Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aasialaisamerikkalaisten tiedottaminen COVID-19-testauksen ja rokotuksen helpottamiseksi (INFORMED)

maanantai 28. huhtikuuta 2025 päivittänyt: University of California, San Francisco
Tässä tutkimuksessa kehitetään ja arvioidaan "yksilöllistä ja perhekeskeistä reagoivaa viestintäkoulutusta" (INFORMED) -toimia, joilla lisätään tietämystä COVID-19-testauksesta ja vähennetään päätöksentekoristiriitoja COVID-19-testin suhteen. Kaksihaaraisessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa verrataan LHW Education Outreachin toimittamaa INFORMEDia sekä lyhytsanomapalvelua (SMS) tekstiviesteihin LHW-tuella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin "Aasialaisamerikkalaisten tiedottaminen COVID-19-testauksen ja rokotusten helpottamiseksi" on tarkoitus tunnistaa ja käsitellä Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) -testaukseen ja -rokotuksiin liittyviä sosiokulttuurisia, eettisiä ja käyttäytymiseen liittyviä esteitä, jotta aasialaisamerikkalaiset voivat tehdä tietoisia päätöksiä. COVID-19-testauksesta. Aasialaiset amerikkalaiset ovat kokeneet korkean COVID-19-viruksen aiheuttaman sairaalahoidon ja kuolleisuuden verrattuna ei-latinalaisamerikkalaisiin valkoisiin, erityisesti positiivisten testien joukossa. Aasialaisamerikkalaisilla havaitut ylimääräiset COVID-19-kuolemat johtuvat osittain alitestauksesta tai testauksen viivästymisestä. Aasialaiset amerikkalaiset voivat kohdata useita haasteita, mukaan lukien sosiokulttuuriset (rajoitettu englannin taito, luottamuksen puute, liialliset pelot ja sosiaalinen leimautuminen COVID-19:ään), eettisiä (erilaisten ohjeiden todistettujen hyötyjen puute, epätasa-arvoinen pääsy testausresursseihin) ja käyttäytymiseen (tupakka) liittyviä haasteita. ja e-savukkeiden käyttö, muut kilpailukäyttäytymiset) tekijät. Pandemia kehittyy nopeasti ja vaatii kiireellistä tarvetta kehittää erittäin tehokkaita kanavia täsmällisen, helposti kattavan, kulttuuriin sopivan ja käytännöllisen tiedon välittämiseksi. Tämä sovellus on täydennys vanhemmalle R01 "Perhekeskeinen interventio Aasian-Amerikan miestupakoijille", joka tunnetaan yleisölle yhteisöpohjaisena interventiotutkimusohjelmana "Terve perheprojekti". Hyödyntämällä tutkimusryhmän kehittämiä yhteisön kumppanuuksia ja yksilö-/perhepohjaisia ​​LHW-interventiolähestymistapoja, ehdotetut tavoitteet ovat: (1) Kehittää ja arvioida "yksilöllistä ja perhekeskeistä reagoivaa viestintäkasvatusta" (INFORMED) -toimia COVID-tiedon lisäämiseksi. -19 testausta ja COVID-19-testaukseen liittyvien päätösristiriitojen vähentäminen. 2-haaraisessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa verrataan LHW:n koulutusalan toimittamaa INFORMEDia sekä SMS-tekstiviestejä SMS-tekstiin, jossa on LHW-tuki. (2) Suorittaa syvällistä tulevaisuudentutkimusta sosiokulttuurisista, eettisistä ja käyttäytymistekijöistä, jotka liittyvät COVID-19-testaukseen kiinalaisilla, hmong- ja vietnamilaisilla amerikkalaisilla yliajan. Lisäksi selvitetään tekijöitä, jotka vaikuttavat rokotustutkimukseen osallistumiseen ja rokotusten vastaanottamiseen sekä miten rokotusten hyväksyntä liittyy COVID-19-testaukseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
247

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93727
        • The Fresno Center
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94133
        • Chinese Community Health Resource Center
      • San Jose, California, Yhdysvallat, 95110
        • Immigrant Resettlement & Cultural Center Inc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • tunnistaa itsensä kiinalaiseksi, hmongiksi tai vietnamilaiseksi
  • osaa lukea ja/tai puhua: englantia, kiinaa (kantoni/mandariini), hmong tai vietnami;
  • sinulla on pääsy matkapuhelimeen SMS-tekstiviestien vastaanottamista varten

Poissulkemiskriteerit:

  • ei halua vastaanottaa tekstiviestejä projektista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Vain tekstiviestit
Osallistujat saavat viikoittain tekstiviestin tai pikaviestin COVID-19-testaukseen liittyvästä aiheesta 12 viikon ajan. Lisäksi osallistujat saavat tarvittaessa viestejä COVID-19-testaukseen liittyvien tietojen päivityksistä. Viestit reagoivat nopeasti kehittyviin COVID-19-testausohjeisiin liittyviin muutoksiin. Osa viesteistä sisältää linkin, jonka avulla osallistujat pääsevät koko viestiin/tietoihin tutkimuksen verkkosivuilla.
Käyttäytyminen: Vain tekstiviestit
Active Comparator
Kokeellinen: TIEDOTTU
Osallistujat saavat viikoittain tekstiviestin tai pikaviestin COVID-19-testaukseen liittyvästä aiheesta, kuten kohdassa "Vain tekstiviestit" on kuvattu. Lisäksi osallistujat saavat Lay Health Worker (LHW) Educational Outreach -ohjelman, joka sisältää 2 ryhmäistuntoa videopuheluiden, kuten Zoomin tai muun videoneuvottelualustan, kautta ja 2 jatkokontaktia puhelimitse, tekstiviestillä tai muulla mediatehtävällä.
Käyttäytyminen: TIEDOTTU
Kokeellinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päätöskonflikti COVID-19: n testaamiseksi
Aikaikkuna: Viikko 16
Päätöskonflikti mitataan 4-osaisen päätöksentekon konflikti (SURS) testillä, joka kysyy, tietävätkö osallistujat: 1) tarpeeksi eduista ja vahingoista; 2) selkeä siitä, mitkä edut ja vahingot ovat tärkeimpiä; 3) sinulla on tarpeeksi tukea/neuvoja valinnan tekemiseksi; ja 4) olet varma parhaasta valinnasta COVID-19: n testaamiseen. Jokainen esine pisteytetään joko 0 (epävarma) tai 1 (varma). Kokonaispistemäärä on välillä 0 - 4. Korkeammat pisteet osoittavat 'varmempi', pienemmät pisteet osoittavat korkeamman päätöksentekoa.
Viikko 16

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Testattu COVID-19: lle viimeisen kuukauden aikana
Aikaikkuna: Viikko 16
Osallistujia pyydetään itse ilmoittamaan, onko heidät testattu COVID-19: n suhteen viimeisen 30 päivän aikana
Viikko 16
COVID-19-testaus-aikomus
Aikaikkuna: Viikko 16
Osallistujien osuus, jotka "suostuivat" tai "vahvasti suostuneet" lausunnoon ", aion testata niin usein kuin tarpeen".
Viikko 16

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päätöskonfliktit rokottamisesta COVID-19-pisteet
Aikaikkuna: Viikko 16
Päätöskonfliktit mitataan 4-osaisella varma testi, joka kysyy, tietävätkö osallistujat: 1) tarpeeksi eduista ja haitoista; 2) selkeä siitä, mitkä edut ja vahingot ovat tärkeimpiä; 3) sinulla on tarpeeksi tukea/neuvoja valinnan tekemiseksi; ja 4) olet varma parhaasta valinnasta rokottamiseen COVID-19: lle. Jokainen esine pisteytetään joko 0 (epävarma) tai 1 (varma). Kokonaispistemäärä on välillä 0 - 4. Korkeampi pistemäärä osoittaa alhaisemmat päätöksentekokonfliktit (tai varmempi); Pienempi pistemäärä osoittaa korkeammat päätöksentekokonfliktit.
Viikko 16

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
University of California, Davis
University of California, Merced
Chinese Community Health Resource Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Janice Y Tsoh, PhD, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 3. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 17. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20-32933
  • 3R01DA036749-05S1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot jaetaan pyynnöstä ja tietojen käyttöä koskeva sopimus tulee allekirjoittaa.

IPD-jaon aikakehys

Noin 9 kuukautta tietojen valmistumisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tunnistamattomat tiedot jaetaan pyynnöstä tietojen käyttösopimuksen kanssa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia