Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tai Chi Chuan kuntoutusohjelmana lievän kognitiivisen häiriön hoitoon tyypin 2 diabetespotilailla

tiistai 20. syyskuuta 2022 päivittänyt: Jing Tao

Tai Chi Chuanin teho kognitiiviseen toimintaan tyypin 2 diabetes mellituspotilailla, joihin liittyy lieviä kognitiivisia häiriöitä

Tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM) -potilaiden odotetaan kasvavan 439 miljoonaan vuonna 2030, mikä on 7,7 prosenttia maailman väestöstä. Yli 65-vuotiaiden joukossa on lähes 10 miljoonaa T2DM-potilasta, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta (MCI), mikä on noin 8 prosenttia yli 65-vuotiaista Kiinassa. T2DM/MCI-potilaiden lääketieteelliset kustannukset ovat 2,5–4 kertaa korkeammat kuin niillä, joilla ei ole T2DM:ää. Ja T2DM lisää kognitiivisen heikentymisen riskiä ja johtaa erilaisiin komplikaatioihin, jotka tuovat mukanaan vakavan sosiaalisen ja lääketieteellisen taloudellisen taakan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

On erittäin tärkeää tunnistaa tehokkaat hoidot T2DM/MCI-potilaiden toiminnallisen tilan parantamiseksi. Harjoittelun on osoitettu olevan hyödyllistä T2DM/MCI-potilaille. Perinteisenä kiinalaisena mielen ja kehon harjoituksena, joka koostuu sekä fyysisistä että välityskomponenteista, Tai Chi Chuan on osoittautunut hyödylliseksi globaalissa kognitiossa, muistissa, MCI:n toimeenpanotoiminnassa ja huomiossa sekä T2DM:n verensokerissa. Todisteet Tai Chi Chuanin vaikutuksesta T2DM/MCI-potilaisiin ovat kuitenkin rajallisia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia T2DM/MCI-potilaita hoitavan Tai Chi Chuanin vaikutusta kognitiivisiin toimintoihin, tasapainoon, motorisiin ja aistitoimintoihin, verensokeriin, biokemialliseen profiiliin ja elämänlaatuun.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
328

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina, 350122
        • Fujian University of Traditional Chinese Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

56 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. kliinikon T2DM-diagnoosi;
  2. lievä kognitiivinen vajaatoiminta, ei dementoitunut;
  3. ikä ≥ 60 vuotta vanha;
  4. ei harrastanut säännöllistä liikuntaa viimeisen kolmen kuukauden aikana (vähintään 3 kertaa viikossa, vähintään 20 minuuttia säännöllistä liikuntaa joka kerta);
  5. tietoinen suostumus ja vapaaehtoinen osallistuminen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. muista syistä, huumeiden ottamisesta, myrkytyksestä jne. johtuvat kognitiiviset häiriöt;
  2. sellaiset sairaudet, jotka eivät kykene harjoittelemaan tai eivät ole turvallisia, kuten masennusoireet, hallitsematon verenpaine/verenpaine/verensokeri, hermoston sairaudet (aivohalvaus, Parkinsonin tauti jne.), tuki- ja liikuntaelinten sairaudet (niveltulehdus, lonkka- ja/tai polvihistoria nivelen korvaaminen jne.) jne;
  3. osallistumalla muihin tähän tutkimukseen vaikuttaviin kokeisiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tai Chi Chuan -ryhmä
Perinteisen lääketieteellisen hoidon lisäksi osallistujat saavat kolme kertaa viikossa 1 tunnin Tai Chi Chuan -koulutusta 24 viikon ajan ja tavanomaista diabeetikon hoitokoulutusta.
Käyttäytyminen: Tai Chi Chuan
Osallistujat ottivat 24-muotoisen yksinkertaistetun Tai Chi Chuanin 1 tunti/istunto, 3 istuntoa/viikko 24 viikon ajan. Tai Chi Chuan -treenissä oli 10 minuuttia lämmittelyä, 40 minuuttia Tai Chi Chuan -tuntia ja 10 minuuttia jäähdyttelyä. Lisäksi he saisivat myös tavallista diabeetikon hoitokoulutusta 0,5 tuntia/istunto, 2 kertaa kuukaudessa 6 kuukauden ajan.
Active Comparator: Liikuntakävelyryhmä
Perinteisen lääketieteellisen hoidon lisäksi osallistujat saavat kolme kertaa viikossa 1 tunnin kuntokävelyharjoitusta 24 viikon ajan ja normaalin diabeetikon hoitokoulutuksen.
Käyttäytyminen: Fitness Kävely
Osallistujat ottavat kuntokävelytreeniä 1 tunti/tunti, 3 kertaa/viikko 24 viikon ajan. Kuntokävelyharjoituksessa oli 10 minuuttia lämmittelyä, 40 minuuttia kuntokävelyä ja 10 minuuttia jäähdytystä, harjoituksen intensiteetti oli 50-70 % maksimisykkeestä. Lisäksi he saisivat myös tavallista diabeetikon hoitokoulutusta 0,5 tuntia/istunto, 2 kertaa kuukaudessa 6 kuukauden ajan.
Muut: Kontrolliryhmä
Perinteisen lääketieteellisen hoidon lisäksi osallistujat saavat normaalia diabeetikon hoitokoulutusta 0,5 tuntia/kerta, 2 kertaa kuukaudessa 6 kuukauden ajan.
Käyttäytyminen: Normaali diabeteksen hoitokoulutus
Osallistujat saisivat tavanomaista diabeteksen hoitokoulutusta 0,5 tuntia/istunto, 2 kertaa kuukaudessa 6 kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Globaali kognitio-Montrealin kognitiivinen arviointi 36 viikon iässä
Aikaikkuna: 36 viikkoa (intervention jälkeinen seuranta)
Montrealin kognitiivinen arviointi
36 viikkoa (intervention jälkeinen seuranta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Globaali kognitio-Montrealin kognitiivinen arviointi 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 24 viikkoa (intervention jälkeen)
Montrealin kognitiivinen arviointi
24 viikkoa (intervention jälkeen)
Muistitoiminto – Wechslerin muistiasteikko 24, 36 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Wechslerin muistiasteikko
24, 36 viikkoa
Digitaalinen symbolitesti 24, 36 viikolla
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Digitaalinen symboli testi
24, 36 viikkoa
Kokeiluntekotesti osa B 24, 36 viikolla
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Kokeilutestin osa B
24, 36 viikkoa
Stroop värisanatesti viikolla 24, 36
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Stroop värisanatesti
24, 36 viikkoa
Bostonin nimeämistesti viikolla 24, 36
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Bostonin nimeämistesti
24, 36 viikkoa
Rey-Osterriethin monimutkainen grafiikkatesti viikolla 24, 36
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Rey-Osterriethin monimutkainen grafiikkatesti
24, 36 viikkoa
Monitehtävä tasapainotesti: Aika kuluu ja mene -testi; Aika kuluu ja mene -testi + kognitiivinen tehtävä;Aika ja mene -testi + motorinen tehtävä;Aika ja mene -testi + kognitiivinen tehtävä + motorinen tehtävä 24, 36 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Aika kuluu ja mene testiin; Aika kuluu ja mene -testi + kognitiivinen tehtävä (eläinten nimeäminen); Aika kuluu ja mene -testi + moottoritehtävä (kupillinen vettä); Aika kuluu ja mene testi + kognitiivinen tehtävä + motorinen tehtävä.
24, 36 viikkoa
Toiminnallinen ulottuvuustesti viikolla 24, 36
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Toiminnallinen ulottuvuustesti
24, 36 viikkoa
Yksi jalkaasentotesti viikolla 24, 36
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Yhden jalan asentotesti
24, 36 viikkoa
Tartuntavoima 24, 36 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Puristusvoima
24, 36 viikkoa
Viisi kertaa istuen seisomaan -testi viikolla 24, 36
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Viisi kertaa istu-seisomatesti
24, 36 viikkoa
Sensaatiotoiminto viikolla 24, 36
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Tuntemus; Kahden pisteen syrjinnän tunne; Tärinä tunne.
24, 36 viikkoa
Pudotuksen tehokkuus - Modified Falls Efficacy Scale 24, 36 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Modified Fallsin tehokkuusasteikko
24, 36 viikkoa
Elämänlaatu - Lääketieteellisten tulosten tutkimus, 36 kohtainen lyhytmuotoinen terveyskysely 24, 36 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
Lääketieteellisten tulosten tutkimus, 36 kohtaa lyhytmuotoinen terveyskysely (SF-36)
24, 36 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verensokerin aineenvaihduntaindeksi viikolla 24, 36
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
paastoveren glukoosi; glykosyloitu hemoglobiini; paastoinsuliini
24, 36 viikkoa
Veren lipidiaineenvaihduntaindeksi viikolla 24, 36
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
kokonaiskolesteroli (TC); kokonaistriglyseridi (TG); matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL), korkeatiheyksinen lipoproteiini (HDL).
24, 36 viikkoa
AGE- ja sRAGE-tasot verenkierrossa 24, 36 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 24, 36 viikkoa
AGE- ja sRAGE-tasot verenkierrossa
24, 36 viikkoa
toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
Aikaikkuna: lähtötaso, 24 viikkoa
toimiva magneettikuvaus
lähtötaso, 24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Jing Tao

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Peking University
University of Electronic Science and Technology of China
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Second Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine
Bao'an District People's Hospital of Shenzhen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 20. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 26. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 22. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 20. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FujianUTCM

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia