Disminución del consumo de alcohol a través de líderes estudiantiles
Líderes de pares de concientización sobre el alcohol (AAPL): un programa de capacitación multidisciplinario basado en la cultura para estudiantes profesionales de la salud de minorías desatendidas para aumentar la detección e intervención del alcohol
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- estudiante matriculado en la CDU
- 18 años o más
- Hablar y entender ingles
Criterio de exclusión:
- no inscrito como estudiante en CDU
- Menores de 18 años
- incapaz de hablar inglés
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PONER EN PANTALLA
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Detección e Intervención Breve del Consumo Problemático de Alcohol
Planeamos probar la viabilidad y la eficacia de la entrega del SBIRT basado en compañeros utilizando la herramienta de evaluación RAPS4-QF con estudiantes de CDU.
Además, compararemos la entrega por raza/origen étnico de los AAPL, estado de consumo de alcohol (abstemio vs. no abstemio) y experiencias de vida adversas.
Después de la evaluación realizada por los AAPL, esperamos una detección del 30 % del consumo problemático de alcohol (es decir,
consumo episódico elevado [HED] o AUD) y consumo de riesgo de alcohol.
Los participantes que obtengan un resultado positivo recibirán una breve entrevista motivacional y una derivación al tratamiento y se contactarán 6 meses después de la SBIRT para evaluar sus conductas de consumo de alcohol.
Esperamos que los participantes disminuyan su consumo de alcohol o el riesgo de beber en el seguimiento de 6 meses.
|
Proporcionar/mejorar conocimientos, cribado y detección, modificar actitudes, motivar y proporcionar habilidades y recursos para reducir el riesgo y el consumo relacionados con el alcohol.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Detección de consumo problemático de alcohol (es decir, HED o AUD) y consumo de riesgo de alcohol utilizando el instrumento RAPS4-QF
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
Después de la evaluación RAPS4-QF realizada por la AAPL, anticipamos que detectaremos un 30 % de detección de consumo problemático de alcohol (es decir,
HED o AUD) y consumo de riesgo de alcohol.
|
15 minutos
|
|
Detección de consumo problemático de alcohol (es decir, HED o AUD) y consumo de riesgo de alcohol basado en experiencias de vida adversas Uso del instrumento RAPS4-QF
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
Después de la evaluación RAPS4-QF realizada por la AAPL, anticipamos que los AAPL con experiencias de vida adversas tendrán una tasa de detección del 40 % de consumo problemático de alcohol (es decir,
HED o AUD) y consumo de riesgo de alcohol.
|
15 minutos
|
|
Detección de consumo problemático de alcohol (es decir, HED o AUD) y consumo de riesgo de alcohol en función de la raza/etnicidad utilizando el instrumento RAPS4-QF
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
Después de la evaluación RAPS4-QF realizada por la AAPL, anticipamos que los AAPL con la misma raza/etnicidad tendrán una tasa de detección del 30 % de consumo problemático de alcohol (es decir,
HED o AUD) y consumo de riesgo de alcohol.
|
15 minutos
|
|
Detección de consumo problemático de alcohol (es decir, HED o AUD) y consumo de riesgo de alcohol según el estado de consumo de alcohol Uso del instrumento RAPS4-QF
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
Después de la evaluación RAPS4-QF realizada por AAPL, anticipamos que los AAPL que no son abstemios de alcohol tendrán una tasa de detección de consumo problemático de alcohol del 30% (es decir,
HED o AUD) y consumo de riesgo de alcohol.
|
15 minutos
|
|
Porcentaje de participantes que lograron niveles reducidos de riesgo de alcohol mediante la intervención SBIRT
Periodo de tiempo: Intervención: 15 minutos; Punto de Seguimiento: 6 meses post-intervención
|
Al comparar los datos previos, posteriores a la intervención y de seguimiento a los seis meses, anticipamos lo siguiente en comparación con la línea de base: un cambio del 30 % en el riesgo de alcohol.
|
Intervención: 15 minutos; Punto de Seguimiento: 6 meses post-intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AAPLCDU
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .