Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'efficacia del Kinesio Taping con la terapia nel trattamento del globo faringeo

28 luglio 2021 aggiornato da: Yavuz Atar, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

L'efficacia del Kinesio Taping con la terapia nel trattamento del globo faringeo: uno studio randomizzato controllato da sham

Globus pharyngeus o sensazione può essere definito come una sensazione di qualcosa un nodo alla gola senza disfagia. Kinesio tex tape è un rubinetto medico sviluppato dal Dr. Kase per scopi terapeutici ed è stato ampiamente utilizzato nelle applicazioni di terapia fisica negli ultimi anni. Sebbene non sia un trattamento con pieno consenso, i reclami del paziente possono essere corretti con un piccolo numero di diverse tecniche terapeutiche o regolamenti sulla vita.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Abbiamo condotto un programma di terapia con kinesio taping su pazienti con diagnosi di globo faringeo per 8 sessioni con un gruppo controllato di kinesio taping fittizio. Questo studio mirava a valutare l'efficacia del kinesio taping con la terapia su pazienti con diagnosi di globo faringeo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34384
        • Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Hasan Sami Bircan, MD
        • Sub-investigatore:
          • Yavuz Uyar, Prof., MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi di globo faringeo
  • 18 -65 anni
  • dare un modulo di consenso

Criteri di esclusione:

  • pazienti con disfagia o odinofagia
  • patologie organiche laringee
  • patologie organiche faringee
  • retroversione epiglottica
  • malignità
  • gravidanza
  • disordini mentali
  • disordini neurologici
  • principali disturbi psichiatrici
  • non dare un modulo di consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo di studio
Sono stati applicati la terapia e il nastro d'oro Kinesio tex che è stato apposto sul collo allungato e localizzato
Dispositivo: Nastro Kinesio
Il Kinesio tex tape è un nastro medico certificato e brevettato.
Comparatore placebo: Gruppo di controllo fittizio
Sono stati applicati la terapia e il nastro d'oro Kinesio tex che è stato apposto su diversi colli localizzati come non allungati
Dispositivo: Nastro Kinesio
Il Kinesio tex tape è un nastro medico certificato e brevettato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I risultati della Glasgow Edinburg Throat Scale
Lasso di tempo: Linea di base
È stato valutato dalla Glasgow Edinburg Throat Scale convalidata dalla Turchia che un autoquestionario nei pazienti con globo faringeo. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 7 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
Linea di base
I risultati della Glasgow Edinburg Throat Scale
Lasso di tempo: 4 settimane
È stato valutato dalla Glasgow Edinburg Throat Scale convalidata dalla Turchia che un autoquestionario nei pazienti con globo faringeo. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 7 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
4 settimane
I risultati della Glasgow Edinburg Throat Scale
Lasso di tempo: Due mesi
È stato valutato dalla Glasgow Edinburg Throat Scale convalidata dalla Turchia che un autoquestionario nei pazienti con globo faringeo. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 7 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
Due mesi
I risultati dell'inventario della depressione di Beck
Lasso di tempo: Linea di base
È stato valutato dall'inventario della depressione convalidato dalla Turchia e da un questionario sulle situazioni psicosociali. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 3 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
Linea di base
I risultati dell'inventario della depressione di Beck
Lasso di tempo: 4 settimane
È stato valutato dall'inventario della depressione di Beck convalidato dal turco e da un questionario sulle situazioni psicosociali. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 3 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
4 settimane
I risultati dell'inventario della depressione di Beck
Lasso di tempo: Due mesi
È stato valutato dall'inventario della depressione di Beck convalidato dal turco e da un questionario sulle situazioni psicosociali. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 3 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
Due mesi
I risultati dell'inventario dell'ansia di Beck
Lasso di tempo: Linea di base
È stato valutato dall'inventario dell'ansia di Beck convalidato dal turco e da un questionario sulle situazioni psicosociali. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 3 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
Linea di base
I risultati dell'inventario dell'ansia di Beck
Lasso di tempo: 4 settimane
È stato valutato dall'inventario dell'ansia di Beck convalidato dal turco e da un questionario sulle situazioni psicosociali. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 3 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
4 settimane
I risultati dell'inventario dell'ansia di Beck
Lasso di tempo: Due mesi
È stato valutato dall'inventario dell'ansia di Beck che un questionario sulle situazioni psicosociali. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 3 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
Due mesi
La scala analogica visiva
Lasso di tempo: Linea di base
Il senso del globus è stato valutato mediante scala analogica visiva. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 100 su una linea di 100 millimetri. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
Linea di base
La scala analogica visiva
Lasso di tempo: 4 settimane
Il senso del globus è stato valutato mediante scala analogica visiva. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 100 su una linea di 100 millimetri. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
4 settimane
La scala analogica visiva
Lasso di tempo: Due mesi
Il senso del globus è stato valutato mediante scala analogica visiva. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 100 su una linea di 100 millimetri. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strumento di valutazione alimentare
Lasso di tempo: Linea di base
Il questionario convalidato in turco è composto da 10 domande con punteggi da 0 a 40. Un punteggio basso è migliore, un punteggio più alto è peggiore.
Linea di base
Strumento di valutazione alimentare
Lasso di tempo: 4 settimane
Il questionario convalidato in turco è composto da 10 domande con punteggi da 0 a 40. Un punteggio basso è migliore, un punteggio più alto è peggiore.
4 settimane
Strumento di valutazione alimentare
Lasso di tempo: Due mesi
Il questionario convalidato in turco è composto da 10 domande con punteggi da 0 a 40. Un punteggio basso è migliore, un punteggio più alto è peggiore.
Due mesi
I risultati dell'indice di handicap vocale - 10
Lasso di tempo: Linea di base
È stato valutato dall'indice di handicap vocale convalidato turco - 10 che un questionario automatico nei pazienti. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 4 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
Linea di base
I risultati dell'indice di handicap vocale - 10
Lasso di tempo: 4 settimane
È stato valutato dall'indice di handicap vocale convalidato turco - 10 che un questionario automatico nei pazienti. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 4 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
4 settimane
I risultati dell'indice di handicap vocale - 10
Lasso di tempo: Due mesi
È stato valutato dall'indice di handicap vocale convalidato turco - 10 che un questionario automatico nei pazienti. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 4 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
Due mesi
Gli esiti dell'indice dei sintomi da reflusso
Lasso di tempo: Linea di base
Il reflusso laringofaringeo è stato valutato dall'indice dei sintomi del reflusso convalidato turco - 10 che un questionario automatico nei pazienti. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 5 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
Linea di base
Gli esiti dell'indice dei sintomi da reflusso
Lasso di tempo: 4 settimane
Il reflusso laringofaringeo è stato valutato dall'indice dei sintomi del reflusso convalidato turco - 10 che un questionario automatico nei pazienti. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 5 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
4 settimane
Gli esiti dell'indice dei sintomi da reflusso
Lasso di tempo: Due mesi
Il reflusso laringofaringeo è stato valutato dall'indice dei sintomi del reflusso convalidato turco - 10 che un questionario automatico nei pazienti. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 5 per domanda. I punteggi più alti erano i peggiori punteggi bassi erano buoni.
Due mesi
Scala di penetrazione e aspirazione
Lasso di tempo: Linea di base
La scala è composta da 8 livelli per la valutazione della penetrazione e dell'aspirazione. I punteggi vanno da 0 a 8. Un punteggio basso è migliore, un punteggio più alto è peggiore.
Linea di base
Scala di valutazione della gravità dei residui faringei di Yale
Lasso di tempo: Linea di base
La scala è composta da 5 unità di valutazione per il residuo faringeo. I punteggi vanno da 1 a 5. Un punteggio basso è migliore, un punteggio più alto è peggiore.
Linea di base

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati demografici del soggetto
Lasso di tempo: Linea di base
I valori mediani di età e rapporto di genere in tutti i gruppi
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Yavuz Atar, Asso Prof,MD, University of Health Sciences, ENT Clinic, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
  • Direttore dello studio: Sevgi Atar, MD, University of Health Sciences, PMR Clinic, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 agosto 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 luglio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 60

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni