Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

mHealth App Interventio parantaa lääkkeiden noudattamista

keskiviikko 2. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Arshed Muhammad, Universiti Putra Malaysia

M-terveydenhuollon toimenpiteiden tehokkuus käyttämällä monitahoista koulutus- ja muistutusmoduuliinterventiota lääkityksen noudattamisen ja hoitotuloksen parantamiseksi hypertensiivisten potilaiden keskuudessa Lahoressa, Pakistanissa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Se on rinnakkainen, kaksihaarainen, satunnaistettu, kontrolloitu koe, joka on suunniteltu arvioimaan mHealth-sovelluksen tehokkuutta käyttämällä 7 kohdetta, monipuolista koulutus- ja muistutusmoduuliinterventiota (kirjoitettu viesti, ääniviesti, multimediakuva, graafiset viestit (GBM), video, hypertensio yhdellä silmäyksellä ja lääkärin tuki) parantamaan verenpainepotilaiden lääkityksen noudattamista ja systolisen verenpaineen kliinisiä tuloksia Lahoressa Pakistanissa. Myös tämän tutkimuksen kustannustehokkuus selvitetään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypertensio on todellakin merkittävä kansanterveysongelma Pakistanissa. Hypertensio vaikuttaa dramaattisesti 18,9 %:iin yli 15-vuotiaista nuorista ja 33 %:iin yli 45-vuotiaista aikuisista. Hallitsematon verenpaine (BP) on johtava riskitekijä vakaville hypertensiivisille komplikaatioille. Pakistanissa optimaalinen lääkityksen noudattaminen on edelleen kompastuskivi verenpainetta alentavan hoidon onnistumiselle. Suurin osa Pakistanin hoidossa olevasta väestöstä ei noudata hoitoa. mHealth on varsin sopiva työkalu, joka on asetettu vastaamaan näihin haasteisiin, jotka johtuvat Pakistanin kaltaisten resurssirajoitusten huonosta noudattamisesta. Se, mitä on saatavilla, on liian vähän syy-yhteyden toteamiseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida mHealth-interventioiden tehokkuutta käyttämällä muistutusmoduulia parantamaan potilaiden lääkityksen noudattamista verenpainepotilailla. Interventio oli suunniteltu parantamaan interventioryhmän osallistujien verenpaineeseen liittyvää hoitoon sitoutumista. Moduuli kehitetään ja käy läpi asiantuntijaryhmän kuulemisen. Mukana ovat epidemiologian professorit, yksi käyttäytymisintervention asiantuntija, kaksi terveyskasvatuksen professoria ja yksi verenpaineen hallinnan kardiologi. Interventioryhmälle "monipuolinen koulutusmuistutusmoduuli" kehitetään ja toimitetaan "WhatsAppin" kautta (kirjallinen viesti, ääniviesti ja grafiikkapohjainen muistutus (GBR)) tieto- ja teknologianeuvojan toimesta. Tämä sisältää päivittäiset muistiinpanot lääkitysmuistutuksista, ääniviesteistä ja graafisista muistutuksista (GBR), kahdesti viikossa graafisista viesteistä (GBM), elämäntyyliä muuttavista videoista, verenpaineesta yhdellä silmäyksellä ja lääkärin tuella standardin lisäksi. hoito (sairaaloissa rutiininomaisesti harjoitettavan). Tässä tutkimuksessa on käytetty WhatsAppia punkkiominaisuuden vuoksi, joka muuttuu siniseksi viestin nähtyään ja on osoitus lähettäjälle, jos vastaanottaja on nähnyt viestin, joten osallistujien ei enää tarvitse vastata puheluihin tai viestejä. Jos interventio todetaan tehokkaaksi, se voi auttaa kehittämään potilaille koulutusohjeita, jotka parantavat lääkityksen noudattamista ja vähentävät samanaikaisesti liittyviä komplikaatioita. Tämä tutkimus antaa uuden tutkimuslinjan tuleville tutkijoille pitkällä aikavälillä. Lisäksi sen kustannustehokkuutta arvioidaan, jotta voidaan ennustaa, että yksi dollari tuo parannusta mmHg:tä kohti.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
440

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Sheikh Zayed, Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Yli 18-vuotiaat osallistujat
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu essentiaalinen hypertensio ja jotka on rekisteröity kolmen Lahoren korkea-asteen sairaalan kardiologian ja lääketieteellisen avohoidon osastoille viimeisen kuukauden aikana.
  • Verenpainelääkitystä saaneet osallistujat
  • Vain yksi jäsen yhdestä perheestä.
  • Osallistujilla on matkapuhelin ja "Whatsapp"-sovellus asennettuna matkapuhelimiinsa
  • Osallistujat, jotka voivat käyttää matkapuhelinta ja lukea ja lähettää viestejä "Whatsappissa".

Poissulkemiskriteerit

  • Osallistujat, joiden matka on suunniteltu kahden kuukauden sisällä ilman matkapuhelinsignaaleja.
  • Osallistujat, joilla on ollut pahanlaatuisia kasvaimia ja jotka tarvitsevat lääkityksen säätämistä.
  • Osallistujat, joilla on jokin suunniteltu toimenpide (tutkimusjakson aikana), vaativat välittömiä lääkitysmuutoksia, kuten CABG, PCI tai CEA (karotidin endarterektomia)
  • Osallistujat, jotka kärsivät dementiasta, masennuksesta (itseraportointi)
  • Osallistujat, joiden verenpaine on >220/>120 mmHg (hypertensiivisen hätätilan oireita)
  • Osallistujat, jotka ovat raskaana (itseraportoivat)
  • Osallistujat, jotka ovat imetysvaiheessa
  • Osallistujat 3 kuukauden sisällä synnytyksestä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Intervention Arm
Interventioryhmän osallistujat saavat Health@click (seitsemän kohdan monipuolinen koulutus- ja muistutusmoduuli) WhatsAppin kautta. Tämä sisältää päivittäiset muistiinpanot lääkitysmuistutuksista, ääniviesteistä, grafiikkapohjaisista muistutuksista (GBR), kahdesti viikossa grafiikkapohjaisista viesteistä (GBM) ja kerran viikossa annettavista elämäntapaneuvoista videon kautta tavallisen hoidon lisäksi (jota harjoitetaan rutiininomaisesti). sairaaloissa). Tämän lisäksi osallistujille tarjotaan 24/7-apupalvelu. Pätevä lääkäri on paikalla antamassa tätä koulutustukea. Tukea ovat muun muassa lääkkeen annos, tiheys, vaikutustapa, lääkkeen vaikutukset nykyiseen sairauteen, sivuvaikutukset ja vuorovaikutus eri elintarvikkeiden kanssa sekä psykologinen tuki tarpeensa tunteville osallistujille.
Käyttäytyminen: mHealth käyttämällä "WhatsApp" monitahoista koulutus- ja muistutusmoduuliinterventiota sitoutumisen parantamiseksi

Tämä monipuolinen koulutus- ja muistutusmoduuli on nimeltään "Health@click". Muistutusmoduulin sisältö on tehty "Terveysuskomallin ja itsemääräämisteorian pohjalta.

  1. Päivittäiset muistiinpanot lääkemuistutuksiin,
  2. Päivittäin toimitetaan samansisältöinen ääniviesti.
  3. Daily Graphics-based Reminder (GBR).
  4. Kahdesti viikossa grafiikkapohjaiset viestit (GBM) Health usko -mallin ja itsemääräämisteorian osatekijöiden mukaan.
  5. Kerran viikossa elämäntapaneuvoja videon kautta
  6. Hypertensio yhdellä silmäyksellä, täydelliset tiedot toimitetaan (valinnainen)
  7. Osallistujille tarjotaan 24/7 apupalvelua. Pätevä lääkäri on paikalla antamassa tätä koulutustukea. Tuki sisältää lääkkeen annoksen, tiheyden, vaikutustavan, lääkkeen vaikutukset nykyiseen sairauteen, sivuvaikutukset ja vuorovaikutuksen eri elintarvikkeiden kanssa (valinnainen).
Muut nimet:
  • Mobiiliterveysinterventio, muistutusmoduuliinterventio,
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saa mitään interventiota paitsi normaalihoidossa (sairaaloissa rutiininomaisesti harjoitettavan).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkityksen noudattaminen (Medication Adherence Score) - Itseraportoitu asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta lähtötilanteesta
Ensisijainen tulos on (muutos) lääkityksen noudattaminen antihypertensiivisessä hoidossa (AHT) 6 kuukauden kuluttua. Tämä arvioidaan tekemällä itseraportointi käyttämällä standardoitua kyselylomaketta, Self-efficacy for Appropriate Medication Adherence Scale (SEAMS) 0, 3 ja 6 kuukauden kohdalla. Se on 13 kohdan asteikko, jossa on kolmipisteinen vastauskysely, jossa (1 _ en ole varma, 2 _ jokseenkin luottavainen ja 3 _ erittäin luottavainen). Potentiaalinen pistemäärä 13 kohdan asteikolla vaihteli 13:sta 39:ään. Korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa itsetehokkuutta lääkityksen noudattamisessa ja päinvastoin. SEAMS:n lisäksi kiinnittymisasteet lasketaan myös "tietyn ajanjakson aikana otetuilla pillereillä jaettuna kyseiselle ajanjaksolle määrätyillä pillereillä". Raja-arvoksi on asetettu 80 %. Alle 80 % katsotaan sitoutumattomiksi, kun taas yli 80 % sitoutuu. Siitä tulee itseraportointi.
6 kuukautta lähtötilanteesta
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta lähtötilanteesta
Toissijainen tulos on muutos osallistujien systolisessa verenpaineessa (SBP) kuuden kuukauden kohdalla. Tämän arvioi sokeutettu henkilökunnanhoitaja mittaamalla verenpaineen sairaalassa 0, 3 ja 6 kuukauden iässä sairaalassa sokeutetun henkilöstön sairaanhoitajan toimesta käyttämällä kalibroitua olkavarren elektronista verenpainemittaria (OMRON HEM-7200, OMRON Corporation, Dalian). ) vakioohjeiden mukaisesti.
6 kuukautta lähtötilanteesta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Odotetut lopputulokset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
  1. Interventioryhmässä odotetaan olevan merkittävä ero hoitoon sitoutumisessa kontrolliryhmään verrattuna. [Ajanjakso: 6 kuukauden iässä]
  2. Itse ilmoittama verenpainelääkityksen noudattaminen [Aikajakso: 6 kuukauden iässä]
  3. Niiden osallistujien osuus, joiden systolinen verenpaine on < 140 mmHg ja diastolinen verenpaine <90 mmHg [ Aikakehys: 6 kuukauden iässä]
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universiti Putra Malaysia

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Mehwish Kiran, MBBS, Doctors Hospital, Lahore
  • Päätutkija: Arshed Muhammad, MBBS, UPM

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 3. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 6. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 24. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 3. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 6. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 17. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DPUTRA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia