Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen teho terapian kanssa Globus Pharyngeuksen hoidossa

keskiviikko 28. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Yavuz Atar, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Kinesioteippauksen teho terapian kanssa Globus Pharyngeuksen hoidossa: satunnaistettu valekontrolloitu koe

Globus pharyngeus tai tunne voidaan määritellä tunteeksi jostakin kyhmystä kurkussa ilman dysfagiaa. Kinesio tex -teippi on Dr. Kasen terapeuttisiin tarkoituksiin kehittämä lääkintähana, jota on käytetty laajasti fysioterapiassa viime vuosina. Vaikka kyseessä ei olekaan täysin yksimielinen hoito, potilaan vaivoja voidaan korjata pienellä määrällä erilaisia ​​hoitotekniikoita tai elämänohjeita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritimme kinesioteippauksen terapiaohjelman potilaille, joilla diagnosoitiin globus pharyngeus, 8-istunnon valekinesioteippauksella kontrolloidulla ryhmällä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kinesioteippauksen tehokkuutta hoidon kanssa potilailla, joilla on diagnosoitu globus pharyngeus.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Yavuz Atar, Asso Prof,MD
  • Puhelinnumero: +905052123297
  • Sähköposti: yavuzatar@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34384
        • Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Hasan Sami Bircan, MD
        • Alatutkija:
          • Yavuz Uyar, Prof., MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diagnosoitu globus pharyngeus
  • 18-65 vuotta
  • anna suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on dysfagia tai odynofagia
  • kurkunpään orgaaniset patologiat
  • nielun orgaaniset patologiat
  • epiglottinen retroversio
  • pahanlaatuisuus
  • raskaus
  • mielenterveyshäiriöt
  • neurologiset häiriöt
  • vakavia psykiatrisia häiriöitä
  • älä anna suostumuslomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Opiskeluryhmä
Kiinnitettiin terapia ja Kinesio tex kultateippi, joka kiinnitettiin venytettyyn ja niskaan lokalisoituun
Laite: Kinesioteippi
Kinesio tex -teippi on lääketieteellistä teippiä, joka oli sertifioitu ja patentoitu.
Placebo Comparator: Huijauskontrolliryhmä
Levitettiin terapiaa ja Kinesio tex kultateippiä, joka kiinnitettiin eri kaulaan paikalliselta venymättömäksi.
Laite: Kinesioteippi
Kinesio tex -teippi on lääketieteellistä teippiä, joka oli sertifioitu ja patentoitu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glasgow Edinburgin kurkkuasteikon tulokset
Aikaikkuna: Perustaso
Sen arvioi turkkilainen validoitu Glasgow Edinburg Throat Scale, joka on itsekysely globus pharyngeus -potilailla. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 7 per kysymys. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
Perustaso
Glasgow Edinburgin kurkkuasteikon tulokset
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Sen arvioi turkkilainen validoitu Glasgow Edinburg Throat Scale, joka on itsekysely globus pharyngeus -potilailla. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 7 per kysymys. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
4 viikkoa
Glasgow Edinburgin kurkkuasteikon tulokset
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Sen arvioi turkkilainen validoitu Glasgow Edinburg Throat Scale, joka on itsekysely globus pharyngeus -potilailla. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 7 per kysymys. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
2 kuukautta
Beckin masennuskartoituksen tulokset
Aikaikkuna: Perustaso
Sen arvioitiin Turkin validoidulla masennuskartalla, joka oli kyselylomake psykososiaalisista tilanteista. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 3 per kysymys. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
Perustaso
Beckin masennuskartoituksen tulokset
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se arvioi turkkilainen validoitu Beck masennus inventaario, että kyselylomake psykososiaalisia tilanteita. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 3 per kysymys. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
4 viikkoa
Beckin masennuskartoituksen tulokset
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Se arvioi turkkilainen validoitu Beck masennus inventaario, että kyselylomake psykososiaalisia tilanteita. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 3 per kysymys. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
2 kuukautta
Beckin ahdistuskartoituksen tulokset
Aikaikkuna: Perustaso
Se arvioi turkkilaisen validoidun Beckin ahdistuneisuuskartoituksen, joka oli kyselylomake psykososiaalisista tilanteista. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 3 per kysymys. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
Perustaso
Beckin ahdistuskartoituksen tulokset
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se arvioi turkkilaisen validoidun Beckin ahdistuneisuuskartoituksen, joka oli kyselylomake psykososiaalisista tilanteista. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 3 per kysymys. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
4 viikkoa
Beckin ahdistuskartoituksen tulokset
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Se arvioi Beck ahdistuneisuus inventaario, että kyselylomake psykososiaalisia tilanteita. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 3 per kysymys. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
2 kuukautta
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Globusaisti arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla. Vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 100 viivalla 100 millimetriä. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
Perustaso
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Globusaisti arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla. Pienin pistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 100 viivalla 100 millimetrinä. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
4 viikkoa
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Globusaisti arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla. Pienin pistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 100 viivalla 100 millimetrinä. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syömisen arviointityökalu
Aikaikkuna: Perustaso
Turkkilainen validoitu kyselylomake koostuu 10 kysymyksestä, joiden pisteet ovat 0–40. Matala pistemäärä on parempi, korkeampi pistemäärä huonompi.
Perustaso
Syömisen arviointityökalu
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Turkkilainen validoitu kyselylomake koostuu 10 kysymyksestä, joiden pisteet ovat 0–40. Matala pistemäärä on parempi, korkeampi pistemäärä huonompi.
4 viikkoa
Syömisen arviointityökalu
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Turkkilainen validoitu kyselylomake koostuu 10 kysymyksestä, joiden pisteet ovat 0–40. Matala pistemäärä on parempi, korkeampi pistemäärä huonompi.
2 kuukautta
Äänivammaindeksin tulokset - 10
Aikaikkuna: Perustaso
Turkin validoidulla äänivammaindeksillä - 10 arvioitiin potilaiden itsekysely. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 4 kysymystä kohden. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
Perustaso
Äänivammaindeksin tulokset - 10
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Turkin validoidulla äänivammaindeksillä - 10 arvioitiin potilaiden itsekysely. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 4 kysymystä kohden. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
4 viikkoa
Äänivammaindeksin tulokset - 10
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Turkin validoidulla äänivammaindeksillä - 10 arvioitiin potilaiden itsekysely. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 4 kysymystä kohden. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
2 kuukautta
Refluksioireindeksin tulokset
Aikaikkuna: Perustaso
Laryngofaryngeaalinen refluksi arvioitiin Turkin validoidulla refluksioireyhtymäindeksillä - 10, joka on potilaiden itsekysely. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 5 per kysymys. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
Perustaso
Refluksioireindeksin tulokset
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Laryngofaryngeaalinen refluksi arvioitiin Turkin validoidulla refluksioireyhtymäindeksillä - 10, joka on potilaiden itsekysely. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 5 per kysymys. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
4 viikkoa
Refluksioireindeksin tulokset
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Laryngofaryngeaalinen refluksi arvioitiin Turkin validoidulla refluksioireyhtymäindeksillä - 10, joka on potilaiden itsekysely. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 5 per kysymys. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
2 kuukautta
Tunkeutumis- ja aspiraatioasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Asteikko koostuu 8 tasosta tunkeutumisen ja aspiraation arvioimiseksi. Pisteet ovat 0-8. Matala pistemäärä on parempi, korkeampi pistemäärä huonompi.
Perustaso
Yalen nielun jäämien vakavuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Asteikko koostuu viidestä nielun jäämien arviointiyksiköstä. Pisteet ovat 1-5. Matala pistemäärä on parempi, korkeampi pistemäärä huonompi.
Perustaso

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aiheen demografiset tiedot
Aikaikkuna: Perustaso
Iän ja sukupuolen suhteen mediaaniarvot kaikissa ryhmissä
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Yavuz Atar, Asso Prof,MD, University of Health Sciences, ENT Clinic, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
  • Opintojohtaja: Sevgi Atar, MD, University of Health Sciences, PMR Clinic, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 30. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 20. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 20. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 29. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 60

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia