Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydän- ja verisuoniterveyskasvatusohjelman vaikutukset yhteisössä asuviin iäkkäisiin aikuisiin, joilla on ASCVD-riski

torstai 26. elokuuta 2021 päivittänyt: Dr Eva Ho, The Hong Kong Polytechnic University

Sydän- ja verisuoniterveyskasvatusohjelman vaikutukset yhteisössä asuviin ikääntyneisiin aikuisiin, joilla on ateroskleroottisten sydän- ja verisuonitautien riski: Pilotti, satunnaistettu kontrolloitu koe

Huolimatta siitä, että iäkkäät aikuiset altistuvat kohonneelle ateroskleroottisen sydän- ja verisuonitaudin (ASCVD) riskille, he ovat yleensä aliedustettuina sydän- ja verisuonisairauksien ehkäisyohjelmissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida integroidun liikunta- ja sydän- ja verisuoniterveyskasvatusohjelman (HE-ohjelma) toteuttamiskelpoisuutta iäkkäille aikuisille, joilla on ASCVD-riski.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on kaksihaarainen satunnaistettu pilottitutkimus. (1) Kontrolliryhmä saa elämäntapamuutospuheen ja valtion koulutuslehtisiä. (2) Koeryhmä saa integroidun liikunta- ja terveyskasvatusohjelman (HE-ohjelma), joka perustuu itsetehokkuusteoriaan. Fyysistä aktiivisuutta, harjoituksen itsetehokkuutta ja ASCVD-riskiprofiilia, mukaan lukien verenpaine, sydämen kestävyys ja antropometriset tulokset, tutkitaan fysiologisten arvioiden, sairaushistorian keräämisen tai kyselylomakkeiden avulla lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12. Sillä välin tutkimuksen toteutettavuutta arvioidaan ensisijaisesti ohjelman hyväksyttävyyden, toimenpiteiden eheyden, rekrytointiasteen ja säilyttämisasteen perusteella koko prosessin ajan ja viikolla 12.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
80

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kiinalaiset aikuiset ≧60 vuotta vanhat
  • Sinulla on vähintään yksi ASCVD-riskitekijä
  • Suorita kardiovaskulaarinen kuntoarviointi
  • Pystyy kirjoittamaan ja lukemaan kiinaa sekä kommunikoimaan kantonin kielellä;
  • Omistaa matkapuhelimen ja osaa käyttää puhelinta tekstiviestien lukemisessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Näkö-, kuulo- tai kognitiivisista, psykiatrisista tai lihashäiriöistä kärsivä
  • Hän on osallistunut vastaavaan sydän- ja verisuonisairauksien ehkäisyohjelmaan
  • Sinulla on aiemmin ollut sepelvaltimotauti tai aivohalvaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen käsivarsi: Integroitu interventio
Saat integroidun liikunta- ja sydänterveyskasvatusohjelman (HE-ohjelma)
Käyttäytyminen: HE ohjelma
Osallistujat saavat 12 viikon integroidun liikunta- ja sydänterveyskasvatusohjelman (HE-ohjelma), joka on rakennettu itsetehokkuusteorian pohjalta. Tehosteinterventio SMS-viestien muodossa annetaan viikosta 1 viikolle 12.
Huijausvertailija: Ohjaus
Saa tavallista hoitoa
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito
Osallistujat saavat tavanomaista hoitoa, joka sisältää ensisijaisesti koulutuspuheen perusterveysasioista. Valtion terveyskasvatuslehtiset toimitetaan viitteeksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden taso (kokonaispisteet)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
Fyysisen aktiivisuuden tasoa mitataan vanhusten fyysisen aktiivisuuden asteikolla (PASE-C). Kokonaispisteet (nollasta 400:aan tai enemmän) kvantifioidaan näiden toimintojen esiintymistiheysarvojen ja painojen perusteella. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi fyysinen aktiivisuus on.
Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
Fyysinen aktiivisuustaso (fyysisen aktiivisuuden luokitus)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
Fyysistä aktiivisuutta mitataan kansainvälisen liikunnan kyselylomakkeen kiinankielisellä versiolla (IPAQ-C-lyhyt lomake). Osallistujat luokitellaan "inaktiivisiin", "minimiaktiivisiin" tai "terveyttä edistäviin fyysisiin aktiviteetteihin (HEPA) aktiivisiin" fyysisen aktiivisuustasonsa perusteella.
Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitalliset tapahtumat koko ohjelman ajan
Aikaikkuna: Koko opintojakson ajan
Osallistujien raportoimat ohjelmaan liittyvät epäsuotuisat tai tahattomat tapahtumat koko tutkimusjakson aikana.
Koko opintojakson ajan
Kelpoisuusaste
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kelpoisten potentiaalisten osallistujien määrä jaettuna seulottujen henkilöiden määrällä
Lähtötilanteessa
Rekrytointiaste
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka suostuivat tutkimukseen osallistumiseen ja rekrytointiin
Lähtötilanteessa
Strukturoitu kyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kysely sisältää ensisijaisesti potilaiden demografiset tiedot, sairaushistorian, elämäntavat, lääkkeiden käytön ja fyysisen kunnon arviointitiedot jne.
Lähtötilanteessa
Harjoittele itsetehokkuutta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
Harjoituksen itsetehokkuutta mitataan Self-Efficacy for Exercise (SEE-C) kiinalaisen version avulla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-90. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on harjoituksen itsetehokkuus.
Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
ASCVD-riskiprofiilit (verenpaine, paino, pituus, BMI ja vyötärön ympärysmitta, syke)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
ASCVD-riskiprofiilit arvioidaan sokettujen, koulutettujen tulosarvioijien suorittamilla fyysisillä arvioinneilla.
Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
ASCVD-riskiprofiilit (2 minuutin kävelytesti)
Aikaikkuna: Näytösvaiheessa, viikolla 6 ja viikolla 12
2 minuutin kävelytestillä tutkitaan aerobista kapasiteettia ja omatahtikävelykykyä mittaamalla kävelymatka kahdessa minuutissa. Sen arvioivat sokeat, koulutetut tulosarvioijat.
Näytösvaiheessa, viikolla 6 ja viikolla 12
Ohjelman hyväksyttävyys osallistujille
Aikaikkuna: Viikolla 12
Sitä mitataan itse kehitetyllä kyselylomakkeella
Viikolla 12
Ohjelman hyväksyttävyys tulosten arvioijien kannalta
Aikaikkuna: Kun tulosarvioijat ovat suorittaneet tehtävänsä
Sitä mitataan tulosarvioijan itse kehittämällä kyselylomakkeella
Kun tulosarvioijat ovat suorittaneet tehtävänsä
Ohjelman hyväksyttävyys luentojen pitäjille
Aikaikkuna: Luennon jälkeen luennoitsijat ovat suorittaneet tehtävänsä
Sitä mitataan luentojen pitäjien itse kehittämällä kyselylomakkeella
Luennon jälkeen luennoitsijat ovat suorittaneet tehtävänsä
Osallistujien arvioima ohjelman turvallisuus
Aikaikkuna: Viikolla 12
Sitä mitataan osallistujien itse laatimalla kyselylomakkeella
Viikolla 12
Säilytysprosentti
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
Tutkimukseen jääneiden osallistujien prosenttiosuus
Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
Luentojen osallistumisprosentti
Aikaikkuna: Heti koulutusjakson jälkeen
  • Koulutuskeskusteluun osallistuneiden kontrolliryhmän osallistujien määrä jaettuna kontrolliryhmään satunnaistettujen osallistujien lukumäärällä
  • Koulutukseen osallistuneiden koeryhmän osallistujien määrä jaettuna koeryhmään satunnaistettujen osallistujien lukumäärällä
  • Koulutukseen osallistuneiden kahden ryhmän osallistujien määrä jaettuna satunnaistettujen osallistujien lukumäärällä
Heti koulutusjakson jälkeen
Interventioon sitoutuminen
Aikaikkuna: Viikolla 6 ja viikolla 12
  • Intervention aikana opittua räätälöityä harjoitusta harjoittavien koeryhmän osallistujien määrä jaettuna koeryhmän osallistujien lukumäärällä
  • Koeryhmän taajuus räätälöidyn harjoituksen suorittamisessa suhteessa suositeltuun harjoitusannostukseen
Viikolla 6 ja viikolla 12
Tiedonkeruun osallistumisprosentti
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
  • Tiedonkeruussa mukana olevien kontrolliryhmän osallistujien määrä jaettuna kontrolliryhmään satunnaistettujen osallistujien lukumäärällä
  • Tietojen keräämiseen osallistuneiden koeryhmän osallistujien määrä jaettuna koeryhmään satunnaistettujen osallistujien lukumäärällä
  • Tiedonkeruussa mukana olevien osallistujien määrä jaettuna satunnaistettujen osallistujien määrällä
Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
Kyselyn täyttöaste
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
Kyselyn täyttäneiden osallistujien määrä jaettuna jaettujen kyselylomakkeiden määrällä
Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
Puuttuvat tiedot
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12
Puuttuvien tietojen prosenttiosuus
Lähtötilanteessa, viikolla 6 ja viikolla 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Hong Kong Polytechnic University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Ka Yan Ho, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 19. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 26. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 26. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ASCVD_OlderAudlts

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia