Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valmennustoiminta aivohalvauksen sairastavien henkilöiden omaishoitajille

maanantai 4. lokakuuta 2021 päivittänyt: Thomas Jefferson University
Aivohalvauksen saaneiden henkilöiden omaishoitajat kokevat rasitusta, joka voi heikentää heidän elämänlaatuaan. Omaishoitajat ovat rutiininomaisesti mukana sairaalasta kotiutuksen aikana aivohalvauksen sairastavan henkilön koulutuksessa. Aivohalvauksesta selviytyneen kotiutumisen jälkeinen kriittinen ajanjakso on kuitenkin suurelta osin tuettu hoitajalle. Tämä ehdotettu tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka tarjoaa kotihoidon jälkeistä tukea omaishoitajille, jotka käyttävät terveysvalmennusohjelmaa verrattuna tavanomaiseen hoitoon ja tutkivat sen vaikutusta omaishoitajiin ja aivohalvauspotilaisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Omaishoitajan rasitus heikentää elämänlaatua ja voi lisätä aivohalvauksen saaneen henkilön mahdollisuutta joutua odottamattomaan sairaalaan takaisin. Omaishoitajat ovat rutiininomaisesti mukana sairaalasta kotiutumisen aikana koulutusta ja koulutusta varten. Kriittistä ajanjaksoa purkamisen jälkeen ei kuitenkaan suurelta osin tueta. Ehdotetussa tutkimuksessa yhdistetään toimintaterapia ja etäterveyshoito kotihoidon jälkeisen hoitajakeskeisen ohjelman tarjoamiseksi, "Terveysvalmennus kontekstissa", joka koostuu enintään 10 istunnosta, jotka järjestetään kerran viikossa tai useita kertoja viikossa. jopa 10 viikon ajan. Ohjelman tavoitteena on parantaa omaishoitajien terveyttä ja vähentää aivohalvauksesta selviytyneiden takaisinottoa. Selvityksen tavoitteena on tarkastella omaishoitajien valmennusohjelman vaikutuksia tavanomaiseen hoitoon verrattuna ja arvioida opintojen suunnittelun toteutettavuutta. Pilotti satunnaistettu kontrolloitu koe suoritetaan kahdella rinnakkaisella ryhmällä, "Health Coaching-in-Context" ja tavallinen hoito. Enintään 40 parin otos, mukaan lukien enintään 40 aivohalvauksesta selvinnyt ja heidän 40 hoitajaansa, rekrytoidaan yliopistollisista sairaaloista ja jaetaan satunnaisesti suostumuksen saatuaan. Toimintaterapeutti, joka ei ole tietoinen ryhmätehtävästä, suorittaa arvioinnit ennen interventiota ja sen jälkeen sekä 4 viikon seurannassa. Tietoja kerätään yleistiedoista, takaisinotoista, suorituskyvystä, itsetehokkuudesta ja elämänlaadusta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
80

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Selviytymiskriteerit: Ensimmäinen aivohalvaus, kotiutettu sairaalasta viimeisten 30 päivän aikana.
  • Omaishoitajan kriteerit: Epävirallinen hoitaja, joka on ensisijaisesti vastuussa hoidosta (perheenjäsen, ystävä tai kumppani), voi asua samassa taloudessa tai ei. Läpäisee kognitiivisen näytön, on valmis käyttämään puhelinkonferenssia puhelimen, tabletin tai tietokoneen avulla.
  • Molemmat: 18-80-vuotiaat, ymmärtävät ja puhuvat englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset
  • 81-vuotias tai vanhempi
  • Ei pysty ymmärtämään ja puhumaan englantia
  • Ei anna suostumusta
  • Omaishoitaja ei läpäise kognitiivista näyttöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Valmennus
Health Coaching-in-Context" sisältää koulutettujen valmentajien valmennuksen jopa 10 istuntoon asti puhelinkonferenssin kautta.
Käyttäytyminen: Valmennus
"Terveysvalmennus kontekstissa", joka koostuu jopa 10 istunnosta, jotka järjestetään kerran viikossa tai useita kertoja viikossa, riippuen siitä, että on helppo varata jopa 10 viikkoa. Ohjelman tavoitteena on parantaa omaishoitajien terveyttä toimintaterapiavalmennuksen avulla.
Muut nimet:
  • Terveysvalmennus kontekstissa
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tavanomainen hoitoryhmä ei saa mitään väliintuloa, vaan jatkaa tavanomaista toimintaansa, joka heille muuten olisi tarjottu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kanadan ammatillista suorituskykyä mittaava mittari
Aikaikkuna: Viikko 1
Suorituksen ja tyytyväisyyden mittaa päivittäisten tehtävien suorittamiseen. Kunkin verkkotunnuksen pistemäärä on 10, vähimmäispistemäärä on 1 ja korkeammat pisteet ovat parempia.
Viikko 1
Kanadan ammatillista suorituskykyä mittaava mittari
Aikaikkuna: Viikko 12
Suorituskyvyn ja päivittäisten tehtävien suorittamiseen tyytyväisyyden mitta. Jokainen verkkotunnuksen pistemäärä on 10, vähimmäispistemäärä on 1 ja korkeammat pisteet ovat parempia.
Viikko 12
Kanadan ammatillista suorituskykyä mittaava mittari
Aikaikkuna: Viikko 15
Suorituksen ja tyytyväisyyden mittaa päivittäisten tehtävien suorittamiseen. Kunkin verkkotunnuksen pistemäärä on 10, vähimmäispistemäärä on 1 ja korkeammat pisteet ovat parempia.
Viikko 15

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uudelleenpääsy
Aikaikkuna: 30 päivän uusintaotto
Takaisin otettujen aiheiden määrä. Alempi on parempi.
30 päivän uusintaotto
Uudelleenpääsy
Aikaikkuna: 60 päivän uusintaotto
Takaisin otettujen aiheiden määrä. Alempi on parempi.
60 päivän uusintaotto
Uudelleenpääsy
Aikaikkuna: 90 päivän uusintaotto
Takaisin otettujen aiheiden määrä. Alempi on parempi.
90 päivän uusintaotto
Uudistettu Caregiver Self-efficacy -asteikko
Aikaikkuna: Viikko 1
Luottamuksen mittaa hoitoon liittyvissä tehtävissä. 0–100 15 kohteen kohdalla, korkeampi pistemäärä on parempi itsetehokkuus
Viikko 1
Uudistettu Caregiver Self-efficacy -asteikko
Aikaikkuna: Viikko 12
Luottamuksen mittaa hoitoon liittyvissä tehtävissä. 0–100 15 kohteen kohdalla, korkeampi pistemäärä on parempi itsetehokkuus
Viikko 12
Uudistettu Caregiver Self-efficacy -asteikko
Aikaikkuna: Viikko 15
Luottamuksen mittaa hoitoon liittyvissä tehtävissä. 0–100 15 kohteen kohdalla, korkeampi pistemäärä on parempi itsetehokkuus
Viikko 15
Zarit Burden -haastattelu
Aikaikkuna: Viikko 1
Omaishoitajan kokema taakka hoitaessaan aivohalvauspotilasta. Alempi pistemäärä on parempi, 22 kohdetta, alue on 0-88.
Viikko 1
Zarit Burden -haastattelu
Aikaikkuna: Viikko 12
Omaishoitajan kokema taakka hoitaessaan aivohalvauspotilasta. Alempi pistemäärä on parempi, 22 kohdetta, vaihteluväli on 0–88.
Viikko 12
Zarit Burden -haastattelu
Aikaikkuna: Viikko 15
Omaishoitajan kokema taakka hoitaessaan aivohalvauspotilasta. Alempi pistemäärä on parempi, 22 kohdetta, vaihteluväli on 0–88.
Viikko 15
WHO-BREF elämänlaatuasteikko
Aikaikkuna: Viikko 1
Maailman terveysjärjestö - Lyhyt elämänlaadun arviointi. Korkeammat pisteet ovat parempia. Pisteet neljällä alueella 0-100 kukin
Viikko 1
WHO-BREF elämänlaatuasteikko
Aikaikkuna: Viikko 12
Maailman terveysjärjestö - Lyhyt elämänlaadun arviointi. Korkeammat pisteet ovat parempia. Pisteet neljällä alueella 0-100 kukin
Viikko 12
WHO-BREF elämänlaatuasteikko
Aikaikkuna: Viikko 15
Maailman terveysjärjestö - Lyhyt elämänlaadun arviointi. Korkeammat pisteet ovat parempia. Pisteet neljällä alueella 0-100 kukin
Viikko 15
Yhden tuotteen elämään tyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: Viikko 1
Elämän tyytyväisyyden arviointi. Alemmat pisteet ovat parempia, vaihtelevat 1-4 Tyytyväisyys elämään - yksi kysymys Elämänlaadun arviointi Tyytyväisyys elämään - yksi kysymys Elämänlaadun arviointi Tyytyväisyys elämään - yksi kysymys Tyytyväisyys elämään - yksi kysymys
Viikko 1
Yhden tuotteen elämään tyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: Viikko 12
Elämän tyytyväisyyden arviointi. Alemmat pisteet ovat parempia, vaihtelevat 1-4 Tyytyväisyys elämään - yksi kysymys Elämänlaadun arviointi Tyytyväisyys elämään - yksi kysymys Elämänlaadun arviointi Tyytyväisyys elämään - yksi kysymys Tyytyväisyys elämään - yksi kysymys
Viikko 12
Yhden tuotteen elämään tyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: Viikko 15
Elämän tyytyväisyyden arviointi. Alemmat pisteet ovat parempia, vaihtelevat 1-4 Tyytyväisyys elämään - yksi kysymys Elämänlaadun arviointi Tyytyväisyys elämään - yksi kysymys Elämänlaadun arviointi Tyytyväisyys elämään - yksi kysymys Tyytyväisyys elämään - yksi kysymys
Viikko 15
Stroke Impact Scale
Aikaikkuna: Viikko 1
Aivohalvauksen vaikutus aivohalvauksen saaneen henkilön päivittäisten toimintojen eri osa-alueisiin. Alue 0-100, korkeampi on parempi.
Viikko 1
Stroke Impact Scale
Aikaikkuna: Viikko 12
Aivohalvauksen vaikutus aivohalvauksen saaneen henkilön päivittäisten toimintojen eri osa-alueisiin. Alue 0-100, korkeampi on parempi.
Viikko 12
Stroke Impact Scale
Aikaikkuna: Viikko 15
Aivohalvauksen vaikutus aivohalvauksen saaneen henkilön päivittäisten toimintojen eri osa-alueisiin. Alue 0-100, korkeampi on parempi.
Viikko 15

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Thomas Jefferson University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
American Occupational Therapy Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 24. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 6. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 31. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 1. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 4. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20D.718

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan tutkimusryhmän sisällä. Tunnistamattomat tiedot asetetaan julkisesti saataville arkistoon.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia