Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Universaali harjoitusyksikköterapia, jossa on sling-harjoitusterapia alaraajojen kinematiikassa kroonisissa aivohalvauspotilaissa

keskiviikko 7. joulukuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Universaalin harjoitusyksikön terapian vertailu kroonisten aivohalvauspotilaiden alaraajojen kinematiikassa käytettävään sling-harjoitusterapiaan

Aivohalvaus esiintyi, kun aivojen tai aivojen osan verenkierto häiriintyy hyytymän (iskeeminen aivohalvaus) tai pienten verisuonten repeämän (hemorraginen aivohalvaus) vuoksi ja aiheuttaa verenvuotoa aivosoluissa. Aivohalvauksen esiintyvyys oli Pakistanissa 1,2 % (1200/100 000), Kiinassa 3,1 % ja eri puolilla maailmaa 44,29-559/100 000. Aivohalvauksen johtava syy on verenpainetauti. Tutkimuksen tavoitteena on verrata universaalia harjoitusyksikköterapiaa sling-harjoitusterapiaan kroonisten aivohalvauspotilaiden alaraajojen kinematiikassa, vammautumisessa, tasapainossa ja elämänlaadussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tutkimus suoritetaan Khawaja Arshed Hospital Sargodhassa. Intervention kesto on 08 viikkoa, 5 istuntoa viikossa, yhteensä 40 istuntoa. Yhden istunnon kesto on yksi tunti. Kätevä näyte n:stä potilaasta, jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, valitaan Sargodhan kaupungin eri sairaaloiden laitoshoidoista ja jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään tasapuolisesti tietoisen suostumuksen saatuaan. Ryhmä A saa Universal Exercise Unit -terapian. Ryhmä B saa Sling Exercise Therapy -hoidon ja ryhmä C on kontrolli ja rutiinifysioterapia. Tulos mitataan lähtötilanteessa 04 viikkoa ja 08 viikkoa. Tuloksen mittaustyökalut ovat Bergin tasapainoasteikko, Barthel-indeksi, lyhyt muoto 12 (SF-12), rungon vajaatoimintaasteikko, toiminnallinen ulottuvuustesti ja älypuhelimen liikeanalyysi alaraajojen kinematiikasta. Pisteet mitataan keskiarvona ja SD. Intervention tuloksia verrataan käyttämällä yksisuuntaista ANOVAa käyttämällä IBM SPSS versiota 21.0

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Riphah Rehabilitation Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Farjad Afzal, PhD*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Krooninen potilas (taudin kulku vähintään kuusi kuukautta)
  • Äskettäin kotiutettu sairaalahoidosta 06 kuukauden kuluttua
  • Hemiplegia (joko oikea tai vasen)
  • Molemmat sukupuolet
  • Ikä 30-70 välillä
  • Lääketieteellisesti vakaa
  • Ei tasapainohäiriöitä ennen tätä aivohalvausta.
  • Mielenterveyden historia
  • sairaus tai vakava kognitiivinen heikentyminen (MINI-MENTAL SCALE SCORE > 25)

Poissulkemiskriteerit:

  • Aivohalvaus Potilas, jolla on komplikaatioita, kuten olkapään oireyhtymä, tarttuva kapseliitti tai olkapään osittainen sijoiltaanmeno
  • Aivohalvauspotilaat, joilla on käyttäytymisongelmia, merkittävä kognitiivinen vajaatoiminta
  • Potilaat, joilla on niveltulehdus ja murtuma
  • Krooninen aivohalvaus epämuodostumineen
  • Vakava sisäelinten toimintahäiriö, kuten sydän- ja verisuonijärjestelmä,
  • Keuhkot, maksa ja munuaiset
  • Mielenterveyden historia
  • Sairaus tai vakava kognitiivinen vajaatoiminta (MINI-MENTAL SCORE SCORE > 25)
  • Audiovisuaalinen ymmärrys
  • este, ei pysty toimimaan ohjeiden mukaan;
  • Infektio ja haavauma iho

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä A: Universal Exercise Unit Therapy (UEU)
Tälle koeryhmälle annetaan yleistä harjoitusyksikköterapiaa.
Muut: Universal Exercise Unit Therapy (UEU)
Seisominen, käveleminen seisten, puoliseisominen, polvistuminen, puoliksi polvistuminen seisomassa, nelijalkainen asento, kolmipistenelijalka, vaihtoehtoinen nelijalkainen, siirtymät, kävely kaikki nämä tehdään Universal Exercise Unit -harjoitusyksikössä standardoidulla protokollalla.
Muut nimet:
  • Ryhmä A
Kokeellinen: Ryhmä B: Sling Exercise Therapy (SET)
Tälle koeryhmälle annetaan kantoharjoitusterapiaa
Muut: Sling Exercise Therapt (SET)
  1. Potilaan molemminpuoliset polvinivelet/jalat ripustetaan köysivyöllä, minkä jälkeen potilaan lantio nostetaan ylös ja pidetään makuu- tai sivuasennossa lisäämällä taivutus- ja venytysharjoituksia alaraajoihin, jos se on sallittua.
  2. Makuu- tai sivuasennossa potilaan pään, vartalon ja lantion ollessa kiinnitettynä terapeutti käyttää asianmukaisia ​​elastisia nauhoja auttamaan potilaan raajoja passiivisen tehoavusteisen voimavastusharjoituksen tekemisessä kaikkiin suuntiin (taivutus, venytys, ulosveto ja adduktio).
  3. Potilaan rintakehä ja vatsa ripustetaan leveällä elastisella nauhalla, asetetaan vatsaasentoon molemminpuolisten kyynärpäiden ja polvien tukipisteeseen, minkä jälkeen vartalo heiluu kaikkiin suuntiin, terapeutit voivat auttaa
  4. Kohdekyynärpää ja ranne ripustetaan potilaan kyvyn mukaan tehdä passiivisia/aktiivisia auki- ja kiinniketjuliikkeitä
Muut nimet:
  • Ryhmä B
Muut: Ryhmä C: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle annetaan rutiininomaista fysioterapiaa
Muut: Rutiininomainen fysioterapia / kontrolliryhmä

Kontrolliryhmä saa rutiininomaista fysioterapiaa, jonka kesto on yksi tunti sisältäen

  • Aktiivinen ja passiivinen nivelliike
  • Lihasvoimaharjoittelu
  • Siltausharjoitukset
  • Tasapainoharjoittelu istuma- ja seisoma-asennossa potilaan toiminnallisen tilan mukaan.
  • Painonkantoharjoitukset vahingoittuneille raajoille
Muut nimet:
  • Ryhmä C

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BERG-TASAPAAKA: (TASAPUOTOTOIMINTO)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tällä vaa'alla tarkistetaan potilaiden tasapaino toiminnallisten toimintojen aikana. Asteikko koostuu 14 tehtävästä ja jokainen tehtävä voidaan pisteyttää välillä 0 - 4. Kokonaistasapainopisteet vaihtelevat välillä 0 - 56. 0 pisteet osoittavat vakavaa vahinkotasapainoa ja 56 pisteet osoittavat erinomaista tasapainoa. Alle 40 pistemäärä tarkoittaa putoamisriskiä tietyssä toiminnossa.
2 kuukautta
BARTHEL-INDEKSI: (TOIMINNALLINEN KYKY)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tällä indeksillä mitataan jokapäiväisen elämän toimintaa, sillä siinä on yhteensä 10 kohdetta ja se voidaan pisteyttää välillä 0-100.
2 kuukautta
LYHYT LOMAKE 12 (SF-12): (ELÄMÄNLAATU)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tämä kysely sisältää 12 asiaa, jotka on jaettu kahdeksaan osa-alueeseen: fyysinen toiminta (PF), fyysinen rooli (RP), kehon kipu (BP), yleinen terveys (GH), elinvoima (VT), sosiaalinen toiminta (SF), rooli-emotionaalinen (RE) ) ja mielenterveys (MH). Laskentakaavan mukaan raakapisteet muutettiin loppupisteiksi. Pisteiden noustessa koehenkilön terveydentila ja elämänlaatu parani.
2 kuukautta
ÄLYPUHELIMEN LIIKKEANALYYSI ALARAAJIEN KINEMATIIKASSA KÄVELYN AIKANA
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Sagitaalitasoinen lonkka-, polvi- ja nilkkakulma sekä takajalan käännös arvioidaan Coach's Eye Smart -puhelinsovelluksella
2 kuukautta
TOIMINNALLINEN KATTAVUUSTESTI
Aikaikkuna: 2 kuukautta
FRT (Funktional Reach Test) on kliininen tulosmittaus- ja arviointityökalu dynaamisen tasapainon varmistamiseen yhdessä yksinkertaisessa tehtävässä. Seisten mittaa ojennetun käsivarren pituuksien välistä etäisyyttä maksimaalisessa eteenpäin ulottuvuudessa säilyttäen samalla kiinteän tukipohjan.
2 kuukautta
RUNGON ARVONALENTUMISVASTAA
Aikaikkuna: 2 kuukautta
TIS:n kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta minimisuorituskyvystä 23:een täydellisen suorituskyvyn saavuttamiseksi.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 26. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 8. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR&AHS/21/1108

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia