Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perhearvioinnin motivaatio ja yhteysinterventio (FAMLI) (FAMLI)

tiistai 5. syyskuuta 2023 päivittänyt: DanicaKnight, Texas Christian University

Perheen sitoutumisen ja hoidon aloittamisen lisääminen perhearvioinnin, motivaation ja yhteysintervention (FAMLI) avulla

R34-tutkimuksessa integroidaan olemassa olevat työkalut käytettäväksi JJ-populaatioiden kanssa ja tutkitaan SU-hoidon aloittamista lisäävän hoitaja-nuorten interventioiden toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa tehokkuutta. Mukautuva interventio sisältää kolme näyttöön perustuvaa komponenttia: 1) motivaation ja yhteyksiin liittyvien esteiden arviointi henkilökohtaisella palautteella, 2) kartoitus-tehostettu neuvonta (MEC) muutosvalmiuden ja ihmisten välisen kommunikoinnin parantamiseksi ja 3) aktiivinen linkki (AL) palvelun käynnistämisen logististen esteiden poistamiseksi. SMART-tutkimuksen (Sequential Multiple Assignment Randomized Trial) avulla 80 nuorten omaishoitajaa jaetaan satunnaisesti saamaan aloitusannos (2,1 tunnin istuntoa) joko MEC:tä tai AL:ta. 30 päivän kuluttua osallistujat luokitellaan vastaajiksi (1 tai useampi palvelu aloitettu) tai ei-vastaajiksi (ei palvelun aloittamista). Vastaajia kannustetaan jatkamaan SU-palveluita, mutta ei muita MEC- tai AL-palveluita; Reagoimattomat satunnaistetaan johonkin kahdesta välivaiheesta: lisäannos (2, 1 tunnin istuntoa) alkuperäisestä interventiosta (MEC tai AL) tai eri annos (toisen 2, 1 tunnin istunto). Erityistavoitteet ovat 1) integroida ja mukauttaa asianmukaiset näyttöön perustuvat interventiokomponentit dyadiseksi interventiolähestymistapaksi JJ-nuorille ja omaishoitajille; 2) testata dyadisten interventiokomponenttien ja tehokkuuden arvioimiseen käytetyn protokollan toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja optimaalista konfiguraatiota (mukaan lukien rekrytoinnin, toteutuksen, mittauksen toteutettavuus); ja 3) selvittää alustavasti a) onko MEC:n tai AL:n aloitusannos riittävä edistämään varhaista aloitusta, b) onko MEC:n tai AL:n lisäannos tai annoksen muutos tehokkaampi potilaille, jotka eivät reagoi, ja c) mikä komponentti sekvenssi on tehokkain ei-vastaaville. Ensisijaisiin tuloksiin kuuluvat nuorten (arvioinnin tai neuvonnan aloittaminen; neuvonnassa läsnäolo) ja hoitajan (läsnäoloarviointi, ensineuvonta ja/tai perheistunnot) toimenpiteet. Toissijaisia ​​tuloksia ovat nuorten ja omaishoitajien asenteet (ongelmien tunnistaminen, avunhalu), normatiiviset uskomukset (SU-normit), koettu kontrolli (stressit ja esteet) ja nuorten SU ​​(itseraportti, joka vahvistaa UA-tulokset). Tutkimus käsittelee JJ-nuorten huomattavia eroja palvelujen saamisessa perehtymällä perheeseen ja keskittyy muutosmotivaation parantamiseen, yhteyksiin palveluihin ja hoitoon sitoutumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Jennifer Becan, PhD
  • Puhelinnumero: 8172576518
  • Sähköposti: j.becan@tcu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76109
        • Texas Christian University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 17 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • viittasi nuorisooikeuteen
  • yhteisön valvonnassa (koeaika)
  • sinulla on tunnistettu SU-tarve viimeisten 12 kuukauden aikana (tCU Drug Screen-5 vahvisti sen alkuperäisen arvioinnin aikana)
  • ei merkkejä aktiivisesta itsemurhariskistä
  • eivät ole vielä käyneet ensimmäisellä hoitokerrallaan
  • voi tunnistaa yhden vanhemman/huoltajan/vastuussa olevan aikuisen (hoitajan), joka on halukas osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

--tällä hetkellä lykätty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Mapping Enhanced Counseling (MEC)
MEC keskittyy asenteisiin ja normeihin. Asenteet sisältävät motivaatiota muutokseen, kuten ongelmien tunnistamista ja uskoa, että hoito auttaa. Subjektiivisia normeja ovat normatiiviset uskomukset SU:sta teini-iässä (esim. usko, että SU:n salliminen vanhempien valvonnassa on ok; kokeilu on normaalia) ja hoitoon liittyvät odotukset.
Käyttäytyminen: Tehostetun neuvonnan kartoitus
Ammatinharjoittajien johtama, yhteistyökeskustelu nuorten ja heidän huoltajiensa kanssa opaskarttojen luomisesta hoidon aloittamista ja päihteiden käytön jatkamista koskevaa päätöksentekoa varten, mikä voi auttaa käyttäjiä järjestämään tietoa ja pohtimaan useita vaiheita, kysymyksiä ja käyttäytymisvalintoja. havaitaan yrittäessään käynnistää päihdehoitopalveluja. MEC on viestintä- ja päätöksentekomenetelmä, joka käyttää graafisia visualisointityökaluja kouluttaakseen yksilöitä seuraamaan ja hallitsemaan päätöksentekoaan, parantamaan harkintaa ja käyttäytymisvalintoja (itsesääntelyä) sekä parantamaan viestintää ja keskinäistä ymmärrystä.
Kokeellinen: Aktiivinen linkitys (AL)
AL kohdistaa havaittuun ohjaukseen. Koettu kontrolli sisältää havaitut logistiset esteet ja sen, missä määrin yksilöt kokevat voivansa voittaa ne.
Käyttäytyminen: Aktiivinen linkki
Ammatinharjoittajien johtama, yhteistoimintakeskustelu nuorten ja heidän huoltajansa kanssa siitä, kuinka voit voittaa esteet, joita kohdataan päihdehoitopalveluiden käynnistämisessä. Keskustelu keskittyy tärkeimpiin esteisiin, jotka tunnistetaan arvioimalla ja tunnistamalla vähintään yksi hoitolaitos/vaihtoehto, joka sopii perheen tarpeisiin. Lääkäri ottaa aktiivisemman roolin hoidon esteiden poistamisessa auttamalla perhettä löytämään tapoja saada resursseja maksuun, lastenhoitoon tai muihin tarpeisiin ja linkittämällä heidät aktiivisesti hoidon tarjoajaan (esim. varaamalla ensimmäisen ajan perheen läsnä ollessa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nuorten aloite
Aikaikkuna: Viikko 9
Nuorten osallistuminen yhdelle tai useammalle hoitokäynnille (arviointi tai neuvonta), saatu itseraportin kautta ja vahvistettu koeajaviraston läsnäolorekistereillä
Viikko 9
Omaishoitajan läsnäolo nuorten kanssa yhdellä tai useammalla hoitokerralla
Aikaikkuna: Viikko 9
Omaishoitajan läsnäolo nuorten kanssa yhdellä tai useammalla hoitokerralla (arviointi, neuvonta)
Viikko 9
Nuorten aloite
Aikaikkuna: Viikko 4
Nuorten osallistuminen yhdelle tai useammalle hoitokäynnille (arviointi tai neuvonta), saatu itseraportin kautta ja vahvistettu koeajaviraston läsnäolorekistereillä
Viikko 4
Nuorten aloite
Aikaikkuna: Viikko 17
Nuorten osallistuminen yhdelle tai useammalle hoitokäynnille (arviointi tai neuvonta), saatu itseraportin kautta ja vahvistettu koeajaviraston läsnäolorekistereillä
Viikko 17
Omaishoitajan läsnäolo nuorten kanssa yhdellä tai useammalla hoitokerralla
Aikaikkuna: Viikko 4
Omaishoitajan läsnäolo nuorten kanssa yhdellä tai useammalla hoitokerralla (arviointi, neuvonta)
Viikko 4
Omaishoitajan läsnäolo nuorten kanssa yhdellä tai useammalla hoitokerralla
Aikaikkuna: Viikko 17
Omaishoitajan läsnäolo nuorten kanssa yhdellä tai useammalla hoitokerralla (arviointi, neuvonta)
Viikko 17

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos nuorten hoitomotivaatiossa TCU MOT -lomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: Viikot 1, 9 ja 17
Muutos hoitomotivaatiossa (ongelman tunnistaminen, avun halu, hoitovalmius)
Viikot 1, 9 ja 17
Muutos omaishoitajan käsityksessä nuorten hoitomotivaatiosta mitattuna TCU MOT -lomakkeella
Aikaikkuna: Viikot 1, 9 ja 17
Muutos hoitomotivaatiossa (nuorten huumeongelman tunnistaminen, avun halu, hoitovalmius)
Viikot 1, 9 ja 17
Muutos nuorten normatiivisissa uskomuksissa päihteiden käytöstä mitattuna TCU THK -lomakkeella
Aikaikkuna: Viikot 1, 9 ja 17
Muutos päihteiden käyttöön liittyvissä uskomuksissa (huumekulttuuri)
Viikot 1, 9 ja 17
Muutos omaishoitajan normatiivisissa uskomuksissa aineiden käytöstä mitattuna TCU THK -lomakkeella
Aikaikkuna: Viikot 1, 9 ja 17
Muutos päihteiden käyttöön liittyvissä uskomuksissa (huumekulttuuri)
Viikot 1, 9 ja 17
Muutos nuorten havaitsemassa päihteiden käytön hallinnassa TCU THK -lomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: Viikot 1, 9 ja 17
Muutos päihteiden käytön hallinnassa
Viikot 1, 9 ja 17
Muutos nuorten kokemassa kontrollissa hoidon aloittamisessa mitattuna hoitoon osallistumisen esteiden asteikolla (BTPS)
Aikaikkuna: Viikot 1, 9 ja 17
Muutos hoidon aloittamisen hallinnassa (hoidon hakeutumisen ja aloittamisen esteiden määrä)
Viikot 1, 9 ja 17
Muutos omaishoitajan havaitsemassa nuorten päihteiden käytön hallinnassa omaishoitajan kantakyselyllä (CGSQ-SF7) mitattuna:
Aikaikkuna: Viikot 1, 9 ja 17
Muutos kokemassa nuorten päihteidenkäytön hallinnassa (nuorten päihteiden käytön aiheuttamat stressitekijät ja esteet)
Viikot 1, 9 ja 17
Muutos hoitajan havaitsemassa hallinnassa nuorten hoidon aloittamisessa mitattuna hoitoon osallistumisen esteiden asteikolla (BTPS)
Aikaikkuna: Viikot 1, 9 ja 17
Muutos kokemassa kontrollissa nuoren hoidon aloittamisessa (hoidon hakeutumisen ja aloittamisen esteiden määrä)
Viikot 1, 9 ja 17
Muutos nuorten aikomuksissa käyttää aineita TCU THK -lomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: Viikot 1, 5, 9 ja 17
Muutos aikomuksessa käyttää aineita (lääkeresistenssiteho) ja aloittaa hoito
Viikot 1, 5, 9 ja 17
Muutos nuorten aikeissa aloittaa hoito
Aikaikkuna: Viikot 1, 5, 9 ja 17
Muutos aikomuksessa aloittaa hoito
Viikot 1, 5, 9 ja 17
Muutos omaishoitajan aikeissa ajoittaa ja osallistua nuorten hoitoistuntoihin
Aikaikkuna: Viikot 1, 5, 9 ja 17
Muutos aikomuksessa aloittaa nuoren päihdehoito (aikomus ottaa yhteyttä virastoon, aikomus olla lapsen mukana)
Viikot 1, 5, 9 ja 17
Muutos nuorten päihteiden käytössä TCUDS- ja opioidilisälomakkeilla mitattuna
Aikaikkuna: Viikot 1, 5, 9 ja 17
Itse ilmoittama aineiden (esim. alkoholi, marihuana, opioidit) käyttö, joka on vahvistettu virtsan analyysillä
Viikot 1, 5, 9 ja 17
Muutos perhesuhteissa mitattuna TCU FFS -asteikolla
Aikaikkuna: Viikot 1, 9 ja 17
Muutos perhesuhteiden laadussa (lämpö, ​​kontrolli, konfliktit)
Viikot 1, 9 ja 17
Muutos perheen reagointikyvyssä perhearviointilaitteella (FAD) mitattuna
Aikaikkuna: Viikot 1, 9 ja 17
Muutos perheen affektiivisen reagoinnin, affektiivisen osallistumisen, käyttäytymisen hallinnan laadussa)
Viikot 1, 9 ja 17

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Texas Christian University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Danica Knight, PhD, Texas Christian University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 7. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 15. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 27. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 8. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 5. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1R34DA049079-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia