Alkoholin käytön vähentäminen opiskelijoiden vertaisjohtajien avulla
Alkoholitietoisuuden vertaisjohtajat (AAPL): Monitieteinen, kulttuuriin perustuva koulutusohjelma alipalveltujen vähemmistöjen terveydenhuollon ammattilaisten opiskelijoille alkoholiseulonnan ja -interventioiden lisäämiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CDU:n opiskelija
- 18-vuotias tai vanhempi
- Puhu ja ymmärrä englantia
Poissulkemiskriteerit:
- ei ilmoittautunut CDU:n opiskelijaksi
- Alle 18-vuotias
- En osaa puhua englantia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: SEULONTA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Ongelmallisen alkoholinkäytön seulonta ja lyhyt väliintulo
Aiomme testata vertaispohjaisen SBIRT:n toimituksen toteutettavuutta ja tehokkuutta RAPS4-QF-seulontatyökalulla CDU-opiskelijoiden kanssa.
Lisäksi vertaamme toimitusta AAPL:n rodun/etnisen taustan, juomisen aseman (riittämätön vs. alkoholista kieltäytynyt) ja haitallisten elämänkokemusten mukaan.
AAPL-seulonnan jälkeen odotamme 30 %:n ongelmallisen alkoholinkäytön havaitsemista (esim.
runsas jaksollinen juominen [HED] tai AUD) ja alkoholin riskialttius.
Positiivisen seulonnan saaneet osallistujat saavat lyhyen motivoivan haastattelun ja lähetteen hoitoon, ja heihin otetaan yhteyttä 6 kuukautta SBIRT:n jälkeen arvioidakseen heidän juomiskäyttäytymistään.
Odotamme osallistujien vähentävän alkoholinkäyttöään tai juomisriskiään 6 kuukauden seurannassa.
|
Tarjoa/lisää tietoa, seulontaa ja havaitsemista, muuttaa asenteita, motivoida ja tarjota taitoja ja resursseja alkoholiin liittyvien riskien ja kulutuksen vähentämiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ongelmallisen alkoholinkäytön (esim. HED tai AUD) ja alkoholin riskikäytön havaitseminen RAPS4-QF-instrumentilla
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
AAPL:n RAPS4-QF-seulonnan jälkeen odotamme, että havaitsemme 30 % ongelmallisen alkoholinkäytön (esim.
HED tai AUD) ja alkoholin riskialttius.
|
15 minuuttia
|
|
Ongelmallisen alkoholinkäytön (eli HED tai AUD) ja alkoholin riskikäytön havaitseminen haitallisten elämänkokemusten perusteella RAPS4-QF-instrumentin avulla
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
AAPL:n RAPS4-QF-seulonnan jälkeen odotamme, että haitallisia elämänkokemuksia omaavilla AAPL:illä on 40 %:n havaintoprosentti ongelmallisesta alkoholinkäytöstä (ts.
HED tai AUD) ja alkoholin riskialttius.
|
15 minuuttia
|
|
Ongelmallisen alkoholinkäytön (eli HED tai AUD) ja alkoholin riskikäytön havaitseminen rodun/etnisyyden perusteella käyttämällä RAPS4-QF-instrumenttia
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
AAPL:n RAPS4-QF-seulonnan jälkeen odotamme, että rodun/etnisen taustan omaavilla AAPL:illä on 30 % ongelmallisen alkoholinkäytön havaitsemisprosentti (ts.
HED tai AUD) ja alkoholin riskialttius.
|
15 minuuttia
|
|
Alkoholin ongelmakäytön (esim. HED tai AUD) ja alkoholin riskikäytön havaitseminen juomistilan perusteella RAPS4-QF-instrumentin avulla
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
AAPL:n suorittaman RAPS4-QF-seulonnan jälkeen odotamme, että alkoholista pidättäytymättömillä AAPL:illä on 30 % ongelmallisen alkoholinkäytön havaitsemisprosentti (ts.
HED tai AUD) ja alkoholin riskialttius.
|
15 minuuttia
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat alkoholiriskin pienenemisen SBIRT-intervention avulla
Aikaikkuna: Interventio: 15 minuuttia; Seurantapiste: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Verrattaessa ennen interventiota, sen jälkeen ja kuuden kuukauden seurantatietoja, odotamme seuraavaa lähtötilanteeseen verrattuna: 30 %:n muutos alkoholiriskissä.
|
Interventio: 15 minuuttia; Seurantapiste: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAPLCDU
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .