Redusere alkoholbruk gjennom studentledere
Alcohol Awareness Peer Leaders (AAPL): Et tverrfaglig, kulturbasert opplæringsprogram for undertjente minoritetshelsefagarbeidere for å øke alkoholscreening og intervensjon
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- påmeldt student ved CDU
- 18 år eller eldre
- Snakk og forstår engelsk
Ekskluderingskriterier:
- ikke registrert som student ved CDU
- Under 18 år
- Kan ikke snakke engelsk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: SKJERMING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Screening og kort intervensjon av problematisk alkoholbruk
Vi planlegger å teste gjennomførbarheten og effektiviteten av leveringen av den peer-baserte SBIRT ved å bruke RAPS4-QF-screeningsverktøyet med CDU-studenter.
Videre vil vi sammenligne levering etter AAPLs rase/etnisitet, drikkestatus (avholdsmann vs. ikke-avholdsmann) og ugunstige livserfaringer.
Etter screeningen av AAPL-er forventer vi 30 % påvisning av problematisk alkoholbruk (dvs.
høy episodisk drikking [HED] eller AUD) og risikofylt alkoholbruk.
Deltakere som screener positive vil motta korte motiverende intervjuer og henvisning til behandling og vil bli kontaktet 6 måneder etter SBIRT for å vurdere deres drikkeatferd.
Vi forventer at deltakerne vil redusere alkoholforbruket eller drikkerisikoen ved 6-måneders oppfølging.
|
Gi/forbedre kunnskap, screening og oppdagelse, endre holdninger, motivere og gi ferdigheter og ressurser for å redusere alkoholrelatert risiko og forbruk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Påvisning av problematisk alkoholbruk (f.eks. HED eller AUD) og risikofylt alkoholbruk ved å bruke RAPS4-QF-instrumentet
Tidsramme: 15 minutter
|
Etter RAPS4-QF-screeningen av AAPL, forventer vi at vi vil oppdage en 30 % påvisning av problematisk alkoholbruk (dvs.
HED eller AUD) og risikofylt alkoholbruk.
|
15 minutter
|
|
Påvisning av problematisk alkoholbruk (f.eks. HED eller AUD) og risikofylt alkoholbruk basert på uønskede livserfaringer ved bruk av RAPS4-QF-instrumentet
Tidsramme: 15 minutter
|
Etter RAPS4-QF-screeningen av AAPL, forventer vi at AAPL-er med uønskede livserfaringer vil ha en 40 % oppdagelsesrate for problematisk alkoholbruk (dvs.
HED eller AUD) og risikofylt alkoholbruk.
|
15 minutter
|
|
Påvisning av problematisk alkoholbruk (dvs. HED eller AUD) og risikofylt alkoholbruk basert på rase/etnisitet ved å bruke RAPS4-QF-instrumentet
Tidsramme: 15 minutter
|
Etter RAPS4-QF-screeningen av AAPL, forventer vi at AAPL-er med matchende rase/etnisitet vil ha en 30 % påvisningsrate for problematisk alkoholbruk (dvs.
HED eller AUD) og risikofylt alkoholbruk.
|
15 minutter
|
|
Påvisning av problematisk alkoholbruk (f.eks. HED eller AUD) og risikofylt alkoholbruk basert på drikkestatus ved å bruke RAPS4-QF-instrumentet
Tidsramme: 15 minutter
|
Etter RAPS4-QF-screeningen av AAPL, forventer vi at AAPL-er som ikke er alkoholavholdende vil ha en 30 % oppdagelsesrate for problematisk alkoholbruk (dvs.
HED eller AUD) og risikofylt alkoholbruk.
|
15 minutter
|
|
Prosentandel av deltakere som oppnår reduserte nivåer av alkoholrisiko ved å bruke SBIRT-intervensjonen
Tidsramme: Intervensjon: 15 minutter; Oppfølgingspunkt: 6 måneder etter intervensjon
|
Ved å sammenligne data før, etter intervensjon og seks måneders oppfølging, forventer vi følgende sammenlignet med baseline: en 30 % endring i alkoholrisiko.
|
Intervensjon: 15 minutter; Oppfølgingspunkt: 6 måneder etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- AAPLCDU
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .