisiin+hengitysharjoituksiin (AB) tai aerobisiin+venyttelyharjoituksiin (AS). Kaikki potilaat saavat saman koulutusistunnon ja tekevät ryhmälle ehdotetun fyysisen harjoituksen 12 viikon ajan, 2 kertaa viikossa, 60 minuutin harjoituksia; AB-ryhmässä tehdään kuitenkin Buteyko-hengitystekniikkaa ja AS lihasten venytysharjoitusta. Kaikkien potilaiden kliininen kontrolli, elämänlaatu, psykososiaaliset oireet, keuhkojen toiminta, toimintakyky, fyysinen aktiivisuus, unen laatu, rintakehän vatsan mekaniikka, hyperventilaatio-oireet ja astman paheneminen arvioidaan. Kolmogorov-Smirnov analysoi datan normaaliuden. Ennen interventioita saatuja muuttujia verrataan t-testillä tai Mann-Whitneyn U-testillä. Tulosten alkuperäisten ja lopullisten tietojen vertailut analysoidaan toistuvilla mittauksilla ANOVA:lla ja asianmukaisella post hoc -testillä. Kaikkien testien merkitsevyystasoksi asetetaan 5 %.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Monet tutkimukset ovat raportoineet aerobisten ja hengitysharjoitusten eduista, kuten oireiden ja lääkkeiden käytön vähentämisen, kriisien määrän, rasituksen aiheuttaman bronkokonstriktion (EIB) ja terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQoL) paranemisen. Tämä tutkimus on satunnaistettu ja kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa on kaksi rinnakkaista haaraa ja sokkoarviointi. Viisikymmentäneljä keskivaikeaa tai vaikeaa astmaa sairastavaa potilasta, joilla on optimoitu lääkitys, jaetaan satunnaisesti (tietokoneella) joko aerobisiin+hengitysharjoituksiin (AB) tai aerobisiin+venyttelyharjoituksiin (AS). Kaikki potilaat saavat saman koulutusistunnon ja tekevät ryhmälle ehdotetun fyysisen harjoituksen 12 viikon ajan, 2 kertaa viikossa, 60 minuutin harjoituksia; AB-ryhmässä tehdään kuitenkin Buteyko-hengitystekniikkaa ja AS lihasten venytysharjoitusta. Kaikkien potilaiden kliininen kontrolli, elämänlaatu, psykososiaaliset oireet, keuhkojen toiminta, toimintakyky, fyysinen aktiivisuus, unen laatu, rintakehän vatsan mekaniikka, hyperventilaatio-oireet ja astman paheneminen arvioidaan. Kolmogorov-Smirnov analysoi datan normaaliuden. Ennen interventioita saatuja muuttujia verrataan t-testillä tai Mann-Whitneyn U-testillä. Tulosten alkuperäisten ja lopullisten tietojen vertailut analysoidaan toistuvilla mittauksilla ANOVA:lla ja asianmukaisella post hoc -testillä. Kaikkien testien merkitsevyystasoksi asetetaan 5 %.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
52

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
      • São Paulo, Brasilia, 01246903
        • Celso Ricardo Fernandes de Carvalho

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 59 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keskivaikea ja vaikea astma, diagnosoitu Global Initiative for Asthma (GINA) 2020:n mukaan
  • Istuminen (< 150 min kohtalaista tai voimakasta fyysistä toimintaa viikossa)
  • Painoindeksi ≥18,5 kg/m2 ja <35 kg/m2
  • Lääketieteellinen hoito, vähintään 6 kuukautta
  • Kliinisesti stabiili (eli ei pahenemista tai lääkityksen muutoksia vähintään 30 päivään)

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydän- ja verisuonisairaudet, tuki- ja liikuntaelimistön tai muut krooniset keuhkosairaudet
  • Aktiivinen syöpä
  • Raskaana
  • Hallitsematon verenpainetauti tai diabetes
  • Nykyinen tupakoitsija tai entinen tupakoitsija (>10 pakkausvuotta)
  • Psykiatrinen sairaus tai kognitiivinen vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Aerobiset ja hengitysharjoitukset
Kokeellinen interventio on aerobista ja hengitysharjoituksia.
Muut: Aerobiset ja hengitysharjoitukset
Aerobisia harjoituksia tehdään juoksumatolla kahdesti viikossa, yhteensä 20 harjoitusta, kukin 60 minuuttia. Alkuintensiteetti on 50–60 % maksimisykkeestä ja eteneminen tapahtuu kahden viimeisen harjoituksen rasitustason (Borg) mukaan. Lisäksi aerobisen harjoituksen jälkeen suoritetaan Buteyko Breathing Technique -hengitystekniikkaa 20 minuutin ajan jokaisessa harjoituksessa samassa hoitokerrassa. Ensimmäisen kahden viikon aikana potilas oppii tekniikan fysioterapeutin valvonnassa. Lisäksi potilaat saavat hengitysharjoitusvihkon kotiharjoitteluun. Ennen jokaista hoitokertaa ja sen jälkeen potilaiden verenpaine, syke, happisaturaatio ja astmaoireet arvioidaan.
Active Comparator: Aerobiset ja venytysharjoitukset
Aktiivinen vertaileva interventio on aerobista ja venyttelyä.
Muut: Aerobiset ja venytysharjoitukset
Aerobisia harjoituksia tehdään juoksumatolla kahdesti viikossa, yhteensä 20 harjoitusta, kukin 60 minuuttia. Alkuintensiteetti on 50–60 % maksimisykkeestä ja eteneminen tapahtuu kahden viimeisen harjoituksen rasitustason (Borg) mukaan. Lisäksi aerobisen harjoittelun jälkeen tehdään venytysharjoituksia suurille lihasryhmille, kukin 30 sekunnin ajan. Potilaat saavat venytysharjoitusvihkon kotiharjoitteluun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos astman kliinisessä kontrollissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Kliininen kontrolli arvioidaan Asthma Control Questionnaire (ACQ) -kyselyllä. ACQ sisältää 7 kohdetta, jotka on arvioitu 7 pisteen asteikolla (0 = ilman rajoitusta, 6 = enimmäisrajoitusta), ja korkeampi pistemäärä osoittaa huonompaa kontrollia. Alle 0,75 pisteet liittyvät hyvään astman hallintaan, kun taas yli 1,5 pisteet osoittavat huonosti hallittua astmaa, ja vähintään 0,5 pisteen muutosta ACQ-pisteessä pidetään kliinisesti merkittävänä.
Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioidaan Asthma Quality Life Questionnairella (AQLQ). AQLQ koostuu 32 pisteestä, jotka on arvioitu 7 pisteen asteikolla (1 = paljon, 7 = ei ollenkaan), jotka on jaettu seuraaviin 4 alueeseen: toiminnan rajoitukset, oireet, emotionaalinen toiminta ja ympäristön ärsykkeet. Korkeammat AQLQ-pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua, ja hoitoja, jotka johtavat 0,5 pisteen pistemäärän nousuun toimenpiteen jälkeen, pidetään kliinisesti tehokkaina.
Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Muutos psykososiaalisissa oireissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Ahdistuneisuuden ja masennuksen oireita arvioidaan sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HAD), joka koostuu 14 kohdasta, jotka on jaettu kahteen ala-asteikkoon (7 ahdistuneisuus ja 7 masennus). Jokainen kohta pisteytetään 0–3, ja kunkin ala-asteikon enimmäispistemäärä on 21 pistettä. Yli 8/9 kullakin ala-asteikolla oleva pistemäärä viittaa joko ahdistuneisuuden ja/tai masennuksen diagnoosiin.
Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Keuhkojen toiminnan muutos absoluuttisina arvoina
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Keuhkojen tilavuudet arvioidaan spirometrialla. Arvioitavat muuttujat ovat pakotettu elinkapasiteetti (FVC) ja pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisessä 1 sekunnissa (FEV1), kaikki litroina.
Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Muutos keuhkojen toiminnassa ennustearvoissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Arvioitavat muuttujat ovat ennustettuja arvoja brasilialaiselle väestölle: pakotettu elinkapasiteetti (FVC), pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisen 1 sekunnin aikana (FEV1) ja FEV1/FVC-suhde.
Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Muutos toimintakyvyssä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Toimintakykyä arvioidaan ISWT (Inkremental Shuttle Walking Test) -testillä.
Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Muutos fyysisen aktiivisuuden tasossa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Fyysinen aktiivisuus ja istumiskäyttäytyminen mitataan objektiivisesti käyttämällä liikeanturia (ActiGraph, Pensacola, USA) 7 peräkkäisenä päivänä lantiolla joustavan vyön avulla. Istuva käyttäytyminen kvantifioidaan istumiseen käytetyllä ajalla (< 100 laskua/min).
Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Muutos unen laadussa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Unen laatu mitataan objektiivisesti käyttämällä liikeanturia (ActiGraph, Pensacola, USA) 7 peräkkäisenä yönä ranteessa (ei hallitseva puoli) ja Pittsburghin unen laatuindeksillä (PSQI). PSQI koostuu 9 osasta, jotka on jaettu seuraaviin 7 osa-alueeseen: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkityksen käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriö viimeisen kuukauden aikana. Globaali summa "5" tai suurempi tarkoittaa "huonoa" nukkujaa.
Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Muutos thoracoabdominaalisessa mekaniikassa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Torakoabdominaalinen mekaniikka arvioidaan optoelektronisella pletysmografialla
Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Muutos hyperventilaatio-oireissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon

Hyperventilaatio-oireet arvioidaan Nijmegen-kyselyllä, joka koostuu 16 kohdasta. Jokainen kohta pisteytetään 0–4. Yli 23 pisteet viittaavat positiiviseen hyperventilaatiodiagnoosiin.

oireyhtymä.
Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Muutos astman pahenemisvaiheessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon
Astman pahenemista arvioidaan seuraavilla kriteereillä: pelastuslääkityksen käyttö ≥ 4 hengityksellä 24 tunnin aikana 48 tunnin aikana, systeemisten kortikosteroidien tarve, suunnittelematon lääkärinkäynti ja joko käynti ensiapuun tai sairaalahoitoon. .
Muutos lähtötilanteesta 10 viikon interventioon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Sao Paulo General Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Celso RF Carvalho, PhD, University of Sao Paulo General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 5. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 21. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 24. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 22. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2491900

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia