Снижение употребления алкоголя с помощью студенческих сверстников-лидеров
Руководители сверстников по осведомленности об алкоголе (AAPL): междисциплинарная культурно-ориентированная программа обучения для студентов-медиков из числа малообеспеченных меньшинств, направленная на усиление скрининга и вмешательства в отношении алкоголя
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Фаза
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- зачисленный студент ХДС
- 18 лет и старше
- Говорить и понимать по-английски
Критерий исключения:
- не зачислен в качестве студента ХДС
- моложе 18 лет
- Не могу говорить по-английски
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОКАЗ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Скрининг и кратковременное вмешательство в проблемное употребление алкоголя
Мы планируем проверить осуществимость и эффективность проведения SBIRT на основе равных с использованием инструмента скрининга RAPS4-QF со студентами CDU.
Кроме того, мы сравним доставку по расовой/этнической принадлежности AAPL, статусу употребления алкоголя (трезвенники и не трезвенники) и неблагоприятному жизненному опыту.
После скрининга AAPL мы ожидаем выявления проблемного употребления алкоголя в 30% случаев (т.
эпизодическое употребление алкоголя в больших количествах [HED] или AUD) и риск употребления алкоголя.
Участники с положительным скринингом получат краткое мотивационное интервью и направление на лечение, и с ними свяжутся через 6 месяцев после SBIRT для оценки их поведения в отношении употребления алкоголя.
Мы ожидаем, что участники снизят потребление алкоголя или риск употребления алкоголя через 6 месяцев.
|
Предоставление/расширение знаний, скрининг и выявление, изменение отношения, мотивация и предоставление навыков и ресурсов для снижения риска и потребления алкоголя.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявление проблемного употребления алкоголя (например, HED или AUD) и рискованного употребления алкоголя с помощью прибора RAPS4-QF
Временное ограничение: 15 минут
|
После скрининга RAPS4-QF, проведенного AAPL, мы ожидаем, что обнаружим 30% выявление проблемного употребления алкоголя (т.
HED или AUD) и рискованное употребление алкоголя.
|
15 минут
|
|
Выявление проблемного употребления алкоголя (например, HED или AUD) и употребления алкоголя с риском на основе неблагоприятного жизненного опыта с использованием инструмента RAPS4-QF.
Временное ограничение: 15 минут
|
После скрининга RAPS4-QF, проведенного AAPL, мы ожидаем, что AAPL с неблагоприятным жизненным опытом будут иметь 40% уровень выявления проблемного употребления алкоголя (т.
HED или AUD) и рискованное употребление алкоголя.
|
15 минут
|
|
Выявление проблемного употребления алкоголя (например, HED или AUD) и употребления алкоголя с риском на основе расы / этнической принадлежности с использованием инструмента RAPS4-QF.
Временное ограничение: 15 минут
|
После скрининга RAPS4-QF, проведенного AAPL, мы ожидаем, что AAPL с соответствующей расой/этнической принадлежностью будут иметь 30% уровень выявления проблемного употребления алкоголя (т.
HED или AUD) и рискованное употребление алкоголя.
|
15 минут
|
|
Выявление проблемного употребления алкоголя (например, HED или AUD) и рискованного употребления алкоголя на основе статуса употребления алкоголя с использованием прибора RAPS4-QF.
Временное ограничение: 15 минут
|
После скрининга RAPS4-QF, проведенного AAPL, мы ожидаем, что AAPL, которые не воздерживаются от употребления алкоголя, будут иметь 30% уровень выявления проблемного употребления алкоголя (т.
HED или AUD) и рискованное употребление алкоголя.
|
15 минут
|
|
Процент участников, достигших снижения уровня алкогольного риска с помощью вмешательства SBIRT
Временное ограничение: Вмешательство: 15 минут; Контрольный момент: 6 месяцев после вмешательства
|
Сравнивая данные до, после вмешательства и наблюдения через шесть месяцев, мы ожидаем следующее по сравнению с исходным уровнем: изменение риска употребления алкоголя на 30%.
|
Вмешательство: 15 минут; Контрольный момент: 6 месяцев после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- AAPLCDU
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .